编制时间：2026年4月20日
融资主体：银河起源生物科技有限公司
融资阶段：天使轮
赛道：多肽创新生物医药、纳米三类医疗器械、高纯生物活性原料、互联网医疗、肿瘤术后康复、风湿慢病调理、辐射损伤修复
1、执行摘要
银河起源生物专注蜂毒肽（Melittin）提取纯化、纳米靶向制剂研发、创新多肽药物开发、特色蜂疗临床转化，同时依托蜂毒肽天然药理特性，布局辐射损伤防护与修复应用研究。公司构建上游蜂毒养殖基地、中游科研研发、下游互联网医院+公立医院专科+全国蜂疗馆完整闭环产业链。
公司现有合作采毒基地年产蜂毒粗毒600kg；配备专职生物医药纯化研发团队；整合全国200余家祖传蜂疗馆资深从业人员；全资持有合规互联网医院执业资质。
项目围绕蜂毒肽布局三层产品线：短期落地高纯蜂毒肽功能性原料供应；中期研发纳米载药注射制剂、微针透皮给药系统，申报三类医疗器械；长期开发蜂毒肽靶向抗肿瘤、抗炎抗风湿、神经修复、辐射损伤修复创新药物。
业务端线上依托互联网医院开展肿瘤术后免疫调理、风湿慢病全周期管理、辐射损伤人群健康管理、线上问诊转诊；线下与二甲、三甲医院共建中医蜂疗专科，输出技术、制剂、蜂疗专业人员；全国蜂疗馆持续输出临床数据，反向迭代优化研发方案。
本次天使轮股权融资，投前公允估值4950万元，计划融资1150万元，出让股权约18.8%；资金主要投入研发设备搭建、工艺优化、专利申报、医疗器械前期研发、医院渠道拓展、团队完善。项目前期依靠医疗服务、原料销售形成稳健现金流，中期依靠三类医疗器械规模化盈利，后期创新药实现估值爆发，兼具稳健性与高成长性。
2、本轮融资方案与公允估值
2.1 估值核定依据
项目本次估值基于：现有完整产业链资源、成熟可落地商业模式、稳定现金流业务、梯度化产品管线，同时纳入蜂毒肽辐射损伤修复新增适应症市场空间与科研价值，在原有赛道基础上形成合理市场增量溢价，估值完全对标早期生物医药同阶段公允定价。
蜂毒肽辐射防护与损伤修复药理，已有上世纪六十年代海外学术研究佐证，具备明确的文献与药理支撑，属于项目天然新增合规应用赛道，不新增行业风险、大幅拓宽商业化场景。
2.2 本轮融资核心条款
融资轮次：天使轮股权融资
投前估值：4950万元
计划融资金额：1150万元
投后整体估值：6100万元
出让股权比例：18.8%（控制20%以内，保障创始团队后续多轮融资控制权）
2.3 资金分配比例
1、研发投入50%：实验室建设、纯化设备购置、试验试剂耗材、药理检测、专利申请、医疗器械注册前期费用、辐射修复制剂科研验证；
2、医疗业务拓展25%：公立医院专科洽谈落地、互联网医院平台迭代、医师团队引进、临床数据体系搭建、学术推广；
3、供应链升级12%：采毒基地标准化改造、冷链仓储完善、原料检测设备、年度原料安全储备；
4、团队人力成本10%：研发、医疗、运营全职人员薪酬社保；
5、备用流动资金3%：行业会议、品牌宣传、运营应急备用资金。
2.4 项目估值成长里程碑
1、完成3项核心发明专利授权，估值稳步上浮；
2、完成纳米制剂、微针制剂、辐射修复制剂全套动物试验，取得三类医疗器械正式受理，估值大幅提升；
3、三类医疗器械拿证、高纯原料稳定外销，进入Pre-A轮，投前估值区间1.4亿—2亿元；
4、蜂毒肽抗肿瘤、抗炎、辐射修复新药进入临床阶段，公司估值突破4亿元。
3、公司简介与发展愿景
3.1 公司简介
银河起源生物科技有限公司聚焦蜂源性生物活性多肽研发与产业化转化，主营高纯蜂毒肽提纯、纳米递送制剂研发、蜂毒创新药物研究、特色蜂疗医疗临床服务、辐射损伤修复药理应用转化。公司下设研发中心、医疗健康中心、供应链中心三大业务板块，以技术研发为核心、临床应用为导向、产业链资源为支撑，推动传统蜂疗科学化、蜂毒应用医药化、蜂毒肽产品标准化。
3.2 发展愿景
短期完成纯化工艺定型、专利布局、器械前期研发落地；中期实现三类医疗器械获批上市、高纯蜂毒肽稳定对外供应；长期完成蜂毒肽靶向创新药临床申报，成长为国内蜂毒多肽细分赛道专精型生物医药科创企业。
4、行业痛点与市场分析（新增辐射修复完整市场）
4.1 行业核心痛点
1、市面流通蜂毒均为粗毒，杂质多、致敏性高、成分不稳定，无法满足医用制剂标准，高纯度单体蜂毒肽量产技术稀缺；
2、游离蜂毒肽无靶向性、稳定性差、毒副作用不可控，缺少纳米载体改良技术，难以做成合规注射与透皮产品；
3、科研与临床割裂，实验室研究缺少真实临床场景验证，民间蜂疗缺少标准化研发体系；
4、公立医院缺少标准化蜂疗技术与专业人才，特色疗法难以合规落地；
5、目前国内辐射损伤修复领域缺少天然生物多肽类长效修复产品，现有化学药物仅能短时防护、副作用大、无法完成细胞与DNA损伤修复，存在长期临床空白。
4.2 细分市场空间
（1）肿瘤术后康复、风湿慢病市场
国内肿瘤术后康复、风湿免疫慢病患者基数庞大，传统西药长期使用存在肝肾损伤、耐药性强等问题，天然多肽调理替代需求旺盛，整体市场规模25亿元。
（2）高纯蜂毒肽原料B端市场
医药研发企业、CRO实验室、美妆企业、药理科研机构长期采购高纯蜂毒肽，国内量产产能紧缺，供需缺口持续扩大。
（3）辐射损伤修复全新增量市场
依托蜂毒肽自由基清除、造血保护、免疫修复、细胞损伤修复药理特性，项目覆盖三大稳定人群：
1、全国每年百万级肿瘤放疗患者，存在放疗骨髓抑制、放射性炎症、免疫损伤修复刚需；
2、全国放射、介入、核医学医护人员长期低剂量辐射暴露，职业健康调理需求刚性；
3、核电、工业辐照、科研辐射从业人员及公共卫生应急防护场景。
国内辐射损伤防护与生物修复细分市场规模32亿元，目前赛道空白、竞品极少、成长确定性高。
（4）整体可触达市场规模
项目覆盖慢病抗炎、肿瘤康复、辐射修复三大核心赛道，整体可触达市场规模57亿元，赛道空间充足、抗风险强、商业化多维度落地。
4.3 政策利好
国家十四五中医药发展规划鼓励特色疗法创新转化；生物经济政策扶持天然多肽创新药研发；创新医疗器械享有优先审评政策；互联网医疗、公立医院专科共建持续规范化放开；职业健康、辐射防护公共医疗体系持续扩容，项目多重政策加持。
5、项目核心自有资源
1、原料供应链资源：长期合作标准化活体采毒养殖基地，年产优质蜂毒粗毒600kg，全程质控、自给可控；
2、科研团队资源：全职生物医药团队，熟练掌握蜂毒提纯、纳米载体合成、制剂优化、药理试验完整技术链路；
3、临床人才资源：整合全国200余家祖传蜂疗馆，具备多年实操临床经验，可提供大量真实临床案例；
4、资质资源：全资持有合规互联网医院资质，可合法开展线上问诊、慢病管理、术后康复、职业健康管理；
5、渠道资源：多地三甲、二甲医院前期对接完成，可快速落地专科共建。
6、核心技术体系
1、六级梯度蜂毒肽分离纯化技术：稳定产出≥95%医药级高纯蜂毒肽，剔除致敏杂质，满足医用、科研、制剂开发标准；
2、生物可降解纳米靶向递送技术：实现病灶靶向缓释，降低毒副作用、延长体内半衰期，适配肿瘤、炎症、辐射损伤修复场景；
3、可溶性微针透皮成型技术：无创微创给药，适配局部炎症、放射性皮炎、慢病居家治疗。
7、三大产品研发管线
管线一：短期现金流产品｜高纯功能性蜂毒肽原料
分级纯化蜂毒原液、95%纯度单体蜂毒肽粉末，供应药企、科研实验室、辐射药理研究机构、高端美妆企业，快速形成稳定B端营收。
管线二：中期主力盈利｜三类纳米医疗器械
1、纳米蜂毒肽靶向注射制剂
适配三大应用方向：
• 肿瘤术后免疫调理、复发干预
• 风湿免疫炎症靶向治疗
• 放疗辐射损伤防护、造血修复、免疫恢复
2、蜂毒肽可溶性微针透皮系统
适配骨关节慢病、局部炎症、放射性皮肤损伤修复。
管线三：长期价值爆发｜创新多肽药物
1、蜂毒肽靶向抗肿瘤注射制剂
2、蜂毒肽抗炎抗风湿靶向制剂
3、蜂毒肽神经损伤修复制剂
4、蜂毒肽辐射损伤修复创新制剂
8、业务运营模式
1、上游供应链稳定取毒、冻干、储备，保障原料持续供给；
2、中游研发持续优化纯化工艺、纳米制剂配方、辐射修复药理验证，迭代产品体系；
3、线上互联网医院开设蜂疗专科、肿瘤康复专科、慢病管理、职业辐射健康管理，完成问诊建档、方案定制、患者分流；
4、线下公立医院共建标准化蜂疗专科，落地规范化诊疗服务；
5、全国蜂疗馆承接康复调理，持续沉淀真实临床数据，反向赋能研发迭代。
9、商业模式与盈利规划
第一阶段（1-2年初创期）
盈利来源：互联网医院问诊服务费、慢病管理套餐、公立医院诊疗分成、蜂疗服务收入、高纯蜂毒肽原料销售，实现整体现金流平衡。
第二阶段（2-4年成长期）
盈利来源：两款三类医疗器械获批上市院内销售、高纯蜂毒肽规模化外销、产学研技术合作服务，器械业务成为核心盈利板块。
第三阶段（4-6年成熟期）
盈利来源：抗肿瘤、抗炎、辐射修复多款创新药上市销售，药品业务驱动公司价值高速增长。
10、组织团队架构
包含研发中心、医疗中心、蜂疗事业部、市场拓展部、职能管理团队及外部专家顾问团，覆盖生物医药研发、临床医疗、运营培训、渠道商务完整能力。
11、三年发展里程碑
第一年
完成实验室搭建、工艺定型、核心专利申报、制剂体外试验；落地15家公立医院专科；完成200家蜂疗馆标准化赋能，实现现金流平衡。
第二年
完成纳米制剂、微针制剂、辐射修复制剂动物药理毒理试验；提交三类医疗器械注册资料；合作医院拓展至50家左右，打通原料外销渠道。
第三年
推进医疗器械临床试验；合作医院突破80家；启动蜂毒肽创新药临床前完整研究，推进高新技术企业申报。
12、财务预测分析
第1年以研发投入、渠道布局为主，收入来自医疗服务与原料销售；
第2年业务规模扩大，原料与医疗收入增长，实现整体盈亏平衡；
第3年业务稳步增长，毛利持续提升，为器械商业化、新药研发奠定财务基础。
13、核心竞争壁垒
1、全产业链闭环壁垒：原料-研发-器械-药品-医疗完整闭环，同行单一板块无法对标；
2、技术专利壁垒：自主纯化、纳米递送、微针给药三大自研技术，持续形成专利保护；
3、临床资源壁垒：200余家祖传蜂疗临床资源，沉淀海量真实病例，大幅降低研发试错成本；
4、资质与渠道壁垒：自有互联网医院资质、公立医院合作先发优势；
5、多适应症产品壁垒：同时覆盖肿瘤康复、慢病抗炎、辐射修复三大蓝海场景，产品抗风险、商业化空间远超同业单一项目。
14、风险防控措施
覆盖研发风险、医疗安全风险、政策审批风险、人才合作风险、原料供给风险，建立完整防控与应急预案，分步研发、现金流反哺、标准化管控，稳健推进项目发展。
15、投资退出机制
1、后续Pre-A、A轮产业资本进入，老股转让退出；
2、多肽药企、中医药集团、健康产业平台产业并购退出；
3、创始团队里程碑溢价回购；
4、远期创新药、器械商业化成熟后科创板、北交所IPO退出。
16、结语
银河起源生物立足于天然蜂毒多肽生物医药赛道，依托稀缺全产业链资源、三级梯度产品管线、多适应症研发布局，规避纯新药研发长期无营收弊端，兼具医疗业务稳健现金流与创新药高成长空间。本次天使轮融资用于项目研发迭代、产品临床验证、业务落地扩张，稳步推进技术转化与商业化布局。诚邀投资人携手合作，深耕蜂毒肽生物医药细分赛道，实现产业价值与投资价值共赢。
银河起源生物
创始人：马麟
2026年4月20日
项目打造蜂毒原料基地、多肽纯化研发、纳米载药器械、靶向创新药、互联网医院、祖传蜂疗临床全产业链闭环；规划原料、器械、新药三级梯度产品。
项目现阶段天使轮公允投前估值4950万元，计划天使轮融资1150万，出让股权约18.8%。
后续全力推进专利申报、制剂试验、医院专科落地。欢迎生物医药投资人、产业伙伴交流洽谈。
创始人：马麟
