9家生物医药企业完成新一轮融资!(6月16日)

生/物/医/药/融/资

本期生物医药融资动态：凯思凯迪完成3.18亿元D轮融资，深耕胆汁酸代谢创新药；巴泰医疗完成近2亿元D轮，加速外周介入全球化；清辉联诺完成近2亿元A轮，专注γδT细胞免疫药物开发。此外，达普生物、微眸医疗、欢影医疗、海迈医疗、空山慈、骅羲科技、脉润医疗等相继完成新一轮融资，覆盖微流控、眼科手术机器人、超声诊疗、人工血管、脑机神经调控、具身养老机器人等前沿赛道，资本持续加注硬科技与国产替代。

近日，聚焦心血管未满足临床需求的脉润医疗科技（绍兴）有限公司正式宣布完成数千万人民币天使轮及天使+轮融资，本轮由专注医疗健康赛道的早期硬科技风投机构诺庾资本独家领投，所融资金将全额用于全球首创的冠脉注射控铁水凝胶核心管线的临床试验推进，以及后续心血管创新器械管线的前置研发。

作为急性心梗救治的核心主流手段，当前国内每年超120万台PCI手术中约32%的患者会出现心肌缺血再灌注损伤（MIRI），这一世界性临床难题长期没有获批的针对性解决方案，国内潜在市场空间已突破百亿元，此前多款针对氧化应激通路的在研药物均未通过大样本临床验证，临床端对创新干预方案的需求极为迫切。

脉润医疗核心团队历时5年底层技术攻关，打造出全球首款可经冠状动脉微创介入注射的铁调控水凝胶器械，通过精准靶向“铁过载”核心病理通路抑制MIRI进展，临床前大动物实验中，该产品可无缝适配现有PCI手术流程，无需调整医生操作习惯、新增配套耗材，即可显著降低术后最终心肌梗死面积，兼具First-in-Class的技术创新性和极高的临床落地可行性。2025年1月正式注册落地的脉润医疗目前已搭建起独家心血管功能水凝胶技术平台，创始人团队及投资方均表示将加速产品临床转化，填补该赛道的全球治疗空白。

近日，在生命科学上游核心工具国产替代加速、全球科研供应链深度重构的行业背景下，国产微流控与单细胞多组学龙头达普生物正式宣布完成B+轮超1.2亿元融资，成立至今累计融资总额突破3亿元，获多家头部生物医药产业基金与专业科创机构联合投资。

本轮募集资金将重点投向三大核心方向：一是强化微流控芯片、时空组学系统等底层技术的研发迭代，二是推进全产品线合规注册与商业化深度落地，三是加快欧美本地化研发、销售与服务体系的搭建。

作为国内少数实现生命科学工具全栈技术自主可控的平台型企业，达普生物已搭建起覆盖数字PCR、单细胞测序、时空多组学的完整产品矩阵，目前累计服务超200家国内顶尖科研院所与医疗机构，近三年营收复合增长率超90%，已正式进入规模化商业化验证的高速增长阶段。

自2025年启动全球化战略以来，公司已完成北美、欧盟本地化运营能力布局并斩获多笔海外正式订单，同时依托香港国际创新枢纽加速整合全球产学研资源。后续企业将推动生命科学硬件与AI生信分析深度耦合，打破海外巨头长期垄断格局，打造具备国际竞争力的新一代生命科学工具平台。

近日，国产高端超声诊疗设备赛道标杆企业深圳欢影医疗科技有限公司正式宣布完成数千万元新一轮融资，本轮由荷塘投资领投，所募资金将重点投入已获批心腔内超声（ICE）产品的临床终端覆盖、4D-ICE的多中心临床试验推进，同时为前沿管线的注册申报、核心产能扩容提供核心支撑。

作为国内少有的实现超声全链条核心部件自主可控的平台型企业，欢影医疗自2020年成立以来搭建了覆盖核心换能器设计、成像算法开发、系统集成落地的四大技术平台，彻底打破海外厂商在高端超声领域长期设置的专利封锁与技术壁垒。在心腔内超声核心赛道，其自主研发的80阵元大孔径ICE为国内首批获批上市的国产同品类产品，4D-ICE也已率先完成产品化开发，进度处于国内行业第一梯队。

除此之外，欢影在超声脑机接口领域的脑功能超声成像系统已实现商业化落地，“超声写入”非侵入式神经调控管线布局完善；超高分辨率超声/光声诊疗一体化系统、非接触式超声移液系统分别在科研成像、生命科学自动化工具赛道建立差异化竞争优势。本次融资将推动企业从技术领先阶段快速迈向市场放量阶段，加速构建覆盖多场景的国产超声全栈解决方案。

国内组织工程人工血管领军企业海迈医疗科技（苏州）有限公司近日正式完成A++轮战略融资，本轮由中银国际领投、苏州创新投资集团跟投，所募资金将全部投向核心管线后续临床验证、注册申报及规模化产能前置建设，进一步巩固其在小口径人工血管赛道的先发优势。

当前我国心血管疾病患者基数超3.3亿，冠脉搭桥、终末期肾病血液透析通路、外周血管重建等场景下的小口径（直径<6mm）人工血管临床需求年增速超17%，该品类长期被海外企业垄断，国产替代进程缓慢。海迈医疗依托自主可控的脱细胞基质仿生重构技术平台，率先实现了生物型小口径人工血管的标准化量产，其核心产品LineMatrix耐迈通®于2026年5月公布的FIM研究12个月随访数据显示，产品长期通畅性表现显著优于传统膨化聚四氟乙烯类进口产品，可有效降低远期血栓、内膜增生等临床不良反应风险，仅1个月后该产品就已完成全部注册临床试验受试者入组，推进节奏领跑国内同赛道。

成立仅4年的海迈医疗已累计完成6轮融资，获得一级市场硬科技资本的全周期持续加码。公司创始人邱雪峰表示，后续将集中资源加快三类证上市进度，依托本地化产能大幅降低终端临床使用成本，填补国产小口径人工血管的空白。

近日，上海空山慈科技有限公司正式宣布完成A轮融资，本轮由国内医疗创投头部机构东方富海领投，硬科技赛道投资平台耀途资本跟投，现有老股东同步持续加码，所募资金将专项用于核心产品三类医疗器械注册申报、下一代脑机交互技术迭代研发以及全球化临床合规与商业化拓展。

作为国内少有的覆盖全栈式脑机神经调控技术的平台型企业，空山慈精准切中传统精神诊疗依赖主观经验、干预靶向性不足的行业痛点，构建了“全脑功能连接定量计算引擎+机器人空间导航+多模态闭环调控”的独创技术架构，自主掌握经颅聚焦超声、导航经颅磁系统、闭环电刺激三大底层核心技术，目前已搭建覆盖全场景的产品矩阵，三条核心管线均进入临床验证阶段，针对难治性抑郁、早老性认知障碍等中枢神经适应症的干预有效率远超行业平均水平。

公司核心团队兼具脑科学顶尖学术积累、高端医械产业落地经验与全球化视野，目前已完成海外多中心临床合作网络布局。本轮投资方表示，空山慈是国内脑机医疗赛道少有的具备全球竞争力的选手，后续将共同推动中国原创的精准精神诊疗范式落地全球，填补前沿神经医疗供给缺口。

作为数字医疗与银发经济交叉的高景气细分赛道，近期国内具身智能养老领域投融资活跃度持续攀升，落地端商业化变现能力成为产业资本核心考核指标。近日，杭州骅羲智能科技有限公司正式披露完成新一轮战略融资，头部医疗产业投资机构浙商创投入局加持。

截至目前，骅羲科技已汇聚光谷创投、医疗信息化上市企业亚华电子等多方股东资源，叠加与省属国资产业平台中陕核集团的深度场景合作，形成了“财务资本+产业资源方+国资场景载体+技术自研团队”的独特四维协同格局。本轮资本加注核心指向骅羲科技行业领先的全栈自研优势：作为国内少有的实现具身养老机器人商用级落地的厂商，其已自主攻克多模态老人状态感知、低算力下康养交互大模型、柔性助行伺服控制等核心技术，落地三条可直接批量部署的商用产品线，此前已在十余所医养结合机构完成付费试点验证，设备场景适配度远超行业平均水平。

依托与中陕核集团打通的“研发迭代-场景测试-规模化铺设”全链路闭环，双方计划2028年底前仅陕西区域就落地超3530台具身养老机器人，叠加全国其他合作场景布局，2028年末骅羲全品类具身养老机器人累计落地量将突破1万台，有望跻身国内养老机器人商用头部阵营，填补国产化中高端康养服务设备的供给缺口。本轮融资将主要用于核心技术迭代与落地团队扩张，加速国产具身智能康养设备的规模化渗透。

6月10日，本土代谢领域核心创新药企凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司正式宣布完成3.18亿元D轮融资，本轮由太平医疗健康基金与上海科创集团联合领投，粤开资本等多家产业背景机构共同参与。本次融资距企业年初完成近5亿元C轮融资仅间隔不足6个月，两轮累计超8亿元资金加持，成为2024年代谢创新药赛道少有的高认可度融资事件，直接印证了资本市场对胆汁酸通路成药逻辑的长期信心。

据披露，本次D轮融资将定向投入四大核心方向：核心候选药物的多适应症临床推进、新型靶点分子的临床前优化验证、GMP级商业化产能前置布局，以及欧美区域临床申报专项投入。依托创始人徐华强博士团队在核受体结构生物学领域的底层积累，凯思凯迪是国内极少数完全锚定胆汁酸代谢失常疾病布局的药企，其独有的胆汁酸分子骨架修饰平台产出的差异化候选分子，已规避海外同靶点药物此前暴露的脱靶毒副、疗效不足等缺陷，覆盖非酒精性脂肪性肝炎、原发性胆汁性胆管炎等千万级未满足临床需求适应症，当前已有2款核心产品进入II期临床阶段。

领投方指出，当前创新药投融资已转向技术壁垒清晰、临床价值可量化的细分赛道龙头，凯思凯迪管线优势突出，具备产出全球首创级代谢疾病药物的明确潜力。企业后续将加速全管线临床转化，预计2025-2026年将有3款核心产品进入关键临床阶段。

作为国内外周血管介入赛道标杆企业，巴泰医疗近日正式宣布完成近2亿元D轮融资，本轮由创东方投资领投，多家产业投资机构及医疗专项基金跟投，原有股东君行健资本持续加码加持，是2024年国内高值介入耗材领域年内最具代表性的融资事件之一。

据悉本轮募集资金将核心投向三大战略方向：核心优势管线约束型药物球囊的全国商业化下沉推广、符合FDA与CE双重标准的国际化生产基地扩建、下一代创新型介入器械管线的前置研发投入。

巴泰医疗成立于2015年，是国内少有的实现全品类外周血管介入耗材布局的平台型企业，成立至今已累计斩获19张NMPA三类医疗器械注册证，全系列产品在国家及地方联盟集采中全部中标；依托独特的药物控释技术壁垒，其自主研发的外周、冠脉约束型药物球囊靶血管药物留存率较传统产品提升40%以上，临床随访不良事件率远低于行业平均水平，当前已稳居国产外周介入市场第一梯队。

目前巴泰医疗产品已远销40余个国家和地区，两款核心药物球囊已进入CE认证最后公示阶段，即将拿到欧盟市场准入资质。投资方表示，将全力助力企业打通国内外市场放量路径，推动国产高端介入耗材覆盖更多未被满足的临床需求，惠及全球血管病患者。

6月12日，北京清辉联诺生物正式宣布完成近2亿元人民币A轮股权融资，本轮融资由龙磐投资等多家深耕创新生物药赛道的专业医疗投资机构联合参与，资金将重点用于核心管线临床推进、早期创新产品验证及自有γδT技术平台迭代升级。

作为国内异体现货型γδT细胞疗法的第一梯队玩家，清辉联诺依托自主搭建的天然γδT基因编辑修饰底盘技术平台，当前已有3款异体免疫细胞候选药物推进至人体临床试验阶段，是国内同赛道临床管线推进速度最快的企业之一。其核心管线QH104A为全球少数同时覆盖B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病两大适应症的现货型γδT药物，目前I期临床试验入组进展顺利，已在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤、难治性系统性红斑狼疮的前期剂量队列中观察到明确药效信号，相较于自体CAR-T产品展现出零制备等待期、重度不良反应发生率更低的差异化临床优势。

本轮融资到位后，公司还将加速针对多类高发实体瘤的新一代编辑γδT管线的IND申报进度，搭建万级剂次产能的GMP生产体系。当前异体免疫细胞赛道已进入产业化验证关键周期，赛道研发竞争激烈，候选药物长期临床获益数据披露、商业化成本控制能力仍存在一定不确定性。

-END-

如果您是投资机构、医药 / 器械上市公司、海外 BD 团队、产业合作伙伴，对投融资项目感兴趣，欢迎扫描下方二维码添加微信，共抓医疗健康领域创新机遇！