根据药明康德数据库统计，截至2026年6月25日，2026年6月全球生物医药领域共计完成132起融资活动，累计公开披露的融资总额超过56亿美元。其中，有22家专注于开发创新疗法的公司单轮融资额突破了5000万美元。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，还涉及多种新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者介绍其中5家获得大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。
Ollin Biosciences：眼科疾病创新疗法研发公司
Ollin Biosciences近日宣布完成超额认购的3.3亿美元B轮融资。本轮融资所得资金将用于支持OLN324在糖尿病性黄斑水肿（DME）和湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）中的全球3期临床开发，并推动OLN102于今年进入临床开发。OLN102是一款用于治疗甲状腺眼病（TED）和格雷夫斯病（Graves’ disease）的新型TSHR/IGF-1R靶向双特异性抗体。
OLN324是一款由Ollin Biosciences与信达生物联合开发的下一代VEGF/Ang2靶向双特异性抗体，建立在玻璃体内VEGF/Ang2抑制剂已取得临床成功的基础之上。与已获批的药物相比，OLN324被设计为具有显著更高的Ang2抑制效力。在近期完成的头对头、随机、概念验证JADE临床研究中，OLN324相较于获批药物，在DME和wAMD患者中均显示出更快且更显著的视网膜解剖结构改善，并在视力获益方面呈现数值上的更优趋势。Ollin已完成与美国FDA的2期结束沟通会议，并就3期项目获得欧洲药品管理局（EMA）的科学建议，计划于2026年下半年启动OLN324治疗DME和wAMD的全球3期临床试验。
Jason Ehrlich博士是Ollin Biosciences的联合创始人兼首席执行官。他是一名眼科医生和药物开发专家。在Ollin，他负责构建并推进由临床阶段和临床前眼科项目组成的产品组合，并打造了一支团队来推动这些项目发展。
在加入Ollin之前，Ehrlich博士曾担任Kodiak Sciences首席医学官和首席开发官，领导全球早期和后期临床开发项目，并负责临床组织建设，包括监督临床科学、临床运营、药物警戒、监管事务和生物统计等工作。在职业生涯早期，Ehrlich博士于2008年至2018年在基因泰克（Genentech）任职，最初担任临床研究员，最终担任后期眼科产品开发全球负责人。在此期间，他负责监督Lucentis、Susvimo和Vabysmo的开发。
Kardigan：心血管疾病药物研发公司
Kardigan日前宣布完成4亿美元IPO上市募资。该公司已构建多元化管线，涵盖3项后期临床项目。每个项目的设计目标都不止于症状管理，而是旨在靶向特定心血管疾病的根源。
其中，danicamtiv是一款心肌肌球蛋白激活剂，正在2b/3期临床试验中接受评估，用于治疗遗传性扩张型心肌病（DCM）。Ataciguat是一款可溶性鸟苷酸环化酶激活剂，用于治疗中度钙化性主动脉瓣狭窄，目前正在2b期临床试验中接受评估。
Tonlamarsen是一款每月一次皮下注射的在研药物，通过抑制肝脏中血管紧张素原（AGT）的生成，从源头调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS），旨在为急性重度高血压患者提供一种潜在的血压管理方案。今年3月公布的2期临床试验数据显示，从基线到接受tonlamarsen治疗后第20周，患者的血浆AGT水平显著下降，门诊收缩压（oSBP）也出现具有临床意义的降低（-6.7 mmHg）。每月给药组患者在第20周时平均AGT水平降低67%，而单次给药组患者的平均AGT水平降低了23%。在血压控制方面，基线血压较高（>150 mmHg）的患者oSBP的降幅最大，为8.9 mmHg。
Tassos Gianakakos先生是Kardigan的联合创始人兼首席执行官。他热衷于应对全球一些最具挑战性的健康问题，曾打造并领导卓越团队，推动以科学为驱动的创新。他拥有超过20年的深厚行业经验，并在创建和拓展成功的生物医药公司方面拥有经实践验证的卓越业绩。
在创立Kardigan之前，Gianakakos先生曾担任心血管药物开发公司MyoKardia的首席执行官。MyoKardia于2020年被百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）以131亿美元收购。随后，他共同创立了Prolaio，这是一家心血管技术和互联护理公司，目前是Kardigan的子公司。
Parabilis Medicines：多肽药物开发公司
Parabilis Medicines在本月完成6.7亿美元IPO上市募资。该公司的技术平台基于名为Helicon的创新多肽技术，Helicon是一类具有稳定构象和细胞穿透性的α螺旋多肽，旨在结合细胞内蛋白靶点，包括传统小分子难以结合的“不可成药”蛋白靶点。
该公司的Wnt/β-catenin通路抑制剂zolucatetide在今年入选知名产业媒体猎药人（Drug Hunter）的2025年度明星分子榜单，可直接抑制β-catenin与TCF家族转录因子之间的相互作用。Zolucatetide已于2025年11月获得FDA授予针对硬纤维瘤的快速通道资格，Parabilis目前正计划在这一适应症中启动3期临床试验。此外，公司将继续推进zolucatetide在家族性腺瘤性息肉病、肝细胞癌以及其他携带Wnt通路激活突变实体瘤中的1/2期临床开发。
Mathai Mammen博士是Parabilis Medicines的首席执行官。他是全球知名的药物发现、开发以及团队和公司建设领域的创新者，拥有丰富的全球研发和企业领导经验。
加入Parabilis之前，Mammen博士曾担任强生（Johnson & Johnson）全球研发负责人。在强生，他带领团队推动9款药物获得全球批准，包括肿瘤学领域的Darzalex Faspro、Balversa、Carvykti、Rybrevant和Tecvayli，免疫学领域的Tremfya和Ponvory，以及神经科学领域的Spravato和Invega Hafyera。在他的领导下，团队推动广泛的产品组合进入后期临床开发阶段，同时实现了90%的2期至3期推进成功率。
City Therapeutics：RNAi疗法研发公司
City Therapeutics由前Alnylam首席执行官John Maraganore博士等人联合创建，致力于利用新一代触发分子（trigger molecule）工程技术以及创新的肝外靶向能力，开发能够覆盖现有siRNA疗法尚未触达的细胞类型的新型药物。
该公司本月宣布完成9950万美元的B轮融资。本轮融资所得资金将用于推进City Therapeutics的RNAi疗法管线，加速其下一代RNAi工程平台建设，并支持业务发展活动。City Therapeutics近期已启动CITY-FXI的1期临床试验。CITY-FXI靶向凝血因子XI（FXI），拟用于治疗血栓栓塞性疾病。公司还预计在2026年年底前推进另外两项管线进入临床。同时，公司还公布了CITY-RBP4的积极临床前数据，该候选疗法针对Stargardt病、是一款潜在“first-in-class”RNAi疗法。
Andy Orth先生是City Therapeutics的首席执行官。他是一位经验丰富的生物医药行业领导者，在创新药物开发和商业化方面拥有超过25年的经验。
在加入City Therapeutics之前，Orth先生曾担任Krystal Biotech首席商务官，负责推动公司战略和增长，并领导Vyjuvek的全球商业化战略与上市。Vyjuvek是首款用于治疗营养不良型大疱性表皮松解症的可重复给药外用基因疗法。此前，Orth先生曾在Alnylam Pharmaceuticals担任多个领导职务，包括美国区域高级副总裁。在这一职位上，他领导Alnylam的美国业务，并推动首款RNAi疗法Onpattro上市，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性多发性神经病，随后又推动Givlaari和Oxlumo上市。
NewLimit：表观遗传重编程药物研发公司
NewLimit宣布，已完成4.35亿美元C轮融资。该公司计划于2027年将其首款抗衰老重编程药物推进至人体临床试验。
NewLimit的药物旨在通过表观遗传重编程，恢复老化细胞的年轻功能。该公司表示，逆转细胞年龄不仅有潜力治疗衰老相关疾病，也有望帮助更广泛人群维持健康。该公司进展最快的肝脏重编程疗法能够帮助肝脏在损伤后更快修复，避免饮食造成的损伤，并加快饮酒后的恢复。此外，该公司的研发管线中还包括对T细胞和内皮细胞进行重编程的药物，旨在治疗免疫相关疾病、慢性肾病和心血管相关疾病。
Jacob Kimmel博士是NewLimit的联合创始人兼首席执行官。Kimmel博士的科学研究处于分子生物学与计算机科学的交叉领域。在加入NewLimit之前，他曾在Calico担任首席研究员，领导一个专注于表观遗传重编程的研究实验室。他的研究项目开发了用于工程化调控细胞身份并重编程细胞年龄的方法。
一体化平台助力眼科创新药物开发
经梳理，包括本月完成3.3亿美元B轮融资的Ollin Biosciences在内，2026年以来，已有9家单轮融资超过5000万美元的新锐公司布局眼科药物开发或眼科给药技术，融资总额约11.4亿美元。
眼科疾病之所以持续吸引创新公司和资本投入，一方面源于未满足临床需求仍然突出，许多视网膜疾病、遗传性眼病、青光眼及炎症相关眼病仍需要更持久、精准和安全的治疗方案。另一方面，眼科疾病也正在成为双特异性抗体、基因疗法、RNAi和长效递送技术等多种创新平台的重要应用领域。
与此相伴的是，眼科药物开发对候选分子的组织分布、局部暴露、眼部滞留时间、安全窗口及给药路径设计提出了更高要求。在眼科药物开发过程中，由于眼部结构精细、血-眼屏障等多重生物学屏障的存在，以及局部给药后系统暴露低、样本体积有限等特点，临床前DMPK研究面临独特挑战。依托自2014年以来在眼科领域的持续积累，药明康德DMPK建立了系统化的一体化研究能力体系，可为小分子、多肽、抗体及寡核苷酸等多类型分子提供全流程支持。平台覆盖眼前节与眼后节多种给药路径，包括滴眼、房水内注射、玻璃体腔注射及球后注射等，并结合啮齿类及非啮齿类多物种模型，实现对不同给药策略下药物体内暴露与组织分布的系统评估。
在研究策略上，药明康德DMPK构建了涵盖体内PK、眼组织分布及体外渗透性评价的综合研究体系，通过角膜与巩膜通透性模型、黑色素结合实验等手段，深入解析药物在眼部组织中的吸收、分布与滞留特征。同时，针对眼科样本浓度低、非特异性吸附及基质获取困难等生物分析挑战，平台开发了高灵敏度检测方法及替代基质策略，有效提升数据准确性与可靠性。
依托标准化实验流程与跨团队协同能力，药明康德DMPK能够将给药方式设计、PK/PD研究及生物分析深度整合，并结合多模型策略与复杂PK建模方法，提高研究结果的科学性与转化价值。通过将机制研究与体内外数据紧密衔接，平台为合作伙伴提供从早期评价到临床转化的连续支持，助力优化候选药物的眼部递送与暴露特征，加速创新眼科疗法的研发进程。
参考资料：
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