上市！上市！上市！
成都多家生物医药企业
正在加速布局资本市场
企业冲刺上市
绽妍生物启动IPO上市辅导
成都又一企业正式冲刺北交所。1月13日，证监会官网显示，绽妍母公司绽妍生物科技股份有限公司（以下简称“绽妍生物”）启动上市辅导，辅导机构为中国国际金融股份有限公司。
绽妍生物成立于2019年，位于四川成都，于2025年9月挂牌新三板，所属层级为基础层。公司主要从事生物医用材料、皮肤学级护肤品和生物活性原料的研发、生产和销售。目前，公司旗下主要拥有三个子品牌，分别是专研肌肤问题的修护品牌“绽妍”、婴幼儿皮肤学级皮肤护理品牌“绽小妍”以及生物活性复合酸品牌“德菲林”。
按产品划分，绽妍生物的主营业务由医用敷料产品（医疗器械类）和皮肤学级护肤品（化妆品类）构成，两者合计贡献超九成的营收。
此前，来自成都的欧林生物发布公告，在香港联交所主板上市的备案申请材料已于近日获中国证监会接收；成都赜灵生物医药科技股份有限公司在官宣完成近6亿元人民币C轮融资仅一天后，正式向港交所主板递交上市申请。
产品获批上市
猪源胶原蛋白帮你弹走鱼尾纹
除了企业冲刺上市，还有产品冲刺上市。
近日，由成都奇璞生物科技有限公司自主研发的“胶原蛋白植入剂”，成功获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这是中国大陆首个SPF级猪源胶原植入剂。它的上市，将有效填补SPF级猪源生物材料空白。据悉，该产品适用于面部真皮组织填充以纠正鱼尾纹。
奇璞生物在动物源生物材料领域深耕多年，SPF猪与人体更为接近安全性高，致敏率远低于牛胶原。此次获批的产品基于完全自主的专利技术矩阵开发。值得一提的是，获批产品原料此前成功获得全球首个胶原蛋白国家一级标准物质认证，产品更凭借专研的“二次成纤维技术”，兼具填充效果与长效新生效果。
2026年开年以来，成都已有多家生物医药企业传来捷报——
百利天恒自主研发的EGFRxHER3双抗ADC iza-bren(BL-B01D1)的一项新增适应症已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评程序，适应症为既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌。
科伦博泰自主研发的靶向TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱®)联合默沙东的抗PD-1单抗帕博利珠单抗(可瑞达®)一线治疗PD-L1 TPS≥1%的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，获得国家药品监督管理局药品审评中心授予的突破性疗法认定。
宏明博思药业注射用硫酸艾沙康唑获批上市-三唑类抗真菌药物。
迈克生物四款产品获《医疗器械注册证》-产品包括血气生化分析仪、尿液分析试纸条、尿液电导率分析质控品及尿液电导率分析校准品。
先衍生物LDR2515注射液临床试验申请获得CDE受理-用于治疗肥胖。
苑东生物亚甲蓝注射液获得美国FDA药品注册批准-用于治疗儿童和成人获得性高铁血红蛋白血症。
项目冲刺投用
这个重点项目，预计2027年投用
1月14日，当最后一方混凝土浇筑完成，彭州微芯原创新药制造基地项目主体结构全面封顶。这一备受瞩目的成都市级重点项目建设取得了里程碑式的重大进展，为项目按计划于2027年投产奠定了坚实基础。
这座占地约100亩的基地，不仅是微芯生物全球最大的研发中心和生产基地的重要组成部分，更承载着关键产能突破的使命。据悉，基地一期聚焦原创新药生产，尤其为2型糖尿病治疗药物西格列他钠量身布局。待2027年项目投产后，将新增西格列他钠产能12亿片（其中一阶段4亿片），为产品市场拓展提供坚实保障。
而在温江高新区，四川九州通医药有限公司二期项目内外部装修装饰正在同步进行，当前正全力抢抓工期开展后续收尾工作，预计今年6月底投入试运营。
此外，成都先导药物开发股份有限公司全球药物研发生产基地（一期）项目封顶，中国首家超声波脑机接口公司落户，成都瑞尔健医疗科技有限公司高端眼科制剂产业化基地建设项目入驻成都天府国际生物城……越来越多项目正在成都跑出加速度。
企业取得重大突破
一方面源于企业自身的核心技术突破
另一方面也与良好的营商环境息息相关
在生物医药产业方面
成都一直在发力
成都去年发布的
从支持药械研发创新、提高临床研究质效
支持产品临床应用、支持企业发展壮大
构建完善产业生态五个方面
提出了25条政策措施
推动产业发展
截至2025年底
成都已有超100个药械单品
年度销售额突破亿元大关
全市医药健康产业总体规模
已突破4000亿元
为成都生物医药企业点赞
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成都发布编辑丨向财霞
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