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本周AI生物技术领域产生多起融资与BD交易。西湖欧米获战略投资，加速AI虚拟细胞平台商业化；无尽方舟月内连融近亿元，布局AI抗衰药。信达生物11亿美元授权CD40L抗体出海，创自免领域BD标杆。此外，利德健康、品善生物等分别在AI生命科学仪器、生物工艺耗材赛道完成大额融资，资本正向技术持续加注。
一、西湖欧米获瑞江康圣独家战略投资，加速AI制药落地
近日，AI蛋白质组赛道硬核玩家西湖欧米正式宣布完成瑞江康圣基金独家战略投资，本次交易是产业资本脱离AI制药热点炒作逻辑、向底层硬核技术落地定向加注的标志性事件，也标志着国内“蛋白质组+AI虚拟细胞”细分赛道正式进入商业化高速扩张周期。
西湖欧米由西湖大学郭天南教授领衔创立，区别于当前多数聚焦小分子生成、单点靶点筛选的AI制药项目，公司锚定“蛋白质组学+AI虚拟细胞”双核心技术路径，打通从蛋白机制解析、药物扰动效应预测到临床伴随诊断的全链路诊疗闭环，形成了极强的差异化竞争壁垒。近期郭天南团队已在《Nature》连续发表两项里程碑成果：首次绘制高覆盖度人体蛋白质组空间图谱，填补了既往多组学体系中蛋白空间维度数据的长期空白，为AI虚拟细胞训练提供了超高精度的底层训练数据集；另一项研究首次提出虚拟细胞的系统性构建框架，为全球该领域建立了首个可复用的技术标准，目前全球首个基于扰动蛋白质组训练的全功能虚拟细胞模型相关成果也即将见刊。
西湖欧米独创“软着陆”落地模式，将虚拟细胞能力模块化嵌入现有新药研发、临床检测产业生态，大幅降低下游客户接入门槛。本轮融资后，公司将夯实技术底座，加速虚拟细胞平台在新药管线中的场景落地，推动在研伴随诊断产品商业化。投资方瑞江投资与康圣环球均表示将开放自有产业资源，协同推进技术转化。
二、中科院技术赋能，上海镭星激光完成天使轮融资
近日，本土高性能医用激光光源核心企业上海镭星激光科技有限公司正式官宣完成天使轮融资，本轮由中科神光旗下上海辉光羲和创业投资合伙企业独家领投，上海羲和光谷孵化器提供研发、供应链、医械合规全链条产业深度赋能，募集资金将主要用于核心高功率光源技术迭代升级、万级洁净生产车间产能扩建，以及医疗激光ODM业务的商业化落地推进。
镭星激光核心技术体系源自中科院光电领域数十年技术积淀，2023年3月落地上海嘉定长三角激光产业集群核心区，核心团队含4名光电方向博士，总规模近40人，累计持有二十余项覆盖谐振腔调控、高稳定光纤耦合、多波段能效优化方向的自主核心专利，搭建了从核心元器件封装到整机系统集成测试的全闭环自研自产体系，现有工业激光产品覆盖全波段、适配十余类精密制造场景，已通过头部工业客户的批量交付验证。
在巩固工业激光主业优势的基础上，镭星激光已建成符合医械生产质量管理规范的定制工厂，实现医美、微创外科、眼科诊疗等场景所需全品类医用激光光源的稳定量产，核心性能对标海外头部厂商同类产品。当前国内高端医用激光光源近90%市场份额被海外厂商垄断，国产化替代缺口显著。
本轮融资落地后，镭星激光将加速产品注册与市场导入，推动高端激光光源国产化普及，有望填补本土领域空白，打造本土激光行业标杆。
三、湾影科技完成千万级融资，与慧创医疗共拓脑部代谢影像产业
近日，国内专注脑部代谢分子影像技术的新锐企业湾影科技正式披露完成千万级人民币战略融资，本轮独家投资方为脑功能诊疗赛道领军企业慧创医疗。据官方披露，本次融资所获资金将重点投向脑部专用正电子发射断层扫描设备（脑PET）、科研级小动物PET两大核心产品管线的技术迭代、医疗器械注册报证、量产体系搭建及临床与科研端的市场拓展。
当前全球脑科学产业进入高速增长期，阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的早筛早诊临床缺口持续扩大，作为脑部代谢功能可视化的核心技术，专用脑PET相较通用全身PET具备扫描特异性更强、辐射剂量更低、购置与运维成本下降40%以上的显著优势，长期以来核心市场被进口厂商垄断，国产替代需求极为迫切，赛道正迎来政策与临床需求双重驱动的发展红利期。
慧创医疗作为国内脑机接口与近红外脑功能成像领域的龙头企业，本次投资是其布局脑疾病诊疗全闭环、完善影像产业生态的关键举措。湾影科技核心团队拥有十余年核医学成像技术积累，已掌握探测器、重建算法等全链条自主专利。后续双方将突破资本层面协作，在临床资源对接、多模态影像产品联研等领域深度联动，共同推动国产脑部影像装备的下沉普及，为国内脑科学产业自主化发展提供底层支撑。
四、品善生物获近亿元人民币A轮融资，多家资本参与
7月19日，国内专注于生物医药上游核心国产替代赛道的标杆企业品善生物科技（上海）有限公司，正式完成总额近亿元人民币的A轮股权融资。本轮融资由国内生物医药领域知名专业投资机构倚锋资本领投，冷杉溪资本、浔商创投、瑞夏投资三家深耕硬科技赛道的产业背景资本联合参与投资，融资规模创下近两年来国内同阶段上游生物工艺耗材初创企业的单轮交易纪录。
作为生物医药“卡脖子”核心领域的深耕者，品善生物以底层材料创新为核心引擎，自成立以来始终聚焦进口厂商长期垄断的高端生物制药核心耗材赛道，目前已自主搭建起层析多孔微球介质、一次性生物反应袋核心特种膜材、连续流层析集成套件三大核心技术平台，多款在研产品已进入国内头部生物药企的中试合规验证阶段，部分核心参数指标追平甚至超越海外头部厂商同类产品。
据披露，本轮募集资金将全部用于核心产线扩建、在研管线合规验证、全球工艺服务体系搭建，进一步降低下游生物药企的耗材供应链断供风险，为全球生物医药企业提供高可靠性的全链条工艺解决方案。本次资讯由证券之星依据公开信息整理，仅供行业参考，不构成任何投资建议。
五、无尽方舟1个月连融两轮近亿元，布局AI抗衰药赛道
7月17日，AI驱动抗衰药物研发新锐深圳无尽方舟正式披露最新融资进展：公司在1个月内连续完成种子轮、种子+轮两轮募资，累计融资金额近亿元。
该公司2024年5月注册，仅2个月便搭建完成三条覆盖算法开发、湿实验验证、管线推进的独立业务线，凭借硬核配置获得一线资本集中注资：由27岁牛津大学AI医药方向博士赵思邈出任创始人兼CEO，联合创始人曾京昆为诺奖生理学或医学奖得主直系弟子，核心团队汇聚多所海内外顶尖院校合成生物学、计算生物学前沿方向博士及博士后，跨学科组合直接补齐AI药物研发“算法设计-生物落地”的常见断层。
技术端公司自研行业领先的H2P跨物种迁移学习模型，搭建全链路“湿干湿”研发闭环，可将传统抗衰药物靶点筛选效率提升3倍以上、试错成本压缩超60%。管线侧目前已布局8条靶向衰老核心标识的在研管线，首创从宠物药切入、人药宠物药同机理一体化的研发策略，依托宠物临床场景快速完成药效验证，反向加速人用抗衰药转化。
2024年全球长寿领域融资热度持续攀升，多靶点干预已成为学界公认的下一代抗衰技术路线。本轮融资将全部用于管线临床前开发，目前公司已与多家头部药企对接商务合作，核心目标是落地可实现功能性逆转衰老的原研药物。
六、玄言生物获复旦科创、德同资本Pre-A轮投资
专注肿瘤精准诊疗赛道的上海玄言生物科技有限公司今日正式宣布完成Pre-A轮融资，本轮由复旦科创旗下复旦科技园科创基金与德同资本联合投资。
作为国内少有的覆盖全链路技术布局的创新企业，玄言生物核心团队深耕肿瘤早筛与AI生信领域多年，依托累计超12万份三甲医院共建的真实世界全周期临床样本队列，自主研发多组学耦合AI分析算法，搭建国内领先的AI新药靶点挖掘平台，实现靶点验证周期较传统研发模式缩短62%，自主研发的泛癌早期筛查产品特异性突破99.3%，率先打通了从靶点创新、早筛产品开发到临床辅助诊断的全链条精准医疗一体化体系，填补了国内该领域“研发-转化-落地”闭环缺失的细分市场空白。
本轮融资除直接的资金注入外，两家产业背景投资机构还将为玄言生物深度联动资源赋能：复旦科创将对接复旦体系附属医院、科研院所的临床与科研资源，德同资本将导入生物医药产业链上下游的落地场景。资本加持将加速公司在AI创新药、肿瘤早筛、临床辅助诊断三大领域的研发进程，进一步夯实其精准医疗平台的技术壁垒，也印证了一级市场对硬核生物医药早期项目技术实力与商业化潜力的高度认可，推动国产精准诊疗技术向普惠化方向落地。
七、利德健康完成超亿元Pre - A+轮战略融资，专注AI生命科学
近期国内高端生物智造装备国产替代进程再迎重要进展，专注AI驱动生命科学仪器与生物数智化平台研发的利德健康，近日正式宣布完成超亿元Pre-A+轮战略融资。
本次融资由国内半导体薄膜设备龙头拓荆科技全资子公司上海岩泉科技战略领投，深耕硬科技赛道的老股东嘉道资本、中科创星持续加码跟投，产业资本属性显著，协同赋能价值远超普通财务融资。
据披露，本轮募集资金将重点用于尖端跨领域人才引进、高通量AI细胞智造装备产线产能扩容、商业化服务网络全国布局三大方向，进一步夯实公司在AI生命科学仪器数智化平台领域的技术竞争壁垒，加速核心装备全流程国产自主量产进程，破解当前细胞治疗、合成生物学上游高端设备长期依赖进口的行业共性痛点。
作为赛道新晋硬核玩家，利德健康2024年3月正式启动运营，成立仅16个月便完成细胞全产业链产品布局：当前团队规模达100余人，研发人员占比超60%，核心人才覆盖AI算法、精密光机电、细胞生物工艺等交叉领域，已落地20余款覆盖细胞分离、培养、检测全流程的商业化产品，与100余家创新药企、细胞治疗企业、顶级科研院所类头部客户达成稳定合作，累计订单金额近亿元，成长速度位居国内同类企业第一梯队。
八、11亿美元！信达生物授权CD40L抗体“出海”
7月14日，信达生物正式官宣与美国创新药企Spero Therapeutics达成独家对外授权协议，将旗下自主研发的第三代Fc沉默型抗CD40L抗体IBI355的大中华区以外全球开发、商业化权益独家授予后者，整笔交易总对价达11亿美元阶梯里程碑付款叠加分级销售分成，是2026年国内自免创新管线出海的标志性大额BD交易。
本次合作是信达生物2026年落地的第四笔十亿美元级对外授权交易，管线输出密度与质量均处于行业头部。值得关注的是，合作方Spero为刚完成产品线战略转型的美国Biotech，为保障IBI355的全球II期临床顺利推进，企业已明确将此前从葛兰素史克（GSK）处获得的核心抗生素产品合作后续里程碑权益抵押完成专项融资，为管线落地扫清了资金障碍。
CD40L作为自免领域明星靶点，早年因血栓风险、Fc端非特异性激活等安全性问题长期临床转化受阻，IBI355依托信达自有Fc工程化平台完成改造，完全规避了初代分子的安全性痛点，目前已完成多项临床研究验证成药性。管线采用“罕见病+特色适应症”差异化路径，避开同质化竞争，当前全球CD40L抗体市场年增速超30%，成长空间广阔。
本次交易跳出传统出海依赖海外大药企接盘的路径，印证了国内创新药产业“跨区域建生态、biotech-to-biotech深度协作”的发展新趋势，直接验证了信达生物全链条药物开发与技术平台输出的硬核实力。
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