8家生物医药企业完成新一轮融资!(6月23日)

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本周生物医药与硬科技赛道融资活跃：优艺生物完成A轮融资，加速无血清培养基国产替代；西湖生物获超亿元融资，推动红细胞药物开发；分子之心以逾亿美元融资额，定义AI蛋白质新基建。芯生视界、西湖灵犀、中科意象等多家企业获近亿元融资，覆盖视觉修复、芯片自研、临床分级等多元技术路径。肿瘤核酸药物诺未生物获数亿B+轮融资，复星医药旗下复星安特金完成9.68亿元增资。从细胞培养基到脑机接口，从AI蛋白质到肿瘤核酸药物，资本对底层技术与明确临床价值的信心持续加码。

近日，国内无血清培养基核心赛道专精特新企业苏州优艺生物科技有限公司正式宣布完成数千万元A轮融资，本轮由苏州天汇微球基金、全球色谱微球龙头纳微科技联合领投，吴江东运创投作为地方产业平台参与跟投，所募资金将全部用于核心组分自主研发平台升级、GMP规模化产能扩建，以及海内外商业化销售渠道体系搭建。

作为成立于2022年的高新技术企业，优艺生物是国内少有的实现全组分可溯源无血清培养基量产的厂商，目前已建成标准化研发实验室与符合生物制药生产规范的万级洁净GMP车间，先后取得ISO9001、ISO13485国际质量体系双认证。公司产品管线精准覆盖创新药开发、细胞治疗两大核心高增长赛道，多项核心技术打破海外巨头长期垄断，填补了国内无血清培养基无动物源、批次稳定性不足的行业空白，当前产品已落地超250家工业级客户，深度服务国内超六成在研细胞治疗管线。本轮投资方将从上游供应链协同、产业资源对接、政策落地配套多维度为优艺生物赋能，加速其推动生物制药核心耗材进口替代进程，筑牢生物医药产业链自主可控的底层支撑。

近日，工程化红细胞治疗赛道领军企业西湖生物医药正式官宣完成超亿元战略轮融资，本轮由石景山现代创新产业基金与瑞力合成生物基金联合领投，原有机构老股东同步追加投资，是近半年国内细胞治疗与合成生物交叉领域的代表性大额融资事件。

作为西湖大学首家科研成果转化落地的生物医药企业，西湖生物自主搭建了全球首个成体红细胞-药物偶联技术平台REDx，依托成熟红细胞无核、体内循环半衰期长达120天、天然免疫豁免的生物学特性，突破了传统蛋白/抗体药物半衰期短、免疫原性风险高、载荷递送窗口窄的行业共性痛点，可支持抗体、重组蛋白、核酸等多类生物活性分子的长效搭载。

目前其核心管线WTX-212是全球首款进入临床阶段的红细胞-抗PD-1抗体偶联药物，已在前期临床研究中验证出优于游离PD-1单抗的安全属性与长效抗肿瘤活性，同时公司同步布局的红细胞介导核酸递送管线，覆盖了罕见病、自身免疫疾病等未被满足的临床需求。

本轮融资资金将重点用于推进全管线临床开发、核心产品的注册申报以及专属GMP生产体系建设，依托投资方的产业资源协同，西湖生物将加速推动中国原创的红细胞药物技术完成全球知识产权布局，抢占全球工程化红细胞治疗赛道的先发高地。

近日，AI蛋白质设计平台型企业分子之心宣布完成A轮系列融资，累计总金额超1亿美元，投资方覆盖头部硬科技投资机构、生物医药产业资本及国家级产业引导基金多元阵容，是近年全球AI生物制造领域规模领先的早期融资事件。

当前AI for Science已从单点技术验证迈入产业落地深水区，全球AI蛋白质赛道竞争已完成从实验室级模型比拼向工业级基建较量的跃迁。分子之心由世界级蛋白质结构预测领域奠基人许锦波领衔创办，其原创全栈技术体系已通过多重产业端验证：核心蛋白质结构预测模型MMFold多项工业实测指标领先国际同类方案，端到端AI蛋白设计平台MMDesign的靶点亲和力改造成功率较传统研发模式提升3倍以上，自研AI原生生物工程操作系统MoleculeOS突破单点模型的场景局限，在治疗性蛋白开发、工业酶定制、合成生物元件设计等多领域落地，依托产业端回流的真实场景数据形成正向迭代飞轮。

本次融资获得资本高度认可，核心逻辑是分子之心是全球赛道内少有的同时兼备底层原创技术壁垒、全链条工程化能力、产业级商业化闭环的标杆企业。本轮资金将用于加速全栈技术体系的全球产业化布局，推动生物大分子研发范式向“可编程生物工程”升级，有望定义下一代全球生物工程基础设施的行业标准。

近日，国内聚焦视觉修复的侵入式脑机接口企业芯生视界正式宣布完成近亿元种子轮融资，本轮由硬科技头部机构经纬创投领投，高校成果转化专项基金水木创投跟投，募集资金将核心投向侵入式视皮层假体的研发落地、量产工艺迭代与GLP级临床前验证体系搭建。

当前全球视觉脑机接口赛道普遍存在环节碎片化痛点，多数研发团队仅能覆盖电极、算法、临床中单一模块，落地梗阻显著。芯生视界孵化自北京大学、上海科技大学跨学科核心研发团队，构建了行业独有的三重技术护城河：

• 其一为累计近千例高标注稀缺人脑视觉活动数据集，填补了国内临床级脑电样本供给空白；

• 其二是自主研发的视觉编解码大模型在国际公开基准测试集上图像重建准确率位列第一梯队；

• 其三是掌握全植入式高集成微刺激芯片自主设计能力，打破海外厂商专利垄断。

本轮领投方经纬创投表示，视觉修复是脑机赛道临床需求最明确、商业化路径最清晰的细分方向，芯生视界覆盖从核心底层技术到临床落地的全链条能力，恰好切中下一代产品“精准解析人脑视觉编码”的核心竞争要点。据披露，芯生视界已明确三阶转化路径，近阶段完成大动物临床前验证，中期启动人体临床试验，远期拓展神经疾病治疗多元适应症，有望成为混合智能时代脑机交互入口级平台。

近日，聚焦肿瘤早期治疗赛道的临床阶段创新药企业诺未生物正式完成数亿元人民币B+轮融资，本轮由康橙投资领投，新风天域、智越投资、乾元丰穹联合跟投，是今年国内核酸创新药领域少有的主打First-in-Class肿瘤早疗管线的大额标杆融资事件。

作为国内罕见的锚定肿瘤早期干预空白市场的创新药平台，诺未生物核心壁垒在于联合蒋建东院士团队自主搭建的STARi核酸药物全链条开发体系，突破了传统小干扰核酸药物脱靶风险高、实体瘤靶向递送效率不足的行业共性痛点，完全自主知识产权的技术矩阵覆盖序列设计、递送系统、质控生产全流程，无需依赖海外授权技术即可快速迭代差异化管线。

目前诺未生物已有多条一类新药管线进入临床阶段，覆盖消化道肿瘤术前新辅助治疗、术后防复发等临床需求极度未被满足的场景，前期研究者发起的临床数据显示其核心管线可将早期肿瘤患者的术后无病生存期提升32%，具备远超现有常规疗法的临床替代价值。

据公司披露，本轮募集资金将全部用于核心管线的多中心临床推进、STARi平台迭代升级以及商业化体系前置布局，加速推动国产原创肿瘤早疗核酸药落地，预计2027年将提交首个核心管线的NDA申请。

西湖大学孵化企业西湖灵犀正式完成数千万元天使+轮融资，本轮由头部创投机构毅达资本联合和玉资本等产业投资方共同参与，所募资金将全部投向脑机接口专用芯片迭代、汉语言专属脑电解码技术的临床验证及产业化落地。

作为国内少数实现脑机接口核心芯片全链条自研的初创团队，西湖灵犀已率先完成40nm制程256通道脑电采集芯片的流片与可靠性验证，其前瞻性发布的1024通道芯片架构还于2026年国际固态电路峰会（ISSCC，全球芯片领域最高级别学术会议）上公开亮相，核心性能指标跻身国际第一梯队。应用端团队避开海外厂商集中布局的拉丁语系脑机交互路径，率先攻坚汉语言神经假肢细分赛道，搭建完成全球首个适配汉语音形义特征的专属脑电解码技术体系并完成实验室验证，相关研发项目已入围工信部未来产业揭榜挂帅清单。

本轮投资由毅达资本旗下总规模10亿元的南京未来产业天使基金出资执行。毅达资本投资团队表示，西湖灵犀手握“全栈芯片自研+汉语专属解码”两大不可替代核心壁垒，后续将依托产业资源助力其加快技术规模化落地，早日为运动功能障碍、语言表达障碍特殊群体提供普惠型脑机接口解决方案。

6月15日，复星医药正式披露旗下核心疫苗平台控股子公司复星安特金完成9.68亿元市场化增资扩股，投前估值达70亿元，是2026年国内创新疫苗领域为数不多的大额定向融资事件，引发产业端广泛关注。

本次增资资金来源分为两大板块：其一为外部产业与国资资本，成都国生策源生命健康创业投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“成都国生策源基金”）、华润（成都）医药产业股权投资基金合伙企业（有限合伙）【以下简称“华润（成都）医药产业基金”】、上海景旭榕煦创业投资中心（有限合伙）（以下简称“上海景旭榕煦”）合计出资4.18亿元，认购496.39万股；其二为控股股东持续加码，复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（即复星安特金之直接控股股东，以下简称“复星医药产业”）拟出资5.5亿元，认购653.15万股。

值得关注的是，本次交易突破常规PE估值框架，首次公开明确采用市研率倍数作为核心估值锚点，对标全球同阶段疫苗企业的研发投入-估值比体系定价，完全适配复星安特金当前“多款疫苗已实现商业化上市、多个在研管线进入不同临床试验阶段，但2025年仍整体未盈利”的发展阶段属性。本次募资将全部用于管线拓展、产能优化及日常运营，目前复星安特金已启动港股上市筹备，本轮外部投资人设置了配套回购保障条款，上市进程尚需履行多项监管程序，存在一定不确定性。

近日，从中科院自动化所孵化的植入式脑机接口硬核企业中科意象正式披露完成数千万元天使轮融资，本轮由砺明创投与国内IVD龙头博拓生物联合领投，多家医疗垂直领域产业机构跟投，是近半年来国内脑机接口早期赛道单笔规模领先的天使阶段融资事件。

中科意象2024年8月注册成立，核心团队覆盖神经科学、芯片研发、临床转化等多领域，创始人余山拥有十余年脑信号解码领域科研积累。公司走差异化技术路线，依托“脑机-AI-具身”深度融合架构，仅需约10个电极通道即可完成高精度三维运动轨迹解码，自主搭建的端到端运动规划解码模型实现全链路自动化运算，大幅降低侵入式设备的临床应用门槛。2026年4月公司披露的大动物实验数据表现远超行业基线，同时首创性提出BCIG脑机接口临床分级体系，填补了国内该领域的标准参考空白；其自研一体化植入硬件，可降低40%以上的手术操作难度，同步压缩患者术后康复与长期使用成本。本轮投资方博拓生物持续深耕神经诊疗赛道布局，将为中科意象输出临床注册、供应链、院内渠道等产业资源，本轮融资资金将全部用于技术迭代、系统优化，加速推动人体临床试验与临床应用落地。

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