苏州一家CAR-T公司完成新一轮融资
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近日，博生吉宣布，完成新一轮融资，核心管线已步入临床Ⅱ期。博生吉是杨林博士领衔、由一批在海外顶尖癌症临床治疗与研究机构工作10余年的生物医药专家携手创办的、以肿瘤细胞免疫治疗技术与产品研发为主要发展目标、以临床技术服务为主要业务的高科技企业
目前，博生吉已有多条管线进展处于全球领先水平。其核心产品，全球首个获批注册临床的CD7靶点自体CAR-T产品PA3-17已获美国FDA与欧盟EC孤儿药认定，并获CDE纳入“突破性治疗品种”。PA3-17注射液在成人R/R T-ALL/LBL的关键II期临床试验中已展现出卓越潜力，I期注册临床试验客观缓解率（ORR）高达85%，MRD阴性完全缓解率更是高达95%，疗效与安全性双优。2025年12月，博生吉与安科生物达成战略合作，全力推动该产品上市进程。
2025年10月，博生吉自主研发的体内细胞治疗产品LV009注射液完成首例患者给药，意味着细胞治疗有望从“高成本定制”迈向“可规模化生产的标准化药品”。通过体内直接生成CAR-T/NK，制备周期可从数周缩短至即时的“即用型”产品，大幅降低了生产成本与患者负担。LV009通过突破性慢病毒载体技术，实现了对静息态T细胞与NK细胞的高效转染，可同步生成靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞，有望为B细胞恶性肿瘤治疗带来颠覆性突破。同样在去年，博生吉开发的基于Vδ1T细胞的靶向CD19的通用现货型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液UTAA09临床试验申请获得临床批件，用于治疗成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）。UTAA09是博生吉申报的首个通用现货型的CAR-T细胞产品，也是全球首个获批IND的通用现货型CD19-UCAR-Vδ1T细胞产品。在日益激烈的细胞治疗全球竞争中，博生吉凭借其独有的慢病毒载体优化平台与细胞定向递送系统，已构建起覆盖血液肿瘤、实体肿瘤、自身免疫病的创新管线。此轮融资落地，不仅彰显了资本市场对博生吉团队和技术领先性的高度认可，也将加速其多款“全球首创”产品从临床走向产业化。关于博生吉
博生吉成立于2010年，公司创始人、董事长兼CEO杨林博士1998年获中山大学博士学位，曾在美国MD安德森癌症研究中心担任兼职教授，拥有20余年全球顶级癌症研究中心研发经验。2011年，杨林获评苏州工业园区科技领军人才后正式全职回国。掌握CAR-T疗法 、干细胞疗法、基因疗法、溶瘤病毒、核酸药物全方位信息
