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本期聚焦12起重点融资事件：NewPro Bioworks完成数千万Pre-A轮，重组乳铁蛋白获美国FDA Self-GRAS认证；术也科技推动自驱动实验室落地；明准医疗冲刺国内首张三维病理设备注册证；广东盐业1亿元布局微藻生物制造；主动科技创脑机接口天使轮最高纪录3.3亿元；优加健康、层浪生物、中科欣扬、健达九州、必扬医药、昌郁医药、中美瑞康等均完成关键轮次融资，欢迎了解！
一、NewPro Bioworks完成数千万元Pre-A轮融资
近日，国内合成生物制造新锐NewPro Bioworks正式对外披露完成数千万元Pre-A轮融资，本轮由上海国投先导、道彤投资联合奥浦迈发起设立的奥创先导基金联合领投，明德资本担任本次交易独家财务顾问。
值得关注的是，本次融资披露节点，NewPro核心管线——精密发酵制备的重组乳铁蛋白已正式获得美国FDA Self-GRAS认证，这是全球食品添加剂合规体系中含金量最高的自主合规资质之一，标志着该产品可直接进入美国市场的营养补充剂、特医食品、婴配食品供应链，是国产重组功能蛋白产品出海的关键里程碑。
据了解，NewPro依托自研FlexBase™通用基因编辑底盘平台、NeuroBrew™智能高通量发酵体系，已实现功能性蛋白表达效率较行业平均水平提升近10倍，同时布局了乳过氧化物酶、溶菌酶等多款高价值乳源蛋白管线，全部进入中试落地阶段。
本轮所募资金将主要用于三大方向：推进重组乳铁蛋白国内新食品原料合规申报、搭建欧美本地化商业化团队拓展海外订单、扩建百升级中试产线铺垫后续吨级量产。投资方判断，当前国内乳源功能蛋白长期依赖进口，NewPro作为国内少有的同时具备海外合规资质、成熟量产技术能力的初创企业，商业化进度处于行业第一梯队，可快速填补核心原料市场供应缺口，引领国产替代进程。
二、术也科技完成Pre-A轮融资，推动自驱动实验室发展
近日，国内Physical AI驱动自驱动实验室赛道头部企业术也科技正式官宣完成Pre-A轮融资，本轮由产业背景深厚的太朴生命科学投资领投，万原点基金跟投，所募资金将重点投向核心技术迭代、量产供应链打磨与商业化体系建设，全面提速自驱动实验室机器人、全栈科研智能体的商业化落地节奏。
当前生命科学自动化正从传统预设程序的刚性流水线，向可自主决策的具身智能系统升级，术也科技率先提出将生命科学科研工具升级为AI具身智能载体的发展路径，搭建了清晰的四级落地引擎：底层以自研智能移液器实现单操作节点智能化，中层推出搭载自主智能体的多功能液体处理工作站，上层打通干、湿实验全链路形成自驱实验室闭环，最终开放全栈AI硬件接口与通信协议搭建共享科研生态。
公司构建“中德双核”跨学科团队，研发人员占比超50%，累计持有85项覆盖软硬件的自主知识产权，目前已与国内数十所顶尖高校、创新药企、CRO机构达成落地合作，同步搭建起覆盖欧美市场的海外销售网络。叠加国内AI4S专项政策红利、全球AI4S市场年复合增速超38%的产业窗口，本轮投资方将深度为术也科技赋能，助力其为生命科学领域提效降本，为科研工作者打造可深度协同的智能科研合作者。
三、明准医疗完成数千万元A轮融资冲刺国内首证
近日，明准医疗宣布完成数千万元A轮融资，本轮由华福资本领投，多家产业及投资机构共同参与。募集资金将重点用于三维非切片式组织病理成像系统Patho One的注册申报与临床试验、临床产品线市场推广，以及科研服务和下一代产品研发。
明准医疗成立于2022年，由国家高性能医疗器械创新中心孵化，围绕光片显微成像技术构建了临床与科研两大产品线。其核心产品Patho One是全球首个按医疗器械注册路径推进的三维非切片式组织病理成像系统，目前已进入注册临床阶段，并在多家标杆医院完成近千例人体样本成像。该系统利用光片显微成像技术，突破传统切片方式，实现组织样本无损、高分辨率三维扫描，将病理诊断从“二维平面观察”推向“三维立体研判”时代，为肿瘤边界判定和病灶浸润深度评估提供全景视野。
据公司规划，Patho One有望在2026年底前取得国内首张临床三维病理设备注册证，并推动首台设备实现医院装机，推动国内数字化病理赛道实现新的技术突破。
四、广东盐业1亿元投资元育生物，布局微藻生物制造赛道
近日，北京元育生物科技有限公司正式完成由广东省盐业集团独家战略出资的1亿元A+轮融资，募集资金将全额用于MEVs（微藻活性胞外囊泡）标准化智造基地建设、微藻可持续蛋白管线的合规验证与产业化落地。
作为微藻合成生物赛道的标杆创业企业，元育生物核心团队源自清华大学合成生物学领域，2021年成立至今已打通底盘藻株定向改造、规模化密闭光生物反应器培养、高附加值活性组分分离纯化的全链路自主技术壁垒。
本次投资深度绑定双方产业协同需求：广东盐业作为省属国有食盐与健康食品龙头，拥有覆盖全国的食品流通网络与成熟合规体系，恰好补上元育生物此前产业化落地阶段的渠道与合规短板；后续双方将在功能性微藻蛋白食品、微藻源活性美妆原料两大场景深度协同，年内推动国内首条GMP级微藻胞外囊泡量产线投产，向全球领先的微藻生物制造平台目标迈进。
五、3.3亿元！临港实验室孵化脑机项目获最大天使轮融资
8月3日，临港实验室重点孵化的侵入式脑机接口产业化项目——上海主动科技有限公司正式宣告完成3.3亿元人民币天使轮融资，该笔交易创下中国脑机接口领域有史以来天使轮融资最高纪录。本轮融资由专注硬科技成果转化的中科创星领投，多家头部产业资本、医疗健康专项基金联合跟投，所募资金将重点用于万级GMP洁净生产场地扩建、植入式电极阵列量产线搭建、临床研究团队扩招三大核心方向，全面加快全栈式侵入式脑机接口产品的临床转化与合规产业化落地节奏。
主动科技2024年2月从临港实验室体系内拆分孵化，核心研发团队横跨神经工程、微电子材料、临床神经科学多领域，搭建起植入端、算力端、算法端全链路自主可控的技术体系，成立仅半年就已建成符合三类医疗器械生产标准的中试基地，正式进入规模化研发生产阶段。
作为国家“十五五”规划明确布局的六大未来产业之一，国内脑机接口行业当前竞争焦点已从单点技术突破转向全栈系统工程能力比拼。主动科技已布局运动功能重建、视觉假体修复、神经情绪调控三大产品矩阵，旗下核心管线“天枢”植入式脑机系统即将启动多中心临床试验。多方行业研判认为，该企业技术与产品优势突出，有望快速填补侵入式脑机国产空白，成长为赛道国家级领军平台。
六、优加健康获数千万元B2轮融资，以AI+管理式医疗破局健康险难题
近日，深耕管理式医疗领域9年的数字健康综合服务商优加健康正式宣布完成数千万元B2轮融资，本轮由雄安康裕医疗科技股权投资基金独家投资。
依托自研的“AI+S2B2C2F”数智化平台，优加健康已打通全国多层级医疗服务网点与健康供应链资源，此前通过产品共创、全周期客户经营等模式落地的线上门诊险定制、“车+X”跨界健康服务方案等标杆项目，已帮助合作险企实现对应产品线保费增速超行业均值30%、用户续保率提升40%的落地效果。
本轮融资资金将重点用于强化AI大模型与医疗智能体技术能力、扩张B端保险机构合作网络、深化C端家庭用户全周期健康管理、拓展企业端员工健康服务新场景，后续公司将以家庭、企业为两大全新服务入口，推动AI智能体落地、供应链生态协同升级，为国内健康险行业破局提供可复制的数智化转型样板。
七、层浪生物再获数千万元融资，高端国产流式迈向全球市场
近日，北京层浪生物科技有限公司正式宣布完成数千万元新一轮战略融资，本轮由北洋海棠基金独家投资，星桥资本担任独家财务顾问。
2025年美国落地的高端流式产品出口管制政策，为本土厂商打开了确定性极强的国产替代窗口期。据国内IVD行业第三方监测数据，国内流式细胞仪整体市场年复合增速超22%，临床与科研端对10色以上高端机型需求占比超60%，但此前海外巨头长期垄断该赛道，国产品牌整体市占率不足15%，且多数产品布局中低端场景，高端供给缺口十分显著。
层浪生物2020年成立至今已搭建覆盖整机、配套试剂的全链路技术体系，先后推出2025款CytoStellar全光谱流式平台、2026年量产的ElaraCyte临床级流式设备，核心性能对标国际一线品牌，其自研六色淋巴亚群试剂为临床免疫评估提供了合规本土化解决方案。
此前公司已与碧迪医疗达成深度合作，产品落地国内数十家三甲医院与核心科研机构，2026年正式启动欧美区域商业化布局。本轮融资将全部用于前沿流式技术研发、临床检测方案落地及全球市场拓展，加速国产高端流式品牌的全球化渗透。
八、中科欣扬完成亿元级融资，拓展生物制造大宗产品领域
7月31日，深圳合成生物核心赛道头部企业深圳中科欣扬生物科技有限公司正式官宣完成亿元级人民币新一轮战略融资，本轮融资由国内知名产业投资方领投，海愿资本、龙岗区政府引导基金联合跟投，易凯资本担任本次交易独家财务顾问。
中科欣扬以AI+BT全链条融合创新为核心壁垒，搭建完成底盘细胞理性设计、高通量筛选、千升级中试放大三大核心研发平台，已在麦角硫因等个护活性原料、功能营养添加剂、高端合成香精香料等多领域实现稳定商业化交付，跑通了从实验室到工业化量产的完整创新链条。
本轮融资将重点用于其自主原创的丝状真菌底盘技术迭代、合成生物共性平台搭建及万吨级产线落地，快速推进大宗生物基产品的战略布局。本轮投资方的集体认可，也标志着国内合成生物产业正式从“小品类验证”进入“大宗替代”的爆发前夜。
九、前沿脑科学企业健达九州完成数亿元A轮融资，太平医疗健康基金领投
7月30日，国内源头创新脑科学精准疗法领军企业健达九州正式宣布完成数亿元人民币A轮融资，本轮由太平医疗健康基金领投，融资资金将定向用于核心管线临床验证、后备管线迭代研发、中美双报体系搭建及前沿脑科学技术平台能力升级。
当前全球中枢神经系统疾病领域存在巨大未满足临床需求，传统小分子、抗体类药物对靶标神经环路的调控缺乏时空精准性，近10年该领域新药临床成功率不足8%，大量难治性脑疾病患者长期缺乏有效干预方案。健达九州是目前全球范围内唯一同时实现化学遗传学、光遗传学两大前沿神经调控技术产业化落地的创新企业，突破了海外机构对底层核心工具专利的长期垄断，所有核心功能元件、递送载体均拥有完全自主知识产权，构建了极高的行业竞争壁垒。
截至本轮融资落地，健达九州已有3款针对难治性中枢神经适应症的核心管线正式启动注册临床试验，覆盖现有临床方案疗效有限的重大疾病场景。本轮投资方太平医疗健康基金表示，团队长期看好健达九州在脑科学底层技术领域的独家先发优势，其技术路径代表了下一代中枢神经疾病精准治疗的核心方向。健达九州创始人表示，后续企业将持续深耕源头创新，依托中美双研发中心体系加速中国原创脑科学成果的转化落地，预计未来3年推动2款核心管线提交上市申请，惠及全球数千万难治性脑疾病患者。
十、必扬医药超额完成近两亿A轮融资，AI平台价值加速兑现
7月30日，国内AI驱动新药研发领军企业成都必扬医药科技有限公司正式宣布，已超额完成近2亿元人民币A轮融资，本轮由君联资本、上海生物医药创新转化基金联合领投，多家产业资本与专业医疗投资机构跟投，全部老股东持续加码追投。
据官方披露，本轮募集资金将精准投向三大核心方向：
一是核心AI+分子设计与优化平台ExCEED的技术迭代升级，重点搭建湿实验与算法实时交互的自动化闭环系统，拓展难成药靶点的分子生成适配模块；
二是推进3条自研重点管线的临床前开发，全速冲刺核心候选分子的IND申报前验证工作；
三是进一步扩容算法、药物化学、转化医学跨领域复合型研发团队。
作为国内少有的实现AI药物研发全链条技术自主可控的创新药企，必扬医药自研的ExCEED平台融合了量子化学精度计算、全原子动态模拟技术，分子合成成功率较行业平均水平高出42%，已获国际权威药企盲测验证。
其核心在研管线差异化优势突出：
全球首创非病毒眼底递送载体BT01001有望将眼底疾病给药频次从月级降低至年级，彻底变革现有临床给药范式；
选择性FLT3抑制剂BT01002可破解急性白血病耐药临床痛点。本轮融资落地也标志着国内AI新药研发赛道正式进入技术价值向临床价值加速兑现的新阶段。
十一、昌郁医药完成2.5亿元D轮融资，加速全球布局
7月29日，专注疼痛与神经系统疾病创新药研发的昌郁医药（上海）有限公司正式官宣完成2.5亿元人民币D轮融资。本轮由国内生物医药投资头部机构倚锋资本、高特佳投资联合领投，嘉兴远帆等三家具备产业资源背景的投资机构跟投，凯乘资本出任本次交易独家财务顾问。
当前全球阿片类药物滥用引发的成瘾、呼吸抑制等不良反应已成为公共卫生领域共性难题，临床端对低成瘾性非阿片类镇痛创新疗法的需求持续攀升，相关赛道近年成为全球生物医药领域投融资的黄金赛道。昌郁医药自成立以来始终锚定该未满足临床需求，搭建了覆盖多适应症、拥有全球自主知识产权的差异化新药管线，核心研发目标正是为全球患者提供可减少甚至替代阿片类药物的新一代安全治疗方案。
本次募集资金将重点用于首发产品XG005在美国的Ⅲ期急性疼痛临床研究，同时支撑核心后续管线的临床阶段开发，加速公司多中心临床、海外商业化团队搭建等全球化布局落地。
昌郁医药创始人徐景宏博士表示，本轮融资后公司将迈入商业化前夕的关键发展阶段。领投方代表均表示，高度认可昌郁的团队转化能力与技术壁垒，看好其在千亿级非阿片类疼痛治疗赛道抢占领先地位，为全球患者带来更多创新治疗选择。
十二、中美瑞康完成超2亿融资，加速双模态小核酸平台临床落地
国内源头创新小核酸平台型企业中美瑞康近日正式宣布完成总额超2亿元人民币新一轮融资，本轮由国中资本领投，多家头部医疗投资机构跟投，老股东隆门资本持续加码加持，所募资金将全部用于核心管线的临床受试者入组推进、新候选分子的IND申报落地，以及自主双模态技术平台与肝外递送系统的迭代升级。
当前国内小核酸赛道同质化竞争日趋显著，大量创业公司扎堆布局GalNAc修饰肝靶向红海赛道，拥有原创底层技术、自主肝外递送能力的平台型企业属于行业稀缺标的。中美瑞康依托自有全球知识产权的RNA激活（saRNA）底层专利，差异化打造“基因激活+基因沉默”双模态小核酸技术体系，跳出内卷赛道构建了独家竞争壁垒。
目前公司已有三条管线完成临床概念验证，均创下全球或国内首例纪录：
其中RAG-17是国内首个进入临床阶段的中枢神经系统（CNS）小核酸药物；
RAG-01为全球首个在肿瘤领域完成临床概念验证的saRNA疗法；
RAG-18则充分验证了自主LiCO™平台的全身递送能力与saRNA的系统给药成药性。
据行业预判，未来3-5年全球小核酸产业将迎来肝外适应症落地的关键拐点，中国创新企业在肝外递送这一核心卡脖子赛道已跻身全球第一梯队，中美瑞康后续将同步推进多管线临床开发、技术栈升级与海外药企BD合作，有望参与定义新一代小核酸药物的技术标准。
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