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每一位医疗行业大佬的成功背后,都有多种因素共同作用。成为大佬不仅依靠自身的实力,时运也不可或缺。虽然成功无法完全复制,但可以从中汲取经验与启示。文章信息来自公开渠道,并未与当事人沟通。
近日,专注解决实体瘤耐药问题的创新药研发企业应世生物(InxMed Limited)对外宣布,已经完成总额超3400万美元,折合人民币约2.4亿元的C轮融资。本轮融资由复健资本担任领投方,比邻星创投、澄翔资本、昆仑资本等多家机构跟投,企业的老股东恩然创投也在本轮继续追加投资,看好公司在实体瘤创新治疗领域的发展。
应世生物成立于2018年,目前已经发展到临床后期阶段,公司的核心目标是革新现有治疗方案有限的实体瘤治疗体系,解决由肿瘤自身防御系统引发的耐药性问题,这也是当前实体瘤治疗领域公认的棘手难题。

截至目前,应世生物已经在国内搭建了南京、上海、北京、深圳四地团队,同时拥有横跨中国、美国、加拿大三地的高水平转化医学与临床开发团队。公司不局限于单一研发模式,通过自主创新、对外产品引进、联合研发等多种路径,搭建起了多款针对肿瘤防御系统的候选创新药管线,管线之间具备高度差异化与协同效应,给后续研发推进提供了充足的空间。从2018年成立至今,公司累计完成融资总额已经超过1.3亿美元,资本认可度可见一斑。

应世生物能在短短数年内发展到如今的规模,离不开创始人王在琪博士在创新药领域多年的积累。王在琪博士1983年毕业于河南医科大学,1992年在美国取得生物化学博士学位,随后进入约翰·霍普金斯大学开展博士后研究,同时拥有美国内科医生与临床药理资格证书,专业背景横跨基础研究与临床实践。
从2001年进入药物研发领域开始,王在琪博士已经拥有超过二十年的全球创新药研发经验,曾先后担任默沙东中国研发中心临床研发副总裁、罗氏上海创新中心研发负责人兼总经理,曾经领导国内外超过20个新药分子的开发工作,其中包括7项新分子实体的首次人体试验,以及10项创新药上市的关键性临床研究,行业经验十分丰富。

王在琪博士在默沙东中国的工作经历,更是直接推动了两款重磅药物在中国的获批上市,惠及了大量国内患者。2011年底默沙东在中国设立研发中心,王在琪博士出任临床研究负责人,正是在他的带领下,四价HPV宫颈癌疫苗顺利在中国完成研发获批,填补了当时国内宫颈癌预防疫苗的空白。除此之外,全球知名的抗PD-1单抗Keytruda,也就是大众熟知的K药,也是由王在琪博士领导研发,成功在中国获批上市,为众多国内肿瘤患者带来了新的治疗选择。

本次C轮融资的完成,将为应世生物后续多个创新药管线的临床推进、全球研发团队扩张提供充足的资金支持。针对实体瘤耐药这一未满足的临床需求,这家背靠资深团队与资本支持的创新药企业,未来能否推出改变治疗格局的新药,也值得行业持续期待。




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