6月11日-6月30日生物医药企业投融资简讯

披露时间：2026年6月25日

轮次：A轮

投资方：松禾资本领投，君熠投资等跟投

金额：近亿元

地区：深圳

公司简介：

科辉智药成立于2018年底,是一家专注于通过人工智能驱动的药物发现引擎改善患者生活的创新药物研发公司。公司由两位拥有超二十年工业界经验的顶级计算化学专家朱振东博士与顶级药物化学专家牛德强博士联合创立，是一家全球领先的AI驱动创新药物研发公司。科辉智药其独特的AI+HI（人工智能+人类智慧）双轮驱动模式，利用自身智能与模块化的AI研发平台，结合核心团队丰富的药物研发经验，高效低成本地建立了极具创新性和市场商业化潜力的产品管线组合。公司聚焦于自身免疫疾病、神经退行性疾病及恶性肿瘤，三大高价值疾病领域FIC（First-in-Class）与BIC（Best-in-Class）管线的开发，致力于改变患者命运。公司多条研发管线位列全球领先的第一梯队，并拥有多种适应症及百亿美元规模的潜在市场。

科辉智药在自免领域的全球首创双靶点IRAK4/1抑制剂ARD-885，其临床I期数据优异，安全性良好，技术平台及管线价值获得国际认可。此外，公司在神经疾病领域的SARM1抑制剂及肿瘤领域双特异性抗体均处于全球第一梯队，且多条管线具备BD出海潜力。

披露时间：2026年6月26日

轮次：A轮、A+轮

投资方：A轮由龙磐投资领投，A+轮由磐霖资本领投，华方资本、爱美客、阳光融汇资本共同出资

金额：未披露

地区：成都

公司简介：

成都凌泰氪生物技术有限公司（lncTAC）成立于2021年，是国内首家专注于长链非编码RNA（lncRNA）模块化药物核心技术研发的生物技术企业。公司致力于突破核酸药物的肝外递送瓶颈，为透皮、肿瘤、CNS等重大疾病领域开发新一代核酸治疗药物。

凌泰氪建立了增强核酸药物稳定性和肝外靶向递送的底层技术平台，具有非常高的技术壁垒和广阔的可拓展性。公司已构建三大差异化技术平台——小核酸透皮/吸入递送、lncRNA泛肿瘤靶向和lncRNA跨血脑屏障入脑递送——均有潜力突破当前核酸药物局限于肝脏递送的行业瓶颈。

公司预计于2026年启动首个临床试验，并计划在2027年实现人体POC验证。公司采用“自有管线 + BD项目梯度孵育”的商业模式，既保证自主创新管线的推进，又通过开放技术平台为行业伙伴提供解决方案，实现技术价值与商业价值的双重释放。公司已通过lncTAC^®和UNAST^®两大核心技术平台构建起坚实的知识产权壁垒。

披露时间：2026年6月30日

轮次：A+轮

投资方：国方创投、清松资本、广发信德、东方富海、沄柏资本

金额：超2亿元

地区：北京

公司简介：

2021年底，耀速科技创立于美国波士顿，致力于打造以器官芯片为核心、融合人工智能与自动化技术的下一代生物医药研发平台，是全球首家利用器官芯片结合高内涵三维（3D）细胞成像，计算机视觉（CV）和人工智能（AI）进行药物发现和精准医学研究的“3D Bio Intelligence”生物科技初创公司。

通过将工程系统、生物模型、成像与多组学数据以及AI计算能力深度整合，耀速科技构建了“数据生成机制解析模型训练实验验证”的闭环体系。与传统依赖动物模型或单一终点指标的临床前研究路径不同，耀速科技的平台能够在更接近人体生理环境的条件下，捕捉细胞与组织在动态变化过程中的多维信号，从而深入解析药物作用机制（MOA）、毒性来源以及疾病发展过程。

公司也在积极布局人源化药物研发AI Agent。AI Agent能够基于实验数据、科学文献、知识图谱以及历史研究经验，自主完成实验设计、假设生成、结果分析和决策优化等任务，推动药物研发从“人驱动实验”逐步演进为“智能系统辅助科研”的新范式。

此外，耀速科技将加速虚拟细胞（Virtual Cell）与生物世界模型（Biological World Model）的构建，全面推进新一代药物研发人源化数据基础设施。

披露时间：2026年6月12日

轮次：A轮

投资方：东方富海领投，耀途资本跟投

金额：未披露

地区：上海

公司简介：

上海空山慈科技有限公司成立于2024年，专注于精神与认知障碍治疗革新与高性能神经调控技术的研发与临床转化。空山慈拥有全球领先的“全脑功能连接计算引擎+机器人导航+多模态闭环调控”的脑机交互神经调控架构。这一架构以“全脑功能连接计算引擎”和“机器人导航”为底层支撑，融合对磁、超声、电等多种能量模态的理解，实现从信号感知、靶点计算、精准执行、闭环调控的全链路智能化。

空山慈自研经颅聚焦超声、导航经颅磁系统、闭环电刺激作为可灵活调配的技术平台，精准剥离非必要的技术干扰，只保留最高效的干预路径。经颅聚焦超声系统层面，空山慈正陆续推出64至1024 通道自研经颅聚焦超声系统，攻克声波穿透颅骨时的能量衰减与焦点偏移难题，使设备具备直达深部脑区的毫米级精度并且实现焦点位置动态调节，成功将原本高度依赖人工经验的科研级声学实验，转化为稳定、安全的常规临床诊疗手段。在导航经颅磁系统层面，空山慈的导航经颅磁系统是公司首款进入注册临床的三类医疗器械，为抑郁症患者提供全新的精准治疗选择。目前，该系统已启动国内神经调控领域最高规格的临床验证。在闭环电刺激产品层面，团队依托时间干涉电刺激技术，实现时空精准的闭环电刺激干预方案。空山慈的闭环电刺激产品将成为从院内强化治疗到院外长期管理的关键桥梁，构建全生命周期的精神和认知障碍管理闭环。

空山慈已与海外数家知名高校、顶尖医疗机构建立科研与临床合作网络，并计划同步启动FDA及CE注册，率先将中国验证的精准神经调控模式推向北美、欧洲及东南亚市场，让源自中国的创新成果服务全球数亿精神和认知疾病患者。

披露时间：2026年6月15日

轮次：未披露

投资方：荷塘投资领投

金额：数千万元

地区：深圳

公司简介：

欢影医疗成立于2020年，是由中国科学院深圳先进技术研究院医学成像科学与技术系统全国重点实验室孵化的国家高新技术企业。长期以来，高端超声换能器——这一超声设备的“心脏”——高度依赖进口。欢影医疗自创立伊始便坚持从核心技术做起，构建了自主知识产权的高端超声换能器、有源介入导管、超声成像算法和超声主机设备四大核心平台，成功搭建了高频超声和介入内窥超声成像主机设备产线。

公司自主研发了全球首款80阵元大孔径ICE导管，相比传统64阵元产品，80阵元的设计带来了更为精细的波束控制、更高的空间分辨率和成像深度，搭配专属高端超声主机，成像分辨率与对比度较传统产品提升25%以上，能够更清晰地显示心内膜边界、瓣膜结构和微小血栓。

欢影医疗自主开发的脑功能超声成像系统（Sonorover fUS）借助超灵敏血流成像技术，可实现全脑微血管网络的血流动力学动态监测，用于绘制全脑功能连接图谱、监测癫痫发作的血管网络激活等功能。超高分辨率超声/光声成像诊疗一体化系统面向全球临床前科研市场，为医院、高校实验室和药物研发机构提供小动物活体成像的完整解决方案。非接触式超声移液系统，主要面向药物筛选、合成生物学、基因组学等领域的高通量实验室自动化需求。

本轮募集资金将主要用于加速心腔内超声（ICE）产品的市场推广、4D-ICE的临床推进、超声脑机接口产品线的商业化拓展、超高分辨率超声/光声成像诊疗一体化系统的量产推进，以及纳声超声移液自动化产品的产能扩张。

披露时间：2026年6月24日

轮次：天使轮

投资方：泰源医药与杭州润苗基金

金额：未披露

地区：杭州

公司简介：

阿尔法星医疗成立于2024年，由国内材料专家及在血管植介入医疗器械领域拥有近20年研发和创业经验的核心团队组成，专注于血管介入创新医疗器械研发。

公司核心产品——形状记忆聚合物（SMP）血管介入栓塞系统的技术在全球范围内仅有一家海外企业布局，阿尔法星医疗是国内首个进入该赛道的创新主体。与传统金属弹簧圈等栓塞器械相比，该产品可在体温条件下快速复形，实现对病变血管的自适应致密填充，从根本上改善即刻栓塞效果差、影像伪影干扰、远期再通风险及血管损伤等临床痛点。

“主动脉瘤和主动脉夹层的术后内漏、假腔栓塞一直是诊疗难点，”浙江大学医学院附属第一医院血管外科科主任张鸿坤坦言，“这款创新 SMP 栓塞产品，兼具优异的填充效果与远期安全性，有望成为解决临床痛点的优质方案。”这一临床优势，在早期研发成果中得到充分验证。现阶段公司已完成核心形状记忆聚合物材料体系验证，动物实验中植入90天闭塞成功率100%、材料部分降解且血管组织化良好。同时，公司围绕核心技术申请专利13项，为其后续临床转化与市场竞争构建稳固的技术壁垒。

披露时间：2026年6月24日

轮次：Pre-A轮

投资方：泰源医药与杭州润苗基金

金额：未披露

地区：常州

公司简介：

在创面管理领域，负压治疗（NPWT）并不是一项新技术。但随着快速康复外科理念的发展，临床关注点正逐渐从“治疗并发症”转向“预防并发症”，闭合切口负压治疗（ciNPT）逐渐兴起。ciNPT专门针对已缝合的手术切口，属于切口高端精细化管理技术。其核心机制在于通过持续负压引流渗血、渗液及淋巴液，降低切口张力、改善局部微循环，同时构建密闭无菌环境，从而减少手术部位感染（SSI）、血清肿、血肿及切口裂开等并发症。

星锐医疗的核心产品“智愈捷”一次性微型真空负压装置（免换速愈智能贴）首次将医用真空负压机缩小到了瓶盖大小，成功做到了穿戴级、零噪音。其亮点在于：极致微型化：整机仅重16克，超薄设计可直接贴合于切口表面，几乎无感佩戴；超静音运行：设备运行无噪音，满足患者术后恢复期的静音环境需求；无管路设计：彻底摆脱传统负压系统的管路牵绊，患者可自由活动，支持院内急性期控制与院外延续管理的无缝衔接；一键启动：操作极简，降低医护使用门槛；长效续航：密封良好情况下可持续运行5-7天，覆盖术后关键愈合窗口期。

2025年9月，该产品进入江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序；2025年10月，正式获批上市。江苏省药品监督管理局指出，该产品的成功上市“填补了国内负压引流治疗领域的技术空白”。募集资金将主要用于核心产品“智愈捷”一次性微型真空负压装置（免换速愈智能贴）的欧盟CE认证，美国FDA注册以及新一代产品研发。

披露时间：2026年6月29日

轮次：D轮

投资方：爱博医疗参与的爱博弘盛基金领投，并引入北京市医药健康产业投资基金、国开科创等重磅机构

金额：未披露

地区：北京

公司简介：

超目科技成立于2018年，是一家布局全球的高端眼科医疗器械和医用芯片研发企业，总部位于北京，在中美两地设有研发中心，并建有符合标准的GMP生产基地。

2026年3月，由超目科技研发的全球首创先天性眼球震颤治疗器械“i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器”在中国获批上市，开启了这一被称为眼科“不治之症”的临床治疗新纪元。“i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器”，是全球首款用于治疗先天性眼球震颤的三类有源植入式医疗器械。该产品通过对眼外肌肌肉神经接口进行电刺激，抑制患者异常神经冲动，从而有效缓解眼球震颤症状。

公司在采集与刺激芯片设计、电极开发与精密制造，以及三类有源植入式神经调控设备系统集成等方面，积累了丰富的经验与深厚的技术储备。通过持续的技术攻关，超目科技成功突破了集成电路微型化、铂铱合金电极精密加工及生物相容性材料应用等关键难题，并已获得多项国家发明专利及PCT国际发明专利，构筑起较高的技术壁垒，为后续植入式神经电刺激设备的批量生产奠定了坚实基础。

披露时间：2026年6月24日

轮次：B轮

投资方：深圳新产投私募股权基金管理有限公司领投、金雨茂物跟投

金额：数千万元

地区：深圳

公司简介：

深圳市迈捷生命科学有限公司自成立以来，始终深耕生物医用材料、再生工程与转化医学前沿领域，以“羟基磷灰石再生产品转化”“生物医用胶原蛋白技术”“脱细胞ECM技术”三大核心技术平台为战略支点，构建覆盖“材料研发－工艺转化－临床注册－产业应用”的全周期闭环能力。

在骨科与运动医学领域，公司基于羟基磷灰石与胶原蛋白技术，成功推出国内首款预填充型可注射人工骨，显著简化手术操作流程，提升临床使用便捷性与安全性；同时在研的软骨修复产品致力于结构性软骨修复，填补市场空白，为关节软骨缺损患者提供更优的再生修复方案。

在医美与软组织修复领域，公司融合胶原蛋白、羟基磷灰石与脱细胞ECM三大技术，通过材料间的协同，充分发挥各材料特性，布局了针对不同部位、不同抗衰层次的产品矩阵，为不同年龄、不同需求的求美者提供更安全、更具生物相容性的面部年轻化解决方案。

其中，脱细胞ECM通过ACE技术，完整保留了天然ECM的三维结构、胶原纤维网络，具备优异的生物相容性、低免疫原性，能够模拟人体自身组织微环境，让细胞在正确的位置上重建有序的组织结构。基于这一技术优势，公司正加速推进脱细胞ECM相关产品的注册与临床工作。

披露时间：2026年6月29日

轮次：Pre-A轮

投资方：复容投资领投，三鑫医疗跟投

金额：未披露

地区：上海

公司简介：

锐捷荣创成立于2023年，是一家聚焦丝素蛋白材料研发的平台型医疗科技公司。公司深度融入复旦的科创转化生态圈，已与复旦大学附属中山医院、东华大学、上海健康医学院等顶级科研、医疗机构建立了深度合作，成功构建“产-学-研-医”一体化创新生态。

作为国内领先的丝素蛋白创新应用全场景解决方案供应商，锐捷荣创围绕三大完整技术平台，构建了面向植入、组织填充修复及创面修复的多元临床产品矩阵。硬质材料技术平台：聚焦骨科、植入类刚性医用材料，攻克高强度、降解可控、生物相容硬质基材工艺，解决传统硬质材料易排异、力学性能匹配度差等痛点。水凝胶技术平台：针对创伤修复、再生医美、腔内组织隔离等场景定制化开发多系列可注射、可促再生、生物相容性优异的水凝胶体系。微球技术平台：搭建行业领先的连续化、规模化微球制备控制系统，高效兼容丝素蛋白、透明质酸钠、胶原蛋白等生物医用材料；成功实现大批量、高产能下微球粒径的精准控制。本轮融资将全面加速公司在硬质材料、水凝胶和微球三大平台的技术迭代与管线申报。

披露时间：2026年6月25日

轮次：天使轮

投资方：山汇资本领投

金额：5000万元

地区：佛山

公司简介：

罗恩星瀚生命科学（广东）有限公司成立于2026年4月，是罗恩生命科学（佛山）有限公司的全资子公司，重点围绕细胞培养自动化、GMP场景适配、过程数据追溯和智能化细胞制造开展平台化建设。

公司推出的CellMatrix GMP细胞生产自动化智造平台，致力于推动细胞制造从“人工经验型操作”向“自动化、数字化、标准化生产”升级。由于活细胞产品无法像传统药品一样依赖终端灭菌弥补前端控制不足，开放式人工操作带来的污染风险、操作偏差和批次混淆始终是行业痛点。CellMatrix GMP通过自动化封闭处理、模块化功能集成以及过程数据留痕，减少人工干预，为工艺验证、质量追溯及GMP生产管理提供设备与数据基础。同时，CellMatrix GMP能够对关键参数和细胞状态进行连续记录，使生产过程更加透明、可监测、可回溯。

CellMatrix GMP的应用前景并不局限于单一科研场景。在CGT制造领域，平台可为自体细胞治疗、免疫细胞治疗及干细胞相关产品开发提供自动化支撑；在类器官研究与精准药筛方向，有望提升模型构建的稳定性与重复性；在生物制药工艺开发中，可辅助研发人员开展工艺优化与参数验证；在再生医学领域，则可为复杂细胞产品的标准化制备提供工程基础。