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本周医疗市场完成多起代表性融资事件，汉禾生物获国科创投、兴湘资本数千万元战略投资，推进5万吨非粮生物质新材料项目；国宠血液技术完成三轮累计数千万元融资，合尔康发布国内首款基于3000家医院临床数据的糖尿病专病大模型；药物牧场完成5500万美元D轮首轮交割；蚂蚁集团战略入股薄荷健康，持股超28%，行业创新商业化进程全面提速。
一、汉禾生物获国科创投、兴湘资本投资，“中国智造”突围
近日，国内非粮生物质高值化利用龙头企业上海汉禾生物正式披露完成数千万元战略融资，本轮由国家级硬核科技投资平台国科创投领投，湖南省属国有资本运营龙头兴湘资本旗下专项新材料基金跟投，募投资金将全额用于湖南安乡年产5万吨非粮生物质新材料产业化项目建设，这也是汉禾生物成立以来首次获得国家队产业资本与地方核心国资的联合加持。
据了解，汉禾生物由桑涛博士领衔的生物转化技术团队创办，是国内少数完全打通非粮生物质预处理、定向催化转化、终端制品落地全链条技术路径的企业，攻克了长期制约行业的酶解效率低、转化成本高的共性卡点。本次落地的安乡项目依托洞庭湖区丰产的芦苇资源为核心原料，产出的生物树脂、分级多孔碳两类核心产品较传统石油基同类产品性能优势突出，可覆盖生物医药分离纯化、储能电极、工业水处理、环保家装等多个高价值场景，完全规避“与粮争地”的行业发展痛点。
当前国家“十五五”生物经济发展规划已将非粮生物基材料列为核心攻坚方向，国科创投、兴湘资本双方将依托自身产业资源为项目赋能，推动汉禾生物加速万吨级量产落地，打造“中国智造”绿色生物制造标杆。
二、三轮累计融资数千万元，宠物输血医学体系启动区域中心建设
球犬猫输血医学赛道头部企业国宠血液技术正式披露，已连续完成天使+轮、Pre-A轮两轮融资，叠加首轮天使轮融资，三轮累计融资金额达数千万元，目前资金已全额到账。
据披露，本轮天使+轮由国内头部医疗器械集团旗下垂直产业基金直投，Pre-A轮由山东齐州融汇资产运营有限公司独家投资，所募资金将全部用于30亩级伴侣动物区域血液中心落地：该生产基地选址山东德州齐河，建成后将实现年产能60万单位全血及标准化成分血制剂，可覆盖华北区域超2000家合规宠物医疗机构的临床用血需求，彻底解决此前区域内宠物临床用血依赖非标准化互助供给的行业痛点。
作为2025年2月注册成立的创新型动保生物医药企业，国宠血液核心团队跨人医血液制品、宠物临床诊疗两大领域，其全球首创的VTMS输血全链路管理体系填补了国内宠物临床用血从溯源、采集、分离、质控到临床输注的全流程标准化空白，相关技术曾获国家级生物医药创新赛事优胜奖。2026年7月9日，由企业牵头起草的4项犬猫输血核心团体标准、参编的2项配套行业标准全部通过行业评审正式立项，将从顶层规范层面补齐国内赛道合规短板。投资方表示，本次布局将推动区域宠物医疗产业链补全用血核心环节，加速国内伴侣动物诊疗水平向国际一线梯队靠拢。
三、易孛特完成数千万A轮融资，加速首创设备全球化进程
近日，国产高端生命科学仪器核心创新主体易孛特生命科学（上海）有限公司正式宣布完成数千万元A轮融资，本轮由瑞力合成生物产业基金独家投资，所募资金将全部用于核心技术平台迭代升级、海外市场合规布局与商业化拓展，以及研发、量产、售后全链路服务能力的体系化建设。
作为蛋白免疫印迹（WB）赛道的全球技术领跑者，易孛特2017年成立以来始终聚焦WB全流程的技术革新，首创的接触式成像技术与一体化高效湿转系统，针对性解决了传统WB流程长期存在的转膜效率不均、成像信噪比低、条带定量重复性差的行业共性痛点，核心技术参数全面超越海外进口同类产品。目前公司两大核心相辅相成的产品线已实现全球主要科研市场覆盖，进入包括全球顶尖高校、国内核心科研院所以及多家头部跨国药企的核心研发场景支撑科研产出，相关应用成果累计发表于700余篇国际核心学术期刊，先后斩获十余项国内外生命科学创新产品大奖，获得全球头部科研用户的普遍认可。
本轮投资方瑞力合成生物基金合伙人表示，蛋白分析设备是生命科学上游“卡脖子”核心赛道，易孛特是国内少有的实现技术反向领跑的原生企业，后续将助力其加速新品迭代与全球化落地，推动国产高端科研仪器跻身全球蛋白分析设备领域第一梯队。
四、3000家医院数据“喂”出糖尿病专病AI大模型，发力院内外一体化
近日，国内深耕糖尿病全周期管理的科技医疗企业合尔康正式发布国内首款基于院内原生真实世界数据训练的糖尿病专病垂直大模型HesiMed AI，标志着其“慢病软件平台+硬件试剂管线+AI算法引擎”全栈体系完成核心闭环，相关落地动作获得一级市场医疗赛道投资方高度关注。
不同于市面多数依托公开文献、互联网零散问诊数据微调的通用大模型，HesiMed AI的训练数据集完全来自合尔康已对接的3000余家医院院内糖尿病管理系统沉淀的脱敏临床数据，覆盖门诊初诊、住院强化调糖、院外长期随诊全流程，对降糖方案适配、糖网/糖足等并发症早筛的临床符合度超94%。该模型采取嵌入式落地逻辑，机构端可接入现有HIS与慢病管理系统，辅助医护自动生成个性化随访计划、高危人群分层，帮助医院慢病管理效率提升35%以上；患者端赋能传统血糖仪、动态血糖监测设备从“被动记录数据”升级为主动推送精细化干预指导。
目前合尔康已跑通“AI赋能场景-场景回流合规数据-迭代优化AI”的正向飞轮，在此基础上提出的AGS自适应血糖管理架构已进入预研阶段，核心目标指向民用级人工胰腺落地。公司此前已完成三轮头部医疗基金领投的融资，当前落地医院覆盖全国27个省份，凭借独有数据壁垒与工程化能力，是国内少有的实现院内外糖尿病管理全链路打通的科创玩家，后续商业化增长空间明确。
五、药物牧场完成5500万美元D轮融资首轮融资，推进研发管线
7月13日，依托自主AI驱动表型筛选平台开发First-in-class原创新药的生物科技企业药物牧场（Drug Farm）正式官宣，完成总额5500万美元的D轮融资首轮交割，本轮由上海浦东引领区投资中心、上海浦兴协同私募基金合伙企业联合领投，多家头部医疗投资机构与生物医药产业方跟投，浩悦资本担任本次交易独家财务顾问。
本次募集资金将全部定向用于核心管线的临床开发落地：重点支撑核心候选药DF-003完成针对NASH合并肝纤维化适应症的关键注册临床试验及后续临床概念验证，推进下一代自身免疫靶向小分子DF-006的全球多中心I期临床爬坡，同时同步扩张自有筛选平台产能、强化中美双报的注册监管团队配置，加快后续2款肿瘤、罕见病领域临床前候选药的IND申报进度。
药物牧场创始人许田博士表示，本轮融资是公司源头创新能力获得产业端认可的核心里程碑，目前公司已有多个候选药物进入临床阶段，是国内少数实现从靶点发现到临床转化全链路自主可控的创新Biotech。浩悦资本合伙人武肖坤指出，本轮交易也反映出一级市场对具备差异化全球新属性的创新药资产的长期偏好，将持续赋能项目推进落地，为未被满足的临床需求提供更多本土源头创新疗法。
六、三迭纪完成新一轮战略融资，全面启航口服多肽新战略
7月13日，国内3D打印药物领军企业三迭纪正式官宣完成新一轮战略融资，本轮投资方涵盖闵金投、临港数科两大上海国资产业平台，杭州产投集团同步参与本轮交易并签署长期协同协议，后续将联动长三角区域临床资源、医保落地渠道为企业全链路赋能。
本次募集资金将定向用于三大核心板块：
一是落地上海国际口服多肽研发与生产中心，搭建同时符合中美GMP规范的规模化3D打印药物智能制造产线；
二是加速核心口服多肽管线的全球临床推进，加快中美两地临床试验入组与关键数据读出；
三是拓展跨国产业合作，推动自主技术的海外权益授权与商业化布局。
此前三迭纪已在上海注册全资子公司，作为其全新战略板块的专属运营主体，100%聚焦口服多肽赛道的管线孵化与落地。依托自主研发的3DμS-OM核心递送平台，企业突破了多肽分子胃肠道降解、上皮透膜效率低两大行业卡脖子瓶颈，核心候选产品T25已同步获得中国NMPA与美国FDA的IND批准，进度处于全球第一梯队。
业内人士指出，本轮融资落地标志着三迭纪正式从技术平台型企业转向全链条创新药企，其上海产业化基地建成后将填补国内高端口服多肽量产产能空白，为慢病患者提供非注射的全新治疗选择。
七、百曜科技获数千万战略投资，加速AI虚拟细胞产业落地
国内首家原生AI虚拟细胞（AIVC）平台企业百曜科技近日正式披露完成数千万元战略融资，本轮融资从投资框架达成到资金全额到位仅耗时7个工作日，创下国内AI新药研发领域产业战略融资的最快落地纪录，足见产业端对AI虚拟细胞这一前沿底层技术赛道的高度认可。
当前传统药物研发普遍面临湿实验成本高、周期长、预测准确率不足的痛点，AI虚拟细胞被行业公认为下一代突破AI药物研发“泛化性差、黑箱性强”瓶颈的核心技术路径。据披露，本轮募集资金将主要用于三大核心方向：一是自主原生多组学生理病理数据集体系搭建，覆盖肿瘤、自身免疫、代谢疾病三大核心赛道的原代细胞动态时序表征数据采集；二是新一代多模态AIVC核心模型迭代研发，进一步提升分子互作、信号转导全流程的仿真精度；三是面向创新药企、CRO伙伴的预商用技术验证平台落地，加速核心场景试点跑通。
作为国内少有的掌握“湿实验高通量细胞表征-干模型动态推演”闭环技术的AI药物定制化解决方案服务商，百曜科技核心技术可将临床前候选化合物发现周期压缩60%以上。本轮产业投资方后续将开放全链条生物医药生态资源，协同推动AIVC技术的规模化落地，加快国内AI药物研发底层技术的国产化替代进程。
八、子午激光获千万级天使轮融资，推动高端医用铒激光设备国产替代
2026年，国内高端医用光电设备赛道核心玩家深圳市子午激光科技有限公司正式完成千万级天使轮融资，本轮由南山区战略新兴产业投资基金（南山战新投）、前海长城基金联合投资，微纳资本担任独家财务顾问，募集资金将专项用于核心产品三类医疗器械注册申报、万级洁净生产车间建设以及下游临床场景验证投入。
当前国内2940nm医用铒激光核心设备市场长期被海外头部品牌垄断，据医械行业调研数据，进口产品市占率超92%，单台终端采购价长期维持在80-120万元区间，核心谐振腔、能量动态调控模块完全依赖海外供应链，是高端医美、皮肤科治疗设备领域尚未完全突破的卡脖子赛道。
子午激光锚定“性能对标进口、成本大幅下探”的差异化路线，目前已实现核心技术全栈自主知识产权，全供应链100%国产化，首款旗舰产品的光斑均匀性、能量输出稳定性等核心临床参数与国际一线品牌齐平，终端定价较进口机型下探45%。公司同步布局自有品牌直销、核心模组ODM双商业模式，覆盖公立医疗机构、合规医美机构及下游设备厂商两类客户。
投资方判断，当前铒激光赛道年国产替代空间超30亿元，子午激光技术落地效率远超行业平均水平，有望率先拿证填补市场空白，成长为国产高端光电医美领域的代表性企业。
九、超群检测D+轮股权变动落定，CT球管自主化进程提速
近日，国内医学影像核心部件自研头部企业上海超群检测科技股份有限公司正式完成D+轮股权调整交割，成为近期高端医疗装备赛道股权多元治理升级的标志性事件。
本轮交易以老股转让为核心实施路径，原股东深创投、君领投资等深耕硬科技领域的一线机构均选择追加投资，充分彰显现有投资方对公司核心技术落地能力的长期信心；新投资方阵容形成差异化互补：既引入具备大型影像设备整机量产资质的产业战略股东，打通核心部件到终端整机的场景验证、量产协同链路，也吸纳全国社保基金等国家级长期引导资金、中启资本等专注医疗硬科技的市场化长线资本，公司正式构建起覆盖产业资源、国家级战略资本、市场化财务投资的多元股东结构。
作为CT设备价值占比超40%的核心卡脖子部件，CT球管长期被海外厂商垄断，进口依赖度一度超90%。超群检测此前已累计完成4轮融资，重点布局高端诊断设备核心管线，同赛道核心竞品包括钛光科技等专注CT球管自研的硬科技企业。本次股权升级也标志着国内高端制造领域的资本供给正式告别短期逐利逻辑，全面迈入产业绑定、长期陪跑的“产业深耕时代”，为医疗核心部件国产替代提速形成重要示范。
十、蚂蚁集团战略投资薄荷健康，携手深耕AI健康服务
7月8日，国内数字主动健康管理赛道迎来标志性战略交割事件：蚂蚁集团正式完成对头部垂直健康服务商薄荷健康的战略投资，交易完成后蚂蚁集团成为薄荷健康第一大外部机构股东，持股比例突破28%，薄荷健康创始团队及创始人马海华仍为企业第一大股东，保留日常运营的绝对控制权。
本次交易是互联网头部平台锚定普惠健康赛道的核心落子：此前蚂蚁集团健康业务版图长期聚焦在线诊疗、医保服务等刚性医疗场景，旗下核心C端入口产品“蚂蚁阿福”是当前国内用户规模最大的国民级AI健康应用，累计注册用户已突破1亿，具备成熟的多模态大模型算力支撑、全域流量触达能力与支付生态基建。而薄荷健康深耕体重管理、膳食营养干预领域十余年，积累了覆盖千万级食材的营养数据库与经过长期验证的用户行为干预模型，双方资源禀赋高度互补，从初步对接到达成投资共识仅耗时不足6个月。
目前双方联合研发的首期AI体重管理功能已在蚂蚁阿福App正式上线，后续将逐步打通饮食记录、动态干预、慢病营养适配的全链路服务体系，标志着国内“AI+普惠健康管理”赛道正式进入平台方与垂直服务商深度协同的新阶段，为千万级普通用户提供低门槛的定制化健康指导。
十一、赛禾医疗完成数亿元融资，加速泛血管智能诊疗全球化布局
近日，国内泛血管有源介入赛道头部创新企业赛禾医疗正式官宣完成数亿元B+轮融资，本轮由雅惠投资、斯道资本联合领投，复容投资等行业机构持续跟投。本次融资所募资金将重点投向前沿管线临床注册推进、高端有源介入器械本土产能供应链搭建，以及海内外商业化渠道扩容三大核心方向。
在国内泛血管介入进口替代持续提速的产业背景下，此前针对重症冠脉钙化、复杂外周血管病变等临床痛点的有源诊疗器械长期被海外厂商垄断，终端定价居高不下，基层临床可及性严重不足。成立于2020年的赛禾医疗以原创冲击波、超声两大底层技术为支点，搭建起行业独有的“治疗+影像”双技术平台，构建全链路诊疗一体化产品体系，2023年完成上轮融资后已顺利实现从技术验证到商业化放量的关键跨越，多款核心产品先后获批NMPA三类证，直接打破海外技术垄断。
目前其核心产品已进驻国内数百家三级医院，覆盖冠脉、外周、康复等多适应症场景，海外渠道覆盖超25个国家和地区。赛禾医疗创始人表示本轮融资是企业发展的重要里程碑，将支撑其快速实现全球规模化落地，成长为泛血管智能诊疗领域的全球性玩家。（全文397字）
十二、德睿智药完成5200万美元B轮融资，构建AI新药研发引擎
AI驱动临床阶段创新药企业德睿智药（MindRank）近日正式官宣完成累计5200万美元B轮分阶段交割，本轮投资方涵盖头部主权基金、国家级医药产业基金及多家跨国药企战略产业资本，凯乘资本持续担任独家财务顾问。本轮融资落地于全球AI制药赛道估值回调的产业周期内，充分彰显专业产业资本对其技术落地能力与管线临床价值的确定性认可。
据披露，本轮募集资金将重点投向三大核心方向：
一是自研全流程AI制药引擎MAP（Molecular AI Pharmaceutical）的技术迭代，攻坚分子动力学精准预测、多组学虚拟靶点验证核心模块，支撑其2026年落地多智能体驱动、覆盖药物发现到临床设计全关键环节的AI研发平台的战略目标；
二是核心首发管线口服GLP-1RA小分子MDR-001的III期临床入组、NDA申报及商业化体系搭建；
三是拓展肿瘤、自免领域的FIC/BIC创新管线布局，扩充全球专利资产池。
MDR-001作为中国首个推进至III期临床的AI赋能一类创新药，已通过前序临床数据验证了MAP引擎相较传统路径实现3倍研发效率提升、成本降低60%的数量级优势。公司创始人牛张明透露，目前已有10余条管线并行推进，后续将搭建AI Native Pharma全链路系统，依托技术复利打破传统新药研发高投入、长周期的行业瓶颈。
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