中国再生材料赛道再添一把火。
近日，复向美学宣布完成数千万元战略轮融资；而早在2024年8月，复向美学就因完成近亿元A轮融资的消息受到了前所未有的关注。
究其原因，因为复向美学是一家专注丝素蛋白生物材料研发应用的企业。
近两年，在丝素蛋白领域发生了多起融资，资本热捧的背后，一个规模可观的新材料市场正在悄然崛起。
丝素蛋白被重新“定价”
过去，中国医美上游依靠玻尿酸和胶原蛋白撑起了高景气周期。然而，当下的市场环境已发生剧变：玻尿酸市场高度成熟，陷入严重的同质化竞争与价格战；重组胶原蛋白虽仍处增长期，但入局者激增，材料叙事正从“稀缺”走向“拥挤”。
资本需要新的材料叙事，企业也需要新的差异化入口，丝素蛋白刚好站在这个风口。
从材料属性来看，丝素蛋白，提取于天然材料蚕丝，富含18种氨基酸的纤维状蛋白，具有优秀的生物相容性、低免疫原性和促进细胞增殖的特性，安全性显著优于部分传统材料。
更重要的是，中国作为丝绸文明的发源地，拥有近五千年的缫丝文化历史，丝素蛋白可以说是一款地道的中国成分，这很适合中国上游企业讲“再生材料国产化”的故事。
市场的重新估值，离不开产品端的实质性扩容。数据显示，截至目前，已有41款相关产品获批上市，其中29款在 2025-2026年获批。这一爆发式增长释放了一个明确信号：丝素蛋白不再是冷门材料。
此外，根据主文档登记信息公示统计，截止6月5日，国内已有25家企业完成62条丝素蛋白相关主文档登记，产业基建正在快速完善。
决胜“械三”：谁最值得跟踪？
在医疗器械领域，资本的态度正在发生微妙转变。
单纯的“天然成分”、“生物相容”等概念已不足以打动投资人，大家现在更关注的是：谁拿到了三类医疗器械证？谁的产品真正进入了临床？谁能在医生端建立认知？
在这些维度下，浙江星月生物科技股份有限公司（及其子公司丝瑞美生物）无疑是目前的领跑者。
在已获批的41张证书中仅有3张械Ⅲ证，其中有2张是星月生物在持有。更为关键的是，据公开资料显示：2025年6月，由丝瑞美生物自主研发的械Ⅲ类含丝素蛋白"面部"适应证的上市申请，正式获得国家药监局受理。如获批准，将成为首个且唯一一个可供求美者使用的面部适应症的Ⅲ类械丝素蛋白医美针剂。
此外，还有多家企业的械三注射产品也都处于临床中，实力同样不容小觑。
复向医疗：2026年1月5日，其自主研发的“注射用含丝素蛋白的交联透明质酸钠凝胶”在杭州市第一人民医院顺利完成全部受试者入组，用于纠正成人中重度鼻唇沟皱纹；
维纳丝医疗：2026年4月，其自主研发的国内首款注射用丝素蛋白凝胶已在临床试验中取得初步成果，主要用于验证填充注射用丝素蛋白凝胶纠正额部动力性皱纹（额头纹）的安全性、有效性。
思元医疗：其研发的医用再生丝素蛋白-透明质酸钠凝胶也已启动临床入组，开展用于颞部填充的临床试验，预计2027年可提交注册。
……
不难发现，丝素蛋白医美注射剂正处于"首证前夜"，2026-2027年将成为决定赛道格局的关键窗口期。
目前，丝素蛋白在医美注射领域仍是一片蓝海，但留给“首证”的时间窗口并不宽裕。
星月生物能否在今年顺利拿下首张面部填充械III证，复向医疗、维纳丝医疗等企业又能否弯道超车，尚不可知。
但可以确定的是，下一阶段，资本将不再为概念买单，而是紧盯商业化落地。
来源：复向美学、星月生物、网络公开信息
编辑：圈圈
审核：花面
