非同生物FTL008.16双抗项目最新研究成果登上《OncoImmunology》
近日，非同生物研究员刘爽博士、任子青作为共同第一作者，管理团队的马梵辛博士和黄莺博士作为共同通讯作者，于2026年6月在肿瘤免疫学学术期刊《OncoImmunology》上在线发表了自主研发的靶向5T4×4-1BB双特异性抗体药物FTL008.16的临床前研究成果。
FTL008.16在临床前模型中成功实现了强效抗肿瘤疗效与良好安全性的统一，条件性激活策略有望破解4-1BB肝毒性难题。目前，FTL008.16的多中心、开放、剂量递增+扩展设计的Ⅰ期临床研究（CTR20251519）在中国医学科学院肿瘤医院等多家临床研究中心开展。
易能医药研发的3.1类新药经典名方半夏白术天麻汤颗粒喜获上市批件
近日，据国家药品监督管理局官网显示，由易能医药研究，四川光大制药有限公司申报的中药3.1类经典名方“半夏白术天麻汤颗粒”，通过技术审评获批上市，至此，半夏白术天麻汤颗粒成为继苓桂术甘汤颗粒、真武汤颗粒之后，易能医药助力合作伙伴成功推向市场的又一款3.1类经典名方制剂。
除此之外，易能医药管线布局丰富，香术平胃散、玉蚕颗粒、渴脉平颗粒等多款 1.1 类中药创新药已顺利取得临床批件；清金化痰颗粒、泻白散颗粒、济川煎颗粒等一批经典名方项目稳步推进。多年来，湖南易能生物医药持续深耕古方现代化转化，不断输出高质量研发成果，持续为国内外企业提供全链条中药新药研发技术支撑。
洛启生物LQ036获FDA IND默示许可，全球首创吸入式IL-4Rα单域抗体正式开启中美双轨临床开发
近日，洛启生物宣布，其核心吸入产品LQ036(靶向IL-4Rα单域抗体)针对慢性阻塞性肺病(COPD)适应症的新药临床试验(IND)申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的默示许可，同意开展Ib期临床研究。
此次获批的Ib期临床研究旨在评价LQ036在慢性阻塞性肺病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征和免疫原性。此前，LQ036用于COPD适应症的II期临床试验已于2026年3月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。本次FDA许可是洛启生物成立以来获得的首个美国IND批件，标志着公司正式迈入中美两地临床同步开发的新阶段。
昌郁医药完成2.5亿元D轮融资，加速疼痛与神经领域产品临床开发和全球商业化布局
近日，昌郁医药宣布完成2.5亿元人民币D轮融资。本轮融资资金将主要用于昌郁医药首发产品XG005在美国开展Ⅲ期急性疼痛临床研究，并支持公司核心产品管线的持续开发及全球化推进。
此次融资标志着昌郁医药正式迈入新的发展阶段，未来，昌郁医药将继续深耕疼痛和中枢神经疾病治疗领域，推动具有差异化临床价值的创新药物走向全球，为疼痛患者带来更加安全、有效和优化的治疗方案。
沙砾生物与药物牧场达成深度合作，共同开发AI原生平台KunEvo重塑AI for Science产业落地范式
近日，沙砾生物与药物牧场今日联合宣布，达成AI原生平台深度开发与商业化合作协议。双方将共同打造全球领先的AI原生生物科技（AI-Native Biotech）研发平台——KunEvo（鲲跃），推动AI for Science底层技术在First-in-class新靶点发现、肿瘤细胞治疗及肿瘤新抗原疫苗等领域的产业落地。
此次合作通过引入AI Agent（智能体）集群赋能研发团队，双方旨在彻底打通干湿实验壁垒，将新药研发从传统的“月度迭代”推向“按秒迭代”的全新纪元。
安领科生物与康方生物达成战略合作，共同开展FGFR2b靶向ADC药物ALK201联合依沃西单抗治疗肺鳞癌的临床研究
近日，安领科生物与康方生物签署临床研究合作协议，共同推进安领科生物自主研发的同类首创/同类最优 FGFR2b靶向ADC ALK201与康方生物的PD-1/VEGF双抗依沃西单抗在鳞状非小细胞肺癌中的联合治疗应用。该研究是一项多中心、开放的II期临床试验，旨在评估该靶免联合疗法用于一线治疗局部晚期或转移性肺鳞癌患者的安全性和疗效。
该联合用药研究的新药临床试验申请（IND）已于近日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。根据合作协议，本项临床研究将由安领科生物全面负责推进与开展，康方生物将为该临床试验提供研究所需的依沃西单抗药物。
*内容来源：成都生物城集团股权公司
