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本周医疗健康领域融资热度攀升,覆盖肿瘤免疫、核药、脑机接口、合成生物等前沿赛道。复融生物领跑IO2.0细胞因子疗法,晶核生物近4亿元加码靶向核药,脑思科技与瑞意旭联双星闪耀脑机接口元年,微元合成15亿并购推动生物制造升级。资本正加速向具备底层技术突破与临床稀缺价值的硬科技企业聚集,彰显医疗创新生态的强劲活力。

一、IO2.0细胞因子疗法领军企业复融生物完成Pre-B轮融资首关
近日,苏州复融生物技术有限公司于成立七周年节点宣布,完成近亿元人民币Pre-B轮融资首关,本轮融资由复旦科创基金领投,常熟国发创投、苏州寒武创投跟投。

当前肿瘤免疫治疗(IO)已进入2.0创新阶段,工程化改造细胞因子凭借可有效激活固有免疫、克服PD-1抑制剂耐药的独特机制,成为难治实体瘤治疗领域最受关注的热门细分赛道,全球多款产品进入临床后期验证阶段,国内也已进入临床转化关键期。复融生物以合成免疫学为核心驱动,搭建了国际领先的整合式合成免疫技术体系,针对性解决传统细胞因子半衰期短、系统毒性大、靶向性不足的行业痛点,技术壁垒清晰,管线布局差异化显著。
公司首发管线FL115为工程化IL-15/IL15Rα-Fbody融合蛋白,目前已完成早期临床,公布数据显示其具备良好的系统暴露性与安全性,在多种难治实体瘤中观察到初步抗肿瘤应答,具备“同类最佳”潜力;第二款候选药物FL116为新一代工程化细胞因子,临床前研究验证其拥有强效肿瘤杀伤活性与更宽的安全窗口。

本次融资资金将核心用于推进FL115进入注册临床研究、加速FL116完成IND申报并进入临床开发,同步完善技术平台升级与后续管线储备。投资方表示,复融生物作为国内细胞因子赛道的领军企业,技术转化与管线进度优势明确,长期临床价值突出。(全文398字)
二、环肽新药公司腾砥生物完成750万美元Seed+轮融资,推进创新药建设
近日,专注创新环肽药物发现的腾砥生物近日完成750万美元Seed+轮融资,本轮由产业战略投资方领投,英国伦敦专注生命科学领域的风险投资基金跟投。
作为填补小分子化药与大分子抗体药物优势空白的新兴药物分子类型,环肽凭借高亲和力、高选择性、良好组织穿透性及成药性潜力,已经成为全球创新药领域开发难成药靶点的热门方向。腾砥生物核心竞争力来自自主搭建的高通量环肽药物发现与优化技术平台,可从超大容量环肽分子库中快速筛选获得靶向候选分子,目前多个管线的潜在先导分子已完成体内概念验证,获得积极药理学数据,平台技术成熟度得到初步验证,近年在平台迭代与产业合作中均达成里程碑进展。
本轮融资资金将投向三大核心方向:一是强化高通量环肽发现平台技术能力,重点推进AI技术融入环肽分子设计、筛选和成药性优化全流程,系统性提升研发效率;二是推进多个针对难成药靶点的内部创新管线建设;三是拓展产业合作,为合作方提供高质量靶向先导分子。
腾砥生物创始人朱明赴表示,本轮融资将加速AI与环肽研发的融合,所有投资方均看好公司差异化平台价值与发展路径。融资完成后,公司将坚持“平台合作赋能+自主管线推进”双轮驱动战略,打造具有全球竞争力的环肽创新药研发企业。
三、生知医疗完成数千万元A轮融资,推进创新生态圈布局
近期,聚焦大外科赛道的本土创新器械企业上海生知医疗科技有限公司宣布完成数千万元A轮融资,本轮融资由恩然创投领投,老股东丰誉资本跟投,资金将定向用于研发生产基地扩建、商业化推广,以及FDA、CE认证等出海布局,支撑公司产品矩阵的落地与全球化拓展。
生知医疗成立于2020年,锚定高端外科器械国产替代空白赛道,已搭建梯度清晰的产品管线,目前已有两款独家创新产品实现商业化,核心差异化优势突出:其“知水”电极打破欧美巨头长期对国内集采品类的命名垄断,重构了细分品类的国产竞争规则;“知柔”一次性缝合器突破进口手术机器人在缝合重建领域的技术垄断,解决了临床操作难度大、吻合质量不稳定、医疗成本高三大痛点,目前已完成全国耗材挂网,获多国发明专利及美国FDA准入资质,商业化进展符合预期。

管线推进显示,公司预计2026年下半年发布“知柔”单极电钩,首款一次性手持便携式手术机器人“知庖”已完成研发定型,顺利完成首次动物实验。恩然创投投资总监表示,当前高端外科器械国产替代浪潮明确,生知医疗依托底层原创技术打造差异化产品的能力符合行业创新方向,期待其依托产品优势服务全球病患。
四、晶核生物完成近4亿元B轮融资,领航国内靶向核药创新
近日专注可视化诊疗一体化靶向放射性核素疗法开发的晶核生物宣布完成近4亿元B轮融资,本轮融资由浦东创投、张江科投与IDG资本联合领投,老股东高榕创投等机构跟投。
作为当前肿瘤精准诊疗领域增长最快的细分赛道之一,靶向核素药物凭借肿瘤靶向性强、细胞杀伤效果明确、可实现诊疗同步的独特优势,已成为全球创新药研发与投资的核心热点方向。晶核生物依托自主可控的全链条靶向核药研发平台,管线布局覆盖临床需求迫切的高发肿瘤与泛肿瘤领域:核心管线JH02对标海外成熟标杆产品,凭借自主优化的分子设计有望实现进口替代,填补国内靶向核药产品空白;多适应症泛肿瘤管线JH04已正式启动I/II期临床研究,整体进展位居国内第一梯队。
本轮融资资金将定向用于核心管线临床推进、技术平台迭代升级以及全球化申报布局筹备。晶核生物创始人余海华表示,本轮融资将助力公司核心管线参与全球靶向核药赛道竞争。投资方认为,晶核生物的研发能力与差异化管线布局符合行业发展趋势,有望成长为国内靶向核药领域的领军企业,推动行业创新突破,造福全球肿瘤患者。
五、脑思科技完成超千万美元天使轮融资,加速脑机接口开发
近日,脑机接口医疗创新企业脑思科技宣布完成超千万美元天使轮系列融资,本次融资由康君资本、蓝驰创投先后领投,复健资本跟投。本轮资金将核心用于产品工程化落地、神经基础模型开发迭代与全栈电极工艺优化,推动核心技术向商业化转化。
该项目由香港大学陈国樑教授领衔孵化,依托世界级神经科学研究平台创立,构建了“深港协同”双研发体系,目前已完成核心技术早期验证,取得阶段性研发突破。区别于赛道多数单一布局硬件或算法的创业主体,脑思科技搭建了从电极设计、芯片开发到算法模型的完整技术链路,拥有自主可控的全栈式电极研发体系,同时率先布局神经专用基础模型,打造“硬件+AI”一体化产品方案。
当前全球脑机接口产业步入产业化前夜,业内已形成共识将2026视作脑机接口商业化落地元年。脑思科技第一代产品聚焦“意念语音恢复”“外骨骼意念控制”两大刚需医疗场景,精准覆盖渐冻症、脊髓损伤等神经功能障碍群体的临床需求,后续将逐步拓展更广泛的应用场景。投资方表示,脑思科技的科研积累与全栈布局契合赛道产业化发展方向,十分看好其技术转化前景,公司创始人也表示将持续推动脑机接口技术从实验室走向大众日常应用。
六、花生健康完成新一轮融资,升级为AI驱动两性全生命周期管理平台
国内AI驱动两性全生命周期健康管理赛道迎来关键资本加注。近日,花生健康正式宣布完成新一轮融资,本轮投资方包括普华资本、晓池基金、嘉兴欣颐多家产业与专业财务投资机构。
成立于2014年的花生健康,以生殖医学为切入点线下布局,目前已在多省市落地合规医疗机构,积累了千万级用户的临床病历、诊疗行为数据与专业医师资源,提前构建了线下医疗场景+线上数字化运营的完整业务基础盘。2019年公司上线自主研发的“花生云”智能系统,将AI技术深度融入获客、诊疗、管理全流程,实现规模商业化后,已连续6年保持营收翻倍增长,非医保收入占比超99%,展现出极强的自我造血能力,业绩指引显示公司预计2026年营收突破10亿元。
本轮融资后,花生健康启动战略升级,对标全球头部D2C两性健康品牌Hims and Hers,定位AI驱动的两性全生命周期数字健康管理平台,未来将重点拓展两性全谱系专病产品线,同时布局生殖类器官前沿研发,构建技术壁垒。晓池基金表示,花生健康已跑通“线下诊疗获客+AI提效+高毛利自费服务”的商业闭环,行业成长性突出。据透露,花生健康已于2025年正式启动港股IPO筹备工作。
七、芯珖生物完成数百万元天使轮融资,加速生命科学工具链布局
中枢生物科技旗下专注生命科学底层工具开发的子公司芯珖生物近日宣布完成数百万元天使轮融资,本轮投资方为湖南省市联合指导设立的湖南省大学生创业投资基金,所募资金将重点用于黑光光电镊核心设备的研发迭代、核心技术团队扩容以及初期市场商业化推广。
伴随单细胞组学、细胞治疗、合成生物学等领域的快速产业化,全球生命科学领域对高精度单细胞筛选操作设备的需求持续攀升,但国内高端单细胞操作设备市场长期被海外厂商垄断,国产替代需求迫切、市场空间广阔。芯珖生物成立于2024年,核心团队涵盖光学、生物医学、自动化等交叉学科,重点布局的黑光光电镊系统,可实现非接触式单细胞精准操控,兼具高通量自动化筛选能力,能够大幅降低下游研发成本,可覆盖多类生命科学研究与产业化应用场景。

目前国内光电镊工具赛道仍处于发展早期,替代空间充足,芯珖生物首款科研版黑光光电镊设备已实现商业化开售。芯珖生物创始人表示,团队目标是推动光电镊成为生命科学实验室的通用基础设施,该国产替代方向也获得投资方高度认可,本次融资将进一步加速公司生命科学工具链的本土化布局。
八、达歌生物完成4000万美元A轮扩展融资,推进分子胶降解剂临床开发
近日,靶向蛋白降解领域创新药企达歌生物宣布完成4000万美元A轮扩展融资,本轮由龙磐资本领投,多家专业投资机构跟投,浩悦资本担任独家财务顾问,公司累计融资额达9500万美元。
分子胶降解剂是当前突破“不可成药”靶点限制的核心前沿技术方向,全球研发投入与产业布局持续加速。达歌生物由资深药物研发专家仓勇于2021年创立,聚焦分子胶降解剂的源头创新开发,自主构建了覆盖靶点验证、分子筛选、成药性优化全流程的GlueXplorer®发现平台,已建成规模超10000种的多样性分子胶化合物库,此前已与武田制药达成靶点开发合作,平台技术能力获得产业端验证。
本轮融资核心用于推进公司核心管线DEG6498的临床开发:该管线是全球First-in-Class的HuR分子胶降解剂——HuR作为调控多种促癌、促炎因子表达的关键枢纽,属于经典难靶向靶点,目前DEG6498已进入I期临床剂量递增研究,是国内少数进入临床阶段的自主研发分子胶项目。
此外资金将用于推进早期免疫学管线开发、拓展平台技术能力以孵化更多差异化候选药物。领投方表示,看好达歌的研发能力与分子胶赛道的长期商业化潜力,本次融资也反映了资本对国内蛋白降解赛道临床兑现期头部项目的价值认可。
九、瑞意旭联获近亿元Pre-A轮融资,加速植入式脑机接口临床进度
近日,聚焦神经医疗器械赛道的瑞意旭联宣布完成近亿元Pre-A轮融资,本轮融资由诺庾资本、维力医疗联合领投,多家产业与财务投资机构跟投,老股东超额加注,黄蜂资本担任独家财务顾问。
作为国内植入式脑机接口领域的技术新锐,瑞意旭联成立于2024年3月,瞄准癫痫、神经退行性疾病等存在巨大未满足临床需求的重大脑疾病领域,已构建覆盖侵入式电极研发、神经信号解码、闭环刺激系统开发的全栈核心技术壁垒,技术自主性与系统整合能力突出。
公司管线布局梯度清晰:核心高价值产品“脑脊接口”已进入量产准备与临床研究阶段,企业预计该产品有望于2028年获批NMPA三类医疗器械注册证;已合规上市的NeuroPulse便携四通道电刺激治疗仪已实现商业化落地,上市后销量保持稳步爬坡;同时公司前瞻布局穿戴式消费级脑机接口产品,覆盖医疗、消费多场景需求。
本轮融资资金将全部用于推进植入式双向脑机接口技术落地,加速核心产品“脑脊接口”的临床研究进程与量产转化。投资方表示,当前全球脑机接口产业已进入商业化突破关键期,瑞意旭联清晰的管线规划与快速落地能力符合产业发展趋势,期待其产品早日惠及国内千万级脑疾病患者。
十、微元合成15亿融资并购豫鑫,推动糖醇产业生物制造升级
近日,生物制造企业微元合成宣布完成15亿元新一轮融资,本轮融资由股权融资与兴业银行北京分行提供的长期银行贷款共同构成,资金将专项用于并购全球第二大木糖醇生产商豫鑫糖醇,以及核心糖醇产品的规模化量产落地。
作为全球糖醇领域龙头企业,豫鑫拥有数十万吨级成熟产能、完善的供应链体系与资深生产运营团队,规模化生产落地优势突出。当前全球糖醇产业仍以化学合成工艺为主,传统路线普遍存在综合成本高、副产物处理难度大、农林原料供应波动大等痛点,产业绿色升级需求迫切。
微元合成拥有AI生物计算平台赋能的全球首创糖醇合成生物生产技术,通过精准发酵路径实现糖醇高效制备,可显著降低生产综合成本;该工艺以淀粉糖为原料,摆脱了传统工艺对玉米芯等农林副产物的依赖,产能拓展空间大,且具备低污染、低能耗、产品纯度高的优势,可推动糖醇产业完成从化工法向生物制造的转型升级。
本轮股权投资方包括产业投资人张其宾、谭瑞清及机构兴银投资,业内认为,本次“技术赋能+成熟产能并购”的产融结合模式,是合成生物学打通从实验室到大规模商业化落地的标杆案例,将加速生物制造对传统化工领域的替代升级。
十一、伊米诺康完成2.5亿元A轮融资,加速全人源抗体发现平台建设
近日,国内创新抗体发现平台企业上海伊米诺康生物科技有限公司正式宣布完成2.5亿元A轮融资,本轮融资由维梧资本领投,高脉元航跟投,原有股东全部完成超额追加投资,资本认可度凸显。

成立于2020年的伊米诺康,定位于技术驱动的平台型生物科技公司,核心方向是依托基因编辑技术构建下一代全人源抗体发现体系,解决传统抗体发现流程中人源化不足、开发周期长、亲和力低等行业痛点。公司核心自主知识产权MASIRT®技术实现了三重核心技术突破,性能优于传统转基因抗体发现平台;目前已完成覆盖兔、小鼠等多物种的基因编辑模式动物平台搭建,完成全球范围知识产权布局,构建了深厚的技术壁垒。同时公司自主推进MabAI®AI辅助抗体发现平台建设,技术成熟度已获得产业端验证,目前已与多家国内头部药企达成研发合作。

本轮融资资金将主要用于三大核心方向:基因编辑动物平台的研发迭代、MASIRT®全人源抗体兔平台的商业化落地、MabAI®AI辅助抗体筛选平台的搭建完善。伊米诺康创始人表示,本轮融资将加速公司平台能力升级与自主创新管线布局,投资人也普遍看好公司差异化技术优势与全球竞争力,看好其在国内创新抗体药研发体系中的基础设施价值。
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