6月9日，GT Medical Technologies公司完成超额认购的1亿美元E轮融资。本轮融资由Viking Global Investors领投，MVM Partners、Gilde Healthcare等原有机构跟投。资金将用于产品商业化落地，同时持续推进新诊断胶质母细胞瘤BRIDGES随机对照试验；此前该公司已公布ROADS临床试验完整终期数据。
公司核心产品GammaTile®是获FDA批准的可吸收胶原蛋白放疗植入物，依托术中靶向放疗技术。患者切除脑肿瘤术中植入后，可立刻对瘤床精准释放辐射清除残余癌细胞，省去传统术后等待伤口愈合的放疗空窗期，近距离放疗能保护正常脑组织，减少肿瘤复发。
6月10日，SonoThera宣布完成超额认购的1.25亿美元B轮融资。该公司致力于开发超声介导的非病毒基因药物平台，旨在提供安全、靶向且可重复给药的下一代基因疗法。通过将RIPPLE超声递送技术与PORE载荷工程技术相结合，其平台可实现跨多组织的精确、持久基因表达，并克服传统病毒递送的局限性。本轮融资将用于推进其在杜氏肌营养不良（DMD）和常染色体显性多囊肾病（ADPKD）领域的核心项目进入临床阶段，并进一步拓展基因药物管线。
6月10日，罕见病药企Beren Therapeutics P.B.C.宣布完成总额3亿美元的混合融资，其中包括1.35亿美元股权融资和1.65亿美元战略债务融资。该笔资金将用于支持其核心药物adrabetadex在美国的商业化上市准备，目前该药物正等待FDA于2026年11月作出的审批决定。关键III期临床试验表明，adrabetadex能显著延缓I-NPC患者的神经退行性进展，这对于此前完全无药可治的尼曼-匹克C型病（NPC）而言具有里程碑意义。
6月10日，凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司正式宣布完成3.18亿元D轮融资，由太平医疗健康基金和上海科创集团联合领投。作为一家聚焦胆汁酸代谢失常相关疾病的临床阶段生物技术公司，凯思凯迪立足源头开发核受体和G蛋白偶联受体（GPCR）创新药，适应症涵盖原发性胆汁性胆管炎、代谢相关脂肪性肝炎及糖尿病等。本轮融资将进一步支撑其核心产品临床推进、国际注册申报、联合疗法探索及长效制剂开发等四大方向全面提速。目前公司共有3款临床阶段产品，已获得2项FDA孤儿药资格认定、1项快速通道资格及1项突破性疗法认定。
6月11日，Parabilis Medicines宣布完成首次公开募股（IPO），预计募资总额达6.7亿美元。该公司基于Helicon多肽技术平台，专注于靶向传统"不可成药"靶点。据行业媒体报道，募资中的1.5亿美元将用于推进Wnt/β-catenin通路抑制剂zolucatetide在硬纤维瘤适应症的开发，该药此前已获FDA快速通道资格，公司计划近期启动3期临床试验；另有1.2亿美元将用于支持zolucatetide在家族性腺瘤性息肉病、肝细胞癌及其他Wnt通路激活实体瘤中的1期临床试验。
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