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“创福康”母公司创尔生物终止上市;若弋生物肉毒素药物CB2201眉间纹临床II期试验;敷尔佳2025年有一款Ⅲ类医疗器械已经进入临床阶段

作者:本站编辑      2026-01-14 21:29:27     1
“创福康”母公司创尔生物终止上市;若弋生物肉毒素药物CB2201眉间纹临床II期试验;敷尔佳2025年有一款Ⅲ类医疗器械已经进入临床阶段

“创福康”母公司创尔生物终止上市

1月12日,重组胶原蛋白领域代表玩家——广州创尔生物技术股份有限公司于全国中小企业股份转让系统官网发布《广州创尔生物技术股份有限公司关于终止上市辅导备案的提示性公告》,宣布再次终止北交所上市辅导。

《公告》显示,本次终止上市辅导原因系股东股权冻结事项长期未获有效解决途径,经与上市辅导机构国投证券协商,于2025年12月25日签署辅导协议之终止协议。(信息来源:聚美丽

敷尔佳2025年有一款Ⅲ类医疗器械已经进入临床阶段

近日,敷尔佳在接受调研者提问时表示,从研发项目进展上看,目前还是以公司披露的2025年半年报信息为准。械品方面,公司2025年有一款Ⅲ类医疗器械“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴敷料”已经进入临床阶段;注射类产品,重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维项目临床试验已经做完了,处于临床试验总结报告筹备阶段;重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶项目公司还处于研发阶段,争取今年启动临床。其他品类项目的研发进展,请关注公司将于4月份披露的年度报告。(信息来源:证券日报

若弋生物肉毒素药物CB2201眉间纹临床II期试验

2026年01月08日,苏州若弋生物科技有限公司CB2201管线“注射用重组A型肉毒毒素(Sf9细胞,150kD天然氨基酸序列)”的适应症“暂时性改善 65 岁及 65 岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹”已完成临床II期试验的登记和公示(药物临床试验登记与信息公示平台,登记号CTR20260065)。(信息来源:若弋生物

化州一美容中心未备案就做诊疗被罚5万

违法事实:未取得《医疗机构执业许可证》或《诊所备案凭证》擅自开展诊疗活动。

处罚依据:《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》第九十九条第一款。

处罚内容:没收器械(附表);没收违法所得114.7元;罚款人民币伍万元整(50000.00)。

违法行为类型:无证行医

化州市卫生健康局(信息来源:信用中国


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