5月8日-5月20日生物医药企业投融资简讯

脑机接口：

从医疗康复到运动健康，多元路径竞速

披露时间：2026年5月9日

轮次：种子+轮

投资方：南山战新投领投

金额：千万元

地区：北京

公司简介：

当前脑机接口赛道的主流玩家大多聚焦医疗级应用，门槛高、周期长、监管复杂。脑回录选择了一条差异化路径——将非侵入式脑机接口技术落地到大众运动健康场景。脑回录以AI模型为核心，依托标准化运动数据标注体系为模型训练提供高质量样本，提升脑电解码精度；结合定制化运动诱发范式，实现脑电信号与运动行为的精准同步捕捉，有效减少伪影干扰。通过多技术融合，可快速解读运动状态与认知健康信息，生成综合评估报告及个性化改善处方，实现“监测—评估—指导”完整闭环。

目前，脑回录已推出旗下首款产品——Nuromova N1 智能头环原型机。产品采用非侵入式设计，兼顾运动场景下的佩戴舒适性与数据采集精度，已完成初步功能验证。2026年初，该产品亮相CES 2026，并凭借创新设计斩获金点设计奖，后续脑回录团队将结合本轮融资资金加速其迭代与量产。目前公司正积极推进与运动领域相关机构及企业的深度合作，拓展多元化应用场景，持续强化产品的专业壁垒与品牌影响力。与此同时，全球化市场的初步布局已同步启动，随着本轮融资到位，产品全球商业化进程将进一步提速。

披露时间：2026年5月14日

轮次：Pre-A轮

投资方：诺庾资本、维力医疗领投，楚昌基金、橡栎投资跟投

金额：近亿元

地区：苏州

公司简介：

瑞意旭联于2024年3月成立于苏州虎丘区。公司聚焦重大脑疾病，致力于植入式双向脑机接口的研发，目前已经形成包括芯片、传感器、封装和算法在内的全栈核心技术。公司以“植入式高通量双向脑机接口”为平台，开发多种脑机接口临床落地场景。其中“脑脊接口”最先进入临床应用阶段：该产品通过采集大脑运动意图信号，绕过受损区域直接进行脊髓神经刺激，协助人体恢复肌肉控制信号，实现运动功能重建，从而帮助脊髓损伤截瘫患者用自己的意识控制自己的双腿重新站起来、走起来。

瑞意旭联的“NeuroPulse便携四通道电刺激治疗仪”已取得医疗器械注册证并上市销售。目前销量稳步增长，市场反馈良好，证明了团队具有“选品-研发-注册-生产-销售”的商业化闭环能力。公司现已完成的“脑脊接口”的研发，进入量产阶段；完成全植入动物实验并验证术式和效果，已在国内多个中心开启临床研究，有望于在2028年取得三类医疗器械注册证，帮助374万脊髓损伤患者依靠自己的腿重新走起来。

本轮融资将主要用于推进公司植入式双向脑机接口全栈技术的落地；加速“脑脊接口”应用场景的量产和临床进度；基于公司脑机接口技术平台全面探索多种应用落地场景；同时持续赋能公司已获证并上市销售产品的商业化。

披露时间：2026年5月18日

轮次：天使轮

投资方：康君资本和蓝驰创投领投，复健资本跟投

金额：超千万美元

地区：深圳

公司简介：

脑思科技由香港大学陈国樑教授领衔，依托香港创新科技署InnoHK-ABIC的世界级研究平台创立。陈教授同时担任香港先进生物医学仪器中心执行主任，以及香港大学中央洁净室主任。这一学术背景为脑思科技带来了稀缺的核心资源：世界一流的脑机接口工程研究能力、国内与国际双重知识产权网络，以及从顶级实验室到临床转化的丰富经验。

当前，脑机接口技术在全球市场面临共同瓶颈——如何在尽可能小的创伤下，采集尽可能丰富的、高分辨率的神经信号。脑思科技第一代核心产品高密度柔性薄膜脑机接口电极正是平衡这两端的最优解。一方面，电极置于大脑硬膜外，可显著降低植入手术的侵入性，减轻免疫反应与组织损伤风险，实现更长期稳定的信号采集；另一方面，在单位面积内达到了更高密度的神经信号采集，有效弥补传统ECoG电极在空间分辨率上的不足，从根本上提升神经意图解码的精度与可靠性。与此同时，脑思科技正在同步推进3D皮层内微针电极阵列的研发。脑思科技在新型柔性材料、先进电极结构以及3D触点排布等方面已有深厚的研发积累，有望显著降低皮层内电极植入造成的组织损伤，同时实现植入区域内极高的时空分辨率。本轮融资所得资金将主要用于推进产品工程化、神经基础模型开发以及GMP生产设施建设，加速解决脑机接口在真实情景中稳定使用的挑战。

披露时间：2026年5月9日

轮次：C轮

投资方：沃森生物领投

金额：超3亿元

地区：上海

公司简介：

柯君医药自2018年在上海张江成立以来，已构建起全球领先的“奥胜”mRNA技术平台及“璞玉”前药技术平台，专注于具有全球竞争力的创新药研发。

核心产品依福格雷（CG-0255）是一款全球首创、兼具静脉注射与口服剂型的新一代P2Y12受体抑制剂，采用创新的巯基水解前药设计，能实现快速起效（注射＜15分钟，口服＜30分钟），并完全克服了约58%中国人群存在的“氯吡格雷抵抗”问题。

临床数据显示，其抗血小板药效优越，2mg剂量即可达到300mg氯吡格雷的同等药效，且安全性良好，个体差异小、药物-药物相互作用风险低；其注射剂型能够填补全球卒中治疗领域空白，口服剂型能够有效破解现有临床治疗痛点。目前，该产品正在美国推进注册临床研究，并同步开展中国Ⅱ期临床研究。除核心产品外，柯君医药CG-0416（减重及代谢性肝病）、CG-1999（乙肝功能性治愈）等多款具有全球自主知识产权的创新药管线也取得了重要进展。本轮融资资金将主要用于加速多条核心及重点管线的全球临床开发，产业资本与专业机构的合力加持标志着公司发展步入全新快车道。

披露时间：2026年5月13日

轮次：A轮

投资方：维梧资本领投，高脉元航跟投

金额：2.5亿元

地区：上海

公司简介：

伊米诺康成立于2020年，专注以基因编辑技术打造下一代抗体发现平台。公司自主研发的MASIRT^®（Massive-fragment Across Species In situ Replacement Technology）技术实现了三重核心突破：采用线性人工染色体搭载策略，大幅提升基因片段装载能力；单次操作即可完成Mb级DNA片段原位替换，显著减少编辑次数；MASIRT技术不受物种限制，已实现多个物种间的大片段替换。除全人源小鼠平台之外，公司进一步以全球独创的ImmuAlpaca^®羊驼小鼠平台、全人源兔与兔源单重链抗体兔平台完成战略卡位，填补了多物种、高多样性模式动物领域的市场空白。公司同步推进MabAI^®AI抗体发现平台建设，依托年产出超亿条高质量序列的多物种免疫数据，构建AI抗体生成与表征模型，大幅提升筛选效率与成药性水平，打造“全人源模式动物+AI赋能”双轮驱动的创新体系。

伊米诺康已建立覆盖全球前十跨国药企在内的多家海内外知名制药企业的合作体系，技术平台的产业价值获得国际头部合作伙伴充分验证。同时，公司正积极与多家生物技术企业拓展平台技术的多元化应用场景。本轮融资将主要用于加速基因编辑动物平台的持续研发、全人源抗体兔平台的商业化落地、AI抗体药物筛选平台的搭建、复杂靶点的骨架抗体开发以及公司日常运营与团队拓展。

披露时间：2026年5月20日

轮次：Pre-B轮

投资方：复旦科创基金领投，常熟国发创投、苏州寒武纪跟投

金额：近亿元

地区：苏州

公司简介：

复融生物是一家以合成免疫学为技术驱动、聚焦细胞因子等蛋白药物开发的创新型临床阶段生物制药公司。复融生物打造了国际领先的整合式合成免疫技术体系，建立了四大专有核心技术平台——Fbody®长效化技术平台、Syntokine®新型人工合成细胞因子平台、Fc工程化平台以及大分子AI智能发现平台。四大平台可对以细胞因子为代表的蛋白药物进行多维度优化，致力于攻克细胞因子成药性挑战，开发安全性高、疗效优异的新型生物药物。

公司首发管线FL115是一款工程化IL-15/IL15Rα-Fbody融合蛋白。IL-15可激活自然杀伤细胞（NK细胞）和记忆性T细胞，在肿瘤免疫治疗中潜力巨大。Fbody®为经工程化改造的单链Fc，在保留FcRn亲和力的同时，消除了与Fcγ受体及补体系统的结合，优化了蛋白半衰期与生物分布。在2023年完成1.1亿元A轮融资之后，公司成功将FL115至临床开发阶段，已在中美多个临床中心完成超过90例晚期实体瘤及非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的给药。此外，复融生物构建了差异化的IL-18文库。基于此文库开发的PD-1/IL-18双特异性抗体FL116，在多个体内肿瘤模型中已展现出强效的肿瘤杀伤活性，且在非人灵长类动物预毒理研究中展现出良好的安全性特征。本轮融资所得资金将主要用于推进IO2.0细胞因子疗法重磅产品FL115进入注册临床、FL116进入临床开发阶段，并持续拓展技术平台与产品管线。

披露时间：2026年5月20日

轮次：种子+轮

投资方：未披露

金额：750万美元

地区：杭州

公司简介：

腾砥生物在2021年9月底注册成立于杭州，其研发中心设在生物医药科技人才聚集的美国费城。创始人朱明赴博士曾是美国杜克大学医学院的生物信息学助理教授。过去几年，腾砥生物在平台建设和战略合作方面取得了重要进展。公司入选Bayer Co.Lab，并与中国领先的放射性药物公司蓝纳成达成战略合作，共同探索环肽技术在精准肿瘤治疗和放射性药物开发中的应用。

腾砥生物正在开发面向环肽药物发现与优化的下一代技术平台。环肽是一类非常适合平台化发现和工程化开发的药物分子形式，在靶向递送、放射性药物、口服肽类药物以及长期以来难以成药的靶点开发中具有广泛潜力。腾砥生物的平台能够从超大容量环肽分子库中，针对多种疾病相关靶点快速发现高亲和力、高选择性的环肽结合分子。公司已在多个靶点上验证了从头发现环肽分子的能力；其中，部分由平台发现的分子已通过对外授权项目获得体内数据，进一步支持了平台发现分子的转化潜力。本轮融资资金将主要用于进一步强化腾砥生物的高通量环肽发现平台，推动AI技术全面融入环肽发现与优化流程，并推进公司自有创新药管线建设。

披露时间：2026年5月10日

轮次：C轮

投资方：未披露

金额：数亿元

地区：杭州

公司简介：

面对肿瘤治疗日益精准化、微创化的临床趋势，伽奈维医疗成功搭建起国内领先的“经皮介入导航机器人+精准能量消融+智能活检与耗材”三位一体的智能肿瘤介入产品矩阵。该矩阵覆盖了肿瘤从诊断、精准定位、智能导航到消融治疗的完整临床路径，实现了对肿瘤介入关键环节的全流程赋能。

凭借这一全栈式布局，伽奈维成为国内少数能为肿瘤介入提供完整解决方案的企业，深度契合了医疗机构对于一体化采购、协同增效及标准化质控的升级需求。同时，对于不能治疗的复杂性肝胆胰等重要脏器，开发安全且有效的前沿技术，和更多的智能应用场景。本轮所募资金将重点用于智能介入新技术的临床应用与商业化推广，加速构建覆盖“诊断-治疗-智能定位”全流程的微创介入平台。

披露时间：2026年5月19日

轮次：Pre-B轮

投资方：恩然创投领投，老股东丰誉资本持续跟投

金额：数千万元

地区：上海

公司简介：

生知医疗成立于2020年5月，是一家定位于中国外科原创产品技术的初创企业，公司基于多自由度机械控制、新能量和数字化的Me-better原创技术，致力于建立开放、腔镜、内镜和经皮通路的外科手术创新治疗生态圈。生知医疗定位于大外科赛道，包括年手术量400多万台的胸外、普外、泌尿和妇科等腔镜外科手术，还有年手术量500多万台的创伤、关节和脊柱等骨科手术。

生知医疗的“知水”一次性使用单双极电极定位骨科（创伤、关节、脊柱、骨肿瘤）手术中的肌肉与骨髓创面止血、肝外科术中肝实质大面积弥漫性出血处理。2025年获得了上海科委“创新药械产品应用示范”项目。此外，“知水”还参加了29省高频电刀联盟集采，并成功中标入围。其单极和双极能量二合一技术，是此次集采中加成项“单双合一”的技术原创发明者，打破欧美企业垄断集采分类定义的局面。本轮融资资金将用于安徽马鞍山生产基地建设、研发、商业化、FDA&CE注册出海。

生命科学仪器：

国产替代迈向“基础设施”

披露时间：2026年5月15日

轮次：天使轮

投资方：湖南省大学生创业投资基金独家投资

金额：数百万元

地区：深圳

公司简介：

芯珖生物成立于2024年，是一家专注于生命科学与生物医学设备研发的创新企业。公司创始团队横跨细胞生物学、软件工程、半导体芯片、电磁仿真等多个学科领域，具备较强的交叉研发能力与产业化经验。芯珖生物目前是国内少数同时布局数字微流控、光镊、黑光光电镊、光流控等技术方向的企业，并重点围绕黑光光电镊平台进行自主研发。

其核心产品——黑光光电镊系统，是基于“光控制电，电操纵微粒”的技术原理。简单而言，该技术通过光电转换与电场调控，实现对细胞、微粒等对象的精准操控，可像移动鼠标一样对单个细胞进行高精度操作。相较传统筛选方式，黑光光电镊技术最大的价值在于能够实现单细胞水平的精准操作与高通量自动化筛选，降低研发成本。

芯珖生物通过黑光技术创新和半导体级别的工程化能力，把光电镊从少数顶尖实验室的“奢侈品”变成家实验室都能用得上的“基础设施”。公司的长期目标是成为国内黑光光电镊设备的龙头企业，让设备走近全球每一家实验室高校。本轮融资资金将主要用于子公司芯珖生物黑光光电镊设备的研发迭代、团队扩建及市场推广，旨在打破高端科学仪器长期被国外品牌垄断的局面，实现生命科学核心工具的自主可控。