
2025年1月15日
医麦客新闻 eMedClub News
当地时间1月14日,Umoja Biopharma(下称“Umoja”)宣布,公司完成1亿美元(约合7.33亿元)的C轮融资。本轮融资由Double Point Ventures和DCVC Bio共同领投,诸多新老投资者参投。本轮融资金额将主要用于推进Umoja和驯鹿生物联合研发的一款体内CAR-T管线UB-VV400在多个肿瘤学和自身免疫临床研究中的临床研究。

▲ 图片来源:Umoja官网
自2020年成立以来,Umoja始终专注于开发“即用型”疗法,旨在让CAR-T细胞疗法在肿瘤和自身免疫疾病治疗领域发挥更大的作用,提高其应用范围、疗效以及可及性。截至本次融资前,Umoja已累计完成2.63亿美元融资。
据其官网所示,Umoja拥有包括VivoVec、iCIL、RACR/CAR和TumorTag在内的四个平台,克服了当前一代离体细胞免疫疗法的诸多局限性。四个平台协同工作,以产生和支持靶向肿瘤及其基质细胞的抗癌T细胞,从而可能减少不良事件并延长患者的缓解期。

▲ Umoja技术平台
其中,VivoVec基因递送平台,采用专有的第三代慢病毒载体技术,能够在患者体内制造抗癌CAR-T细胞;RACR/CAR体内细胞编程平台,用于在患者体内控制和扩增 CAR-T 细胞,并可借助雷帕霉素的作用机制,促进体内产生的CAR-T细胞长期存活和扩张;TumorTag靶向分子平台,可与 VivoVec 体内递送平台相结合,使体内生成的CAR-T细胞能直接识别并攻击肿瘤细胞;iCIL细胞毒性淋巴细胞平台,可利用RACR技术从诱导的多能干细胞中大规模生产合成抗癌细胞,增强内源性抗肿瘤免疫功能。
从官网管线还可以看到,Umoja除了自主研发的首个处于1期临床阶段的候选药物UB-TT170之外,还有UB-VV400、UB-VV500、UB-VV111等多个对外合作重点项目。

▲ Umoja官网管线
值得注意的是,2024年,Umoja合作动作频频。1月3日,Umoja与驯鹿生物深化战略合作,驯鹿生物获得Umoja的RACR平台独家使用权,用于开发两种体外iPSC来源的CAR细胞疗法;Umoja则使用驯鹿生物经临床验证的CAR序列,结合自研的VivoVec推进两个体内CAR-T候选药物研发。这是继2022年11月Umoja与驯鹿生物达成协议后的第二笔合作。
1月4日,Umoja与艾伯维达成两项总额潜在超过14亿美元的独家选择权和许可协议,利用Umoja专有的VivoVec平台开发多种应用于多种原位癌的CAR-T细胞疗法候选药物。
同年9月13日,Umoja又与诺纳生物达成多靶点抗体开发合作。此次合作,Umoja将利用诺纳生物专有的全人源重链抗体(HCAb)平台技术生产新型体内CAR-T细胞疗法,并进一步扩大该创新递送技术的潜在应用范围。
除艾伯维、驯鹿生物、诺纳生物外,公司还曾于2022年与Lupagen、TreeFrog等多家企业达成技术合作,共同推进细胞疗法的开发。

对于本次超额认购,Umoja联合创始人兼首席执行官Andrew Scharenberg博士表示:“我们很高兴宣布完成C轮融资,得到了新老投资者的强力支持,他们认可Umoja开发行业首个体内CAR-T细胞生成疗法的潜力。我们的目标是提高疗效,减少障碍,并扩大CAR-T细胞疗法的可及性。”
Umoja董事会主席Scott Myers补充道:“此次C轮融资展现了Umoja在体内肿瘤治疗项目,包括UB-VV400和UB-VV111方面的进展和巨大潜力。直接在体内生成CAR T细胞是免疫疗法的未来,它将为更多患者带来CAR-T细胞疗法的希望与承诺,避免了冗长的等待时间、供应链限制以及与淋巴清除化疗相关的毒副作用。”
目前国内体内CAR-T的研发大多处于临床前阶段,可能还面临着诸多挑战。作为CAR-T赛道的发展趋势之一,业内对其格外关注。为更加深入探讨体内CAR-T细胞疗法的发展,IBI EXPO 2025生物创新药产业大会特设第七届肿瘤免疫细胞治疗技术研讨会,特邀驯鹿生物CEO张金华女士参加“CAR-T治疗技术在血液肿瘤中的下一站”圆桌讨论,期待各位积极参与探讨!


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