近日，四川省药品监督管理局向四川子腾医药旗下子公司四川昇锐制药有限公司下发了《药品 GMP 符合性检查告知书》，检查结论为“符合要求”，标志着昇锐制药口服固体制剂车间/片剂生产线，在药品生产质量体系和管理规范方面达到国家相关法规要求。
图 昇锐制药车间
“GMP”即“药品生产质量管理规范”，是药品生产过程中必须遵循的国家药品质量管理基本准则。通过GMP符合性检查，意味着昇锐制药的生产过程、质量管理体系等各方面均达到了国家药品监督管理局的要求，药品的安全性、有效性和质量可控性均可得到有效保证。
同时， GMP符合性检查的顺利通过，是对昇锐制药质量管理水平和技术实力的高度认可，也为相关产品上市、市场拓展奠定了坚实基础。诚挚邀请国内外医药企业同仁与昇锐制药开展多种形式的合作，共谋发展，互利共赢。
未来，昇锐制药将继续致力于推动产品生产的质量和安全性提升，不断扩大行业影响力，并通过持续创新合作，为患者提供更安全、更有效的药物解决方案，为医药健康产业发展贡献创新力量。
欢迎垂询 合作事宜 ：
四川昇锐制药有限公司
地址：四川省成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B4栋902
电话：18980699809 （王先生）
邮箱：wangjunshan@zitern.com
四川昇锐制药有限公司，是四川子腾医药股份有限公司旗下的生产基地，座落在风景秀丽的“苏东坡之乡”-眉山的高新产业园区“西部药谷”。工厂占地50亩，一期建设总面积17000㎡，其中固体制剂车间为2400㎡，化学合成原料药车间为4000㎡（3层），以及配套的工程楼、自控楼等设施，二期预留冻干粉针车间和注射剂车间。
昇锐制药主要从事化学原料药及医药中间体的生产，同时也提供小分子化合物及其固体制剂的CMO/CDMO业务。我们是一家专业化、负责任的现代化制药企业，始终将“做品质好药、建共赢平台、惠民众健康”作为我们的使命。
我们的理念：
健康安全、清洁生产、绿色发展。
