注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。
近日，广州赛隽生物科技有限公司（以下简称“赛隽生物”或“公司”）宣布完成超亿元人民币的Pre-C轮融资。本轮融资由太平医疗健康基金深圳河套医疗子基金与粤财中垠基金联合领投，老股东松禾资本追加投资，资金将重点用于核心管线的临床推进、商业化团队搭建、市场开拓以及创新管线的临床前研发。
作为干细胞领域的科研转化标杆，赛隽生物拥有超过10年的深厚科研积淀，创始人兼首席科学家项鹏教授担任干细胞与再生医学国家地方联合工程研究中心主任，公司与中山大学密切合作，自主搭建了骨髓间充质干细胞规模化扩增平台、细胞靶向递送平台、多能干细胞诱导分化平台三代核心技术体系，形成“技术迭代－管线拓展－临床验证”的完整闭环。
尤为值得关注的是，赛隽生物在商业化布局上已占据显著先发优势。在“先行先试”布局上，公司慢加急性肝衰竭、缺血性脑卒中、肝损伤、肌少症等管线已分别在南沙等先行先试区域获批落地，相关项目已开展收费治疗并产生实际收入，成为目前为数不多实现干细胞临床治疗商业化落地的企业。针对“818新政”，公司已与多家顶级三甲医院深度合作，获批多项临床研究项目，为后期的医疗新技术转化申请奠定了坚实基础，在新政下的先发优势显著。
近日，上海篆码生物科技有限公司（以下简称“篆码生物”）正式宣布完成数千万元Pre-A轮融资。投资机构包括泽悦创投、倚锋灼华基金和幂方健康基金。本轮融得资金将主要用于推进首发管线的IIT研究和正式临床试验准备，同时加速在体基因治疗平台开发。
公司特有的超小型基因编辑器系统alphaCas®（学术命名为Cas12n），由篆码生物科学创始人、上海科技大学季泉江教授团队于2023年在Cell子刊《Molecular Cell》上首次报道。它是首个由中国科学家在中国属地内挖掘出的独立CRISPR/Cas完整基因家族，引领了中国科学家对于基因编辑器基础研究体系的突破性贡献。、
与目前主流的CRISPR/Cas9系统相比，alphaCas®展现出了显著的差异化优势：其分子尺寸不足500个氨基酸，仅为Cas9的三分之一；来源于中国南海海底的罕见微生物，人群中不存在预存免疫，且免疫刺激极低，可规避Cas9的高预存免疫和高免疫刺激的问题；同时，alphaCas®作为新一代超小型、高效、低脱靶的基因编辑器代表，利用非病毒递送技术进行临床前开发，其衍生的基因编辑疗法可以实现低剂量、低毒性以及高适用性，可实现基因编辑疗法从遗传病向慢性病甚至常见病领域的突破。
篆码生物成立于2023年7月，致力于将高效且安全的超小型基因编辑器转化为“一次给药，终身治愈”的在体基因编辑药物。
参考资料：
各公司官网
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