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半年再获超 2 亿元融资!苏州企业强化 mRNA 治疗领域的创新研发布局

作者:本站编辑      2026-05-12 16:11:29     0
半年再获超 2 亿元融资!苏州企业强化 mRNA 治疗领域的创新研发布局

近日,星锐医药(Starna Therapeutics)宣布完成近 4000 万美元(约 2.72 亿元人民币)B+轮融资。本轮融资由知名产业基金联合高瓴创投、LYFE Capital (洲嶺资本)、礼来亚洲基金(LAV)、夏尔巴投资、源码资本及春华资本共同参投。

继此前在 2025 年 10 月完成 4400 万美元 B 轮融资后,公司时隔半年再度获得知名机构加持。本次募集资金将重点用于加速体内细胞治疗(in vivo CAR-T)多条管线的临床开发进程、推进肺部、肠道及神经系统等肝外递送平台的搭建,巩固并强化公司在 mRNA 治疗领域的创新研发布局

星锐医药在 mRNA 预防性疫苗、治疗性肿瘤疫苗和在体细胞疗法(in vivo CAR-T)布局丰富管线,其中呼吸道合胞病毒疫苗(STR-V003)已获得 FDA 临床试验许可,肿瘤疫苗(STR-V005)和 in vivo CAR-T 技术(STR-P004)先后进入临床试验阶段。 

星锐医药成立于 2021 年 8 月,落户苏州 Biobay,致力于研发以 RNA 为核心的创新药物,解决未被满足的临床需求。核心团队来自知名药企、高校和研究院所,团队拥有深厚的核酸药物发现、递送技术和制剂开发能力。

星锐医药科学创始人程强博士为北京大学未来技术学院研究员、核糖核酸北京研究中心研究员,入选北京大学博雅青年学者等。曾主持国家重点研发计划、国创中心「揭榜挂帅」、国家自然科学基金等科研项目。长期从事新型 mRNA 靶向药物研发和疾病治疗,相关研究成果在 Nature NanotechNature Materials, Nature Communications 等杂志上发表 50 余篇(含 5 篇 ESI 高被引论文),申请授权 20 多项国际专利。 

星锐医药建立了近 4000 平米的研发和中试生产基地,打造了围绕化学、mRNA 和 LNP 制剂的核心产业链,切实攻克 mRNA 药物研发的核心难点。累计合成筛选数千个新型阳离子脂质分子库和上万种脂质纳米颗粒(LNPs,并在小动物和非人灵长类动物中实现了多种肝外组织和细胞特异性靶向递送。

在新冠疫情消退后,mRNA 技术与细胞治疗的碰撞产生了激烈的火花,mRNA CAR-T 在自身免疫疾病的治愈性潜力被行业和资本看好。Cartesian Therapeutics 的 mRNA 工程化 CAR-T 疗法 Descartes-08 用于重症肌无力(MG)的 3 期临床试验曾在 25 年底入选 Nature Medicine 的「2026 年将影响医学的 11 项临床试验」。此外,mRNA 肿瘤疫苗在行业先锋企业 Moderna 和 BioNTech 的引领下展现产业突破迹象。

参考资料:

1.https://mp.weixin.qq.com/s/n3g-DeJCCJZtsrHVGqZ7iw

2.其他网络公开信息

整体柱层析用于mRNA纯化 

BIA Separations 整体柱是单体结构,具有高度相连的对流通道,均匀地分布在整体柱中,消除了传统色谱介质在大分子纯化中流速慢、载量低和回收率低等不足。 

CIM® 色谱用于mRNA生产的全流程解决方案,从DNA模板到mRNA纯化。一步或多步色谱纯化,以达到所需的纯度水平。

BIA Seperations的色谱产品组合为mRNA纯化工艺设计提供灵活性和优势: 

  • 更少的单元操作:将IVT材料直接上样整体柱, 不需要更换缓冲液 

  • 使用open-channel 的CIM® monoliths, 具备高流速和高载量 

  • 可以重复使用,也可以应用于一次性平台  

*DNA纯化,请访问如下网站以获得更多信息

 https://www.biaseparations.com/solutions/pdna/ 

同样的流程 用于任何规模

从起始的μg级别到高通量纯化的kg级别,您的工作流程可以从研发转化到开发和商业化生产,并完全符合GMP要求。  

使用mRNA特异性分析平台监测和优化您的工艺

PATfix mRNA分析平台将在线液相色谱系统和monolith技术, 预先验证的方法相结合,专为非色谱专家而设,只需5-15分钟即可在工艺实验室中运行分析。 

1,使用三种正交分析方法监测IVT反应组分和mRNA产物的质量 

2,提高IVT产量,同时降低加帽试剂成本

LipidBrick® Cell Ready: 一种创新的基于脂质的递送方案 

LipidBrick® Cell Ready是一种先进的非病毒递送系统,是基于脂质的预制型纳米颗粒。经过精心优化,它可以高效地将核酸递送至各类型的人原代细胞,如T细胞、NK 细胞、树突状细胞和CD34+造血干细胞。这是一种多功能的解决方案,既可通过蛋白质的瞬时表达,支持基于mRNA的CAR-T | NK 细胞疗法的开发,也可通过递送CRISPR等基因工程工具对细胞进行稳定修饰。此外,它对细胞温和,可维持细胞的生长和功能,并提供从孔板筛选到生物反应器生产的可放大性。

优势 

-高性价比:即用型,不需要特定的设备或者耗材

-高性能:在瞬时表达和使用基因编辑工具进行稳定修饰方面表现出色 

-高活率:保持细胞活率,生长和功能 

-可放大性:适用于从孔板筛选到生物反应器生产 

-灵活性:可应用于各种核酸类型 

CD19-CAR Cell Generation 

LipidBrick® Cell Ready 在人原代T细胞中实现高效的CD19 CAR的表达

Figure 1 : (A) Workflow of T cell expansion, transfection and evaluation of the transfection efficiency by flow cytometry, (B) dot plot of CD19 CAR expression on transfected T cells (one representative donor) and (C) CD19 CAR expression on day 3 on non-transfected (NT) and transfected T cells with LipidBrick ® Cell Ready with 0.8 µg CD19 CAR mRNA/million cells (n=2 donors). 

现在您有机会申请LipidBrick® Cell Ready的试用装,请扫描二维码填写申请表格,我们会尽快联系您。

赛多利斯先进治疗

赛多利斯是国际领先的生物制药行业的合作伙伴,致力于帮助细胞和基因疗法开发人员生产和商业化其先进治疗药物产品(ATMPs)。在过去十年中,公司通过收购互补的先进治疗耗材、服务和技术(从质粒工程和制造到细胞培养基、试剂和整体柱层析),扩展了其传统的一次性生物工艺解决方案。赛多利斯先进治疗解决方案旨在通过提高生产力、改善工艺经济性以及支持安全合规的生产来克服当前的生产挑战。赛多利斯产品目前用于已获批的细胞和基因疗法,并积极支持全球临床管线。对创新解决方案的持续投资表明其致力于推动该领域的发展并使这些挽救生命的治疗方法成为现实。

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