2026 年 3 月 20 日
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今日，炫景生物宣布完成由康君资本领投的超 2 亿元 Pre-A 轮融资，德联资本、华泰金斯瑞基金、金易赋新、国海创新资本、联想创投和现有股东元希海河共同参与本轮投资。
炫景生物成立于 2022 年，专注深耕肾病和代谢病领域，首发管线已开展临床 Ⅱ 期研究。围绕肾脏及代谢疾病领域的未满足临床需求，炫景生物正在开发多个创新管线，包括在肾靶向递送与双靶点 siRNA 等前沿方向实现突破，多个项目即将迈入临床阶段。
炫景生物首发管线为靶向补体因子 C3（C3）的 siRNA 1 类新药 RG002C0106 注射液。2025 年 9 月，该产品完成临床 Ⅱ 期首例患者给药，针对原发性 IgA 肾病。今年 2 月，该疗法针对新适应症在中国获批临床，拟用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血性尿毒综合征（aHUS）、冷凝集素病（CAD）等补体介导的溶血性疾病。
同日，先衍生物宣布完成 1.5 亿元 A 轮融资。本轮融资将主要用于推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关键技术平台的持续优化，并进一步扩充临床前产品布局、核心团队建设。
先衍生物专注于寡聚核酸药物研发，已搭建三大小核酸药物研发核心技术平台：NEATL（新颖递送及核酸增强修饰技术）、LOCATED（脂质偶联肝外递送技术）和 DIRECT（单分子双靶点干扰技术）。该公司了实现递送技术由肝靶向向肝外组织的拓展，在多项关键技术方向取得关键性突破。公司围绕代谢性疾病、心脑血管疾病等重大慢病领域进行产品布局，旨在持续推进差异化管线开发。
目前，先衍生物核心管线已进入关键临床阶段。其中，靶向 AGT siRNA 药物用于高血压治疗，可实现每半年一次给药，目前已进入 Ⅱ 期临床。靶向 INHBE siRNA 药物用于代谢性疾病治疗，具备「减脂不减肌」的潜力，正在推进 Ⅰ 期临床。此外，公司布局双靶点 siRNA 药物等多个临床前管线，亦在同步推进中，覆盖高血脂、高血糖及中枢神经系统等领域。
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