他曾任职于美国中枢神经药物企业Neurocrine Biosciences及CRO公司BioDuro/PPD，成功推动多个创新药项目进入临床试验，包括首个B类GPCR受体CRFR1拮抗剂和SMO受体拮抗剂等。
回国后，张小虎曾任苏州大学药学院特聘教授、博士生导师，是江苏省双创团队核心成员和苏州工业园区及苏州市领军人才。
她曾在美国德克萨斯大学西南医学中心及北京生命科学研究所从事细胞死亡机制研究，发现了细胞坏死的关键调控蛋白及信号转导通路。她先后任苏州大学教授、苏州系统医学研究所研究员，是细胞死亡机制研究领域的权威科学家。
爱科诺的核心技术是靶向“调节性细胞死亡与炎症”的一体化新药研发平台，构建了“靶点发现—机制验证—药物化学—临床转化”的全链条技术体系。
公司目前已有三款产品进入临床阶段：
AC-101（选择性RIPK2抑制剂），是公司的核心管线。该药物可有效抑制NOD-RIPK2通路依赖的炎症因子释放，在多款炎症性肠病动物模型中具有显著的保护效果。2023年4月，AC-101在澳大利亚完成I期临床试验首例给药；此后在中国也完成了I期临床试验，具有良好的安全性和PK/PD数据。目前，AC-101正在中国溃疡性结肠炎患者中进行Ib期临床研究。
AC-201（高选择性TYK2/JAK1抑制剂） ，是全球首款高选择性TYK2/JAK1双靶点抑制剂，与传统JAK抑制剂相比可规避血栓、贫血等副作用。AC-201已在澳大利亚和中国完成I期临床试验，针对中重度斑块状银屑病的II期临床试验已接近尾声，疗效与安全性数据表现突出。2025年8月，爱科诺与复星医药达成战略合作，将AC-201在大中华区的独家开发、生产和商业化权利授予复星医药产业。
AC-003（选择性RIPK1抑制剂） ，已在中国和美国完成I期临床试验，并获美国FDA孤儿药资格认定，目前正在开展针对急性移植物抗宿主病（aGvHD）患者的Ib期临床试验。此外，公司尚有多款化合物处于IND enabling和临床前研发阶段。
