11家生物医药企业完成新一轮融资!(6月2日)

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本期生物医药融资动态涵盖AI+RNA、血小板再生、激光医疗、显微外科、AI介入诊疗、体内基因编辑、智能助浴、抗生素耐药诊断、通用型细胞治疗、心血管精准诊疗、脑脊接口等前沿赛道。数因智科、血霁生物、密尔医疗、尧唐生物、神复健行等11家企业完成新一轮融资，资本持续加注硬科技与创新疗法。

近日，专注AI驱动RNA技术创新研发的上海数因智科完成Pre-A轮融资，本轮由营养与生物科技企业嘉必优领投，中信建投资本等机构跟投，叠加此前完成的天使轮融资，公司累计融资额已达数千万美金。

本轮融资资金将核心投向三大方向：推进在研临床管线的开发进程、迭代升级AI+RNA一体化研发平台、开拓siRNA消费级活性原料市场，加速打通医疗端创新研发到消费端商业化落地的全链路布局。

作为技术驱动型研发企业，数因智科独创“AI干实验设计+湿实验功能验证”的干湿闭环研发模式，可将传统RNA研发周期大幅压缩，同时自主构建特色RNA递送系统技术平台，针对RNA成药的递送效率、安全性等行业共性痛点，搭建起差异化核心壁垒。管线布局层面，公司医疗端肺纤维化适应症管线已取得突出阶段性成果，同步在皮肤科等大健康领域完成多管线布局，核心产品已实现早期商业化突破，核心团队由多学科交叉顶尖科研人员组成，具备从基础研发到产业化落地的全链条能力。

数因智科创始人表示，公司致力于开创RNA生物医药研发新范式。投资方认为，AI+RNA在生物医药与美丽健康赛道融合创新正处于爆发前夜，数因智科核心技术稀缺性突出、市场应用前景广阔，期待其推动行业创新升级。

6月2日，国内再生细胞治疗领域创新企业苏州血霁生物科技有限公司宣布完成B轮次关关闭，累计B轮融资额近3亿元，距B1轮首关关闭仅约四个月，落地节奏显著优于行业平均水平。本轮融资引入深创投、河北产投等新股东，鼎晖投资、苇渡创投等老股东持续增资，其中苇渡创投已完成多轮加注，充分体现资本对血小板创新赛道及血霁生物技术平台的长期看好。

当前全球临床血小板供应长期依赖志愿捐献，存在供应稳定性不足、配型难度大、病毒传播风险等痛点，人工体外再生血小板是解决全球血源危机的核心创新方向。血霁生物成立于2021年6月，是国内以血小板体外再生技术为核心的赛道先行者，依托自主研发的独特干细胞定向分化技术平台，布局细胞治疗与创新药管线，同赛道核心竞品包括茵冠生物等。

本轮融资资金将主要用于推进核心管线巨核细胞注射液临床试验、加快血小板注射液管线开发，直指临床血源供应缺口，同时布局血小板衍生新型抗衰老创新药物，拓展技术平台应用边界。融资完成后，血霁生物计划年内启动Pre-IPO轮融资，用于生产基地落地与产能扩产，为后续管线商业化铺路。创始人朱芳芳表示，公司将持续以临床和市场需求为导向，推进多品类细胞药物开发，完成资本市场关键里程碑布局。

近日，国内多场景激光医疗技术平台企业密尔医疗宣布完成亿元级B轮融资，本轮由深创投管理的粤港澳大湾区创业引导基金领投，南山战新投、舜柏基金跟投，老股东深圳高新投追加投资，凯乘资本担任独家财务顾问。

作为国内少数掌握铥光纤激光器全链条自主研发生产技术的企业，密尔医疗核心器件国产化率达100%，攻克了临床价值极高的1940nm铥光纤激光核心技术卡点，打破了海外厂商在核心器件与整机层面的长期垄断。该技术突破不仅大幅降低产品成本、缩短供货周期，更保障了供应链自主可控，目前密尔医疗核心产品国内市场占有率已超25%，商业化验证成效突出。公司已构建覆盖上中下游的全产业链布局，产品可应用于泌尿外科、皮肤科、普外科等多个临床场景，技术平台延展性较强。

本轮融资资金将用于核心新产品的注册临床与商业化推进、下一代激光医疗技术研发，以及全国市场渠道布局。投资方表示，医疗激光赛道国产替代空间广阔，密尔医疗的全链条自主技术构筑了深厚壁垒，有望成长为中国医疗激光领域的标杆企业。

近日，华融科创生物科技（天津）有限公司正式宣布完成超亿元A轮融资，本轮融资由专注医疗科技领域的知名投资机构比邻星投资领投，浩悦资本担任独家财务顾问。

作为国家高新技术企业，华融科创长期聚焦显微外科高端医疗器械与创新生物医用材料赛道，核心技术壁垒突出，拥有独家专利配方的可降解镁合金材料平台。其核心产品科普乐-微血管吻合装置2.0突破材料与工艺瓶颈，成功打破海外企业在该领域的长期垄断。当前国内显微外科手术中，微血管吻合环节长期依赖进口产品，不仅推高医疗成本，也限制了复杂显微软组织重建、断肢/指再植等手术的下沉普及，华融科创的创新产品填补了国内该领域的空白。

本轮融资资金将用于巩固公司技术领先地位，加速核心产品的临床注册进程，推进全球商业化布局。比邻星投资创始人孙晓路表示，团队精准把握高端医疗器械国产替代趋势，技术与商业化路径清晰，机构将持续赋能企业成长。浩悦资本董事总经理李清华认为，华融科创的核心技术创新契合行业升级需求，发展前景广阔。据悉，比邻星投资目前管理基金规模近50亿元，重点布局创新医疗技术赛道。

国内心血管疾病患病率持续攀升，我国心血管病患病人数超3.3亿，介入诊疗市场保持双位数增长，精准化、智能化升级已经成为行业核心创新方向。近日，本土创新介入器械企业微光医疗正式宣布完成新一轮数亿元融资，本轮由中美绿色长三角基金、倚锋资本领投，中银资本、汇誉投资跟投。

本轮融资资金将核心投向两大板块：一是推动光学相干断层扫描（OCT）等核心诊断产品的全球商业化落地，二是加速AI赋能的创新介入管线研发推进。目前微光医疗正完成战略升级，从单一产品厂商向全周期AI介入诊疗平台型企业转型，已经搭建起“诊断-治疗-评估”的完整业务闭环：诊断端完成OCT技术多代产品迭代，AI辅助影像分析可大幅提升术中病变诊断效率与准确率；治疗端布局激光消蚀等多能量治疗器械，填补国内多个细分赛道产品空白；评估端打通围术期全流程管理，实现介入诊疗的系统化闭环服务。

投资方认为，AI+介入器械是国内创新器械少有的具备全球竞争力的赛道，微光医疗的全链条布局已经形成稀缺竞争壁垒。未来公司将持续推进技术创新，推动中国原创介入诊疗方案出海，加速国产替代与全球化布局。

5月29日，国内体内基因编辑疗法企业尧唐生物宣布完成近5亿元人民币C轮融资，本轮由正心谷资本领投，多家知名医疗投资机构参与，老股东集体加码跟投。

成立于2021年的尧唐生物，聚焦开发具有“一次给药、终身治愈”潜力的体内基因编辑创新药，针对遗传疾病、慢性难治性疾病等未满足临床需求，搭建了从基因编辑器改造到递送系统开发的全链条自主研发平台，掌握具有自主知识产权的核心技术，打破海外底层技术垄断，目前已有6条管线推进至临床阶段。核心管线进度领跑国内：2024年，其YOLT-201成为中国首款进入注册临床的基于LNP的体内基因编辑药物；2025年YOLT-203获FDA批准进入美国确证性临床，成为少数具备全球临床开发能力的本土基因编辑企业。

领投方正心谷资本表示，看好尧唐的创新研发实力与临床转化速度。本轮融资将用于核心管线临床推进、商业化CMC产能搭建与新管线开发，持续攻克难治性疾病疗法，惠及全球患者。当前体内基因编辑赛道全球投融资持续活跃，行业逐步进入临床收获期，代表性玩家包括尧唐生物、LEXEO Therapeutics等。

国内养老护理细分赛道再获资本加注，近日聚焦失能老人智能助浴赛道的大健康科技企业致敬科技完成近千万元天使轮融资，本轮由奇诚投资联合加拿大天使投资人共同出资，目前企业已启动Pre-A轮融资筹备，募集资金将定向用于全国销售渠道拓展、现有产品技术升级与新一代助浴护理产品研发。

据民政行业公开数据，我国失能、半失能老年群体规模已超4000万，专业助浴作为刚性护理需求，长期存在供给缺口大、操作门槛高、单次服务成本居高不下等痛点，传统助浴单次价格普遍维持在200-300元，难以普惠覆盖大众需求。针对行业痛点，致敬科技依托自主研发的智能清洗技术推出微型便携式助浴机器人，产品主机仅4.5kg，10分钟即可完成部署，单人可独立操作，能将单次助浴综合成本降至150元以内，大幅降低行业服务门槛。

商业模式上，公司采用“硬件销售+耗材复购”的核心盈利模型，配套搭建助浴师孵化体系与设备租赁模式推动服务下沉市场化，目前机构客户复购率超63.7%，终端用户好评率达99%。自2025年实现规模化量产后，产品出货量表现亮眼，企业已提前实现正向盈利，还获得老股东追加复投，验证了商业模式的可行性。本次融资落地，反映出一级市场对大健康养老细分刚需赛道的价值认可，低成本智能助浴方案的普及，也将推动我国失能老人护理服务走向普惠化、标准化。

近日，瑞江投资管理的瑞江康圣基金完成对国产体外诊断企业福驰医疗千万元级天使轮领投，本轮融资将用于抗生素耐药快速诊断系统的研发量产、临床试验推进及海外市场布局，标志着瑞江投资在医疗硬科技赛道的进一步深耕。

当前，抗生素耐药已成为威胁全球公共卫生安全的重大挑战，据世界卫生组织统计，全球每年超120万人死于耐药菌引发的感染，传统药敏检测依赖培养法，周期长达2-3天，明显滞后于临床急救需求，经验性盲目用药反而进一步加剧耐药演进，临床对精准快速的耐药诊断技术需求极为迫切。

福驰医疗核心团队兼具深厚学术积累与产业经验，创始人童本福博士在感染诊断领域拥有突出的学术影响力，核心技术路线直击传统检测的效率痛点。瑞江投资董事长赵进强表示，福驰医疗的技术布局切中全球临床刚需，本次投资将助力国内生物医药创新产业发展。童本福博士表示，本轮融资将加速核心产品商业化进程，团队有信心依托自主技术打破国际垄断，为解决全球抗生素耐药痛点提供中国方案。

近日，成都臻愈生物医药科技有限公司宣布完成近亿元人民币新一轮融资，本轮融资由成都未来产业基金、元生创投联合领投，仁佑投资、盛景嘉成等机构参与跟投，老股东君联资本追加投资，募集资金将重点用于核心管线临床推进、差异化技术平台迭代，以及产业化能力的前置建设。

作为聚焦下一代通用型细胞治疗赛道的创新企业，臻愈生物成立于2023年7月，已搭建起两大具有自主知识产权的核心技术平台：mRNA-LNP路线的In vivo CAR-T平台、全新成药形式的治疗性疫苗平台，避开传统自体细胞治疗成本高、可及性差的行业痛点，瞄准通用化、体内递送的下一代技术方向，管线布局覆盖多个难治性实体瘤适应症。

目前公司核心管线已推进至临床阶段，其中TCR-T in vivo平台首发管线CR101进展突出：早期临床研究已展现出优异的抗肿瘤疗效，其鼻咽癌适应症获美国FDA孤儿药资格认定，同时获批在海南博鳌华西乐城医院开展临床转化应用，是国内少数进入临床转化阶段的体内TCR-T项目。成立不足三年即达成多项关键临床里程碑，本轮融资将加速核心管线的临床申报与产业化进程，也印证了一级市场对下一代细胞治疗创新路径的长期看好。

近日，深圳睿心智能医疗科技有限公司宣布完成近亿元D轮融资，本轮由广州健康产投领投、越富基金跟投，公司同步落地广州越秀区。本轮产业资本加持，既是资本对睿心医疗核心技术壁垒与临床转化价值的认可，也将为公司加速管线商业化落地、拓展全球市场提供资金支撑。

作为国内AI+创新医械赛道的代表性企业，睿心医疗深耕心血管精准诊疗赛道，已搭建起覆盖诊断-功能评估-介入治疗全流程的一体化智能诊疗平台，成型多场景产品矩阵：核心产品冠脉功能学评估工具AngioQ FA已成为国内冠脉精准诊疗标杆产品，睿心分数已实现规模化临床应用，新布局的心腔内超声（ICE）产品进一步补全介入诊疗环节缺口，完善全路径诊疗闭环，构筑了差异化竞争优势。

当前国内心血管疾病患病率持续攀升，精准介入诊疗需求快速释放，AI赋能创新医械的国产替代空间广阔。行业动态显示，近30天国内心血管智能诊疗赛道仍有多笔融资落地，赛道资本热度居高不下，目前国内赛道核心玩家包括睿心医疗、数坤科技等。睿心医疗表示，未来将持续以临床需求为导向，推动创新医械规模化应用，力争成长为全球化智能医疗企业。

全球脊髓损伤诊疗缺口下，侵入式神经接口赛道再获资本加注。近日，神复健行（上海）医疗器械有限公司宣布完成天使轮系列超3亿元融资，由凯辉基金领投，老股东复旦科创追加投资，资金将重点用于首创“三合一”植入式脑脊接口技术的多中心注册临床试验、总部研发基地建设及全球化临床布局。

针对完全性脊髓损伤这类全球未满足的重症临床需求，现有治疗方案仅能缓解症状，无法帮助患者恢复自主运动功能，市场缺口巨大。神复健行首创整合脑运动意图解码、损伤旁路重建、脊髓闭环电刺激的“三合一”植入式技术路线，通过植入系统绕过脊髓损伤段，重建大脑与肢体的神经通路，从机制层面解决运动功能丧失的核心问题。

2025年完成的临床概念验证数据显示，4例受试患者术后24小时内即恢复腿部运动自主控制，最快7天实现髋、膝关节自主活动控制，优异的早期安全性与有效性推动产品获美国FDA“突破性医疗器械”认定，有望获得海外审评加速优势。

目前公司已正式启动全国多中心注册临床试验，投资方表示，侵入式神经接口是全球医疗器械创新的核心赛道，神复健行兼具技术先发优势与清晰临床转化路径，本次融资将加速脑脊接口技术从实验室走向临床，填补全球神经损伤治疗的空白，惠及数千万神经功能损伤患者。

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