4月21日-5月7日生物医药企业投融资简讯

披露时间：2026年4月27日

轮次：未披露

投资方：无锡梁溪科创产业基金独家投资

金额：数千万元

地区：上海

公司简介：

作为国内少数实现全技术路线布局与商业化落地的脑机康复企业，希润医疗深耕全栈式脑机接口核心技术研发，目前已累计持有80余项专利，核心产品斩获中国NMPA、欧盟CE、美国FDA三重市场准入认证，是国内少有的具备海内外合规商业化资质的脑机接口企业。公司目前主要以手功能软体康复机器人为主，同步研发打造一整套的康复解决方案–上肢康复机器人、下肢康复机器人以及脑机接口康复机器人。

希润医疗布局侵入式脑机接口、非侵入式脑机接口及闭环脑机接口等领域。在侵入式领域，希润与国内顶尖团队深度合作，实现意念操控康复设备，已在上海华山等医院完成数十例临床试验，帮助高位截瘫患者恢复手指运动功能。非侵入式领域形成星云（高密度科研级）、星核（临床级）、星环（便携级）三大产品系列，覆盖医院、社区、家庭全场景。自研脑损伤闭环治疗系统，融合经颅直流电刺激与脑电采集，为患者提供精准神经修复方案。

本轮融资资金将用于完善产品线布局、加速在研产品临床注册转化、扩充电量产能、拓展海内外市场。当前我国神经康复需求持续攀升，仅卒中后功能障碍患者就超千万，脑机接口为神经损伤康复提供了突破性技术路径。希润医疗表示，未来将持续推进技术临床转化与场景下沉，让优质康复服务实现普惠可及。

披露时间：2026年5月6日

轮次：战略融资

投资方：知名产业投资机构与君联资本联合领投，原有股东丰年资本超额追投

金额：3亿元

地区：杭州

公司简介：

脑机接口作为生命科学与信息技术融合的前沿技术，通过在脑与机器间建立直接信息通道，正开启生物智能与机器智能协同的全新可能。视觉重建作为脑机接口最具颠覆性的方向之一，已成为全球科技竞争的焦点。暖芯迦扎根视觉脑机赛道，超前布局视觉重建双路线——视网膜路径脑机接口E-BCI及视皮层路径脑机接口V-BCI两款产品，可以适用于绝大多数盲人群体。两款重磅视觉重建脑机接口产品，最高信号采集通道和刺激通道数已提升至1280个，且电极、芯片、封装工艺等所有底层技术均为自研，核心指标位居国际顶尖行列，领跑全球视觉重建赛道。

暖芯迦视网膜接口产品于2024年取得型式检验报告，其生物相容性、植入寿命超10年等关键指标均已得到验证，并已完成近百只大动物及灵长类动物实验，验证了产品在体的安全性与有效性。目前，暖芯迦视网膜接口产品已启动人体临床试验，视皮层路径脑机接口产品也将在今年进入前瞻性临床试验。

披露时间：2026年4月24日

轮次：A轮

投资方：深创投、复星医药联合领投

金额：超亿元

地区：深圳

公司简介：

奥明星程由三位哈佛博士联合创立，核心团队深耕计算生物学与临床转化领域，掌握多组学分析、临床大数据挖掘的核心技术壁垒。针对当前全球AI生物模型普遍依赖西方人群数据、跨人群泛化性不足的行业痛点，公司首创适配东方人群遗传特征的专属算法，构建了难以复制的差异化核心竞争力。

目前，公司已牵头参与多项国家级重点研发项目，布局60余项知识产权，在大湾区、长三角完成研发中心与核心实验室布局，与十余家顶尖医疗机构、生物药企达成深度合作，核心业务保持高速增长，已产出全球首创的乳腺癌血液诊疗新范式，率先推动AI生物技术从前沿研究走向临床应用落地。

本轮融资后，奥明星程将加码高端人才引进，推动肿瘤、罕见病等多领域生物智能体落地，加快国际化研发合作布局。各投资方表示，奥明星程的底层技术本土适配性与临床转化能力填补了国内领域空白，普遍看好其长期发展前景。

披露时间：2026年4月28日

轮次：A+轮

投资方：红杉中国领投，经纬创投、博远资本跟投

金额：3500万美元

地区：苏州

公司简介：

2023年成立至今的3年间，寻明生科已完成从搭建生成式抗体药物研发平台、推动智能体深度参与药物分子设计与开发，到实现该能力规模化放大的进阶。寻明生科创始人兼CEO赵伟安认为，如今，摆在公司面前的新问题，是如何为这套体系打造“配套的基础设施，从而更快完成验证智能体设计的新靶点、新分子实际效果的过程。这直接影响智能制药类企业的商业化能力”。寻明生科希望结合自身前期的湿实验平台能力，搭建一套能与生物技术大模型形成快速迭代反馈的基础设施，为模型“进步”提供更高效的评测模式。

过去两年间，寻明生科已与多家跨国药企、投资机构达成BD或NewCo合作，并实现千万美元级收入。此外，在自研管线方面，寻明生科主要聚焦于心血管代谢、免疫、中枢神经系统三大疾病领域，目前已有8条管线在研，其中有2个项目预计在今年底进入临床申报阶段、明年一季度正式启动首个人体临床试验，另有4个项目将在今年底完成PCC（临床前候选化合物）阶段。本轮募集资金将用于推动自研创新功能抗体设计平台AuraIDE™建设，加大基座模型与智能体能力建设、完善高通量高内涵实验平台设施，进一步打通智能体从立项、分子设计到转化落地的关键环节。

披露时间：2026年5月6日

轮次：天使轮

投资方：杭州千遇智汇、无锡元启联合领投

金额：6500万元

地区：杭州

公司简介：

自2023年成立以来，智诊科技持续投入医疗健康AI大模型研发，并围绕自主研发的AI医学模型WiseDiag不断推进能力迭代。从早期模型到WiseDiag V2，公司进一步强化了模型的医疗多模态理解能力，使其能够处理文本、影像、检验报告、体征照片等多类型健康数据。

技术层面，WiseDiag在DoctorBench、CMB、MedBench等医学AI评测中名列前茅。围绕WiseDiag，公司也在持续完善模型配套体系，Wise MemOS用于提升AI对长期健康轨迹的理解，WiseResearch则强化模型在复杂问题中的工具调用、证据补全和推理能力。这意味着，WiseDiag已经成为智诊科技长期创新路线中的核心技术底座，支撑好伴AI面向个人用户提供健康管理服务，也支撑WiseClaw面向医疗健康企业输出平台化能力。

本轮融资后，智诊科技将继续推进模型研发与产品体系建设：以WiseDiag持续提升医疗大模型专业能力，以好伴AI强化个人健康管理服务，以WiseClaw推动AI能力在医疗健康产业场景中落地。

披露时间：2026年4月22日

轮次：未披露

投资方：中金资本、锡创投领投，老股东成都科创投追投

金额：超亿元

地区：天津

公司简介：

恒宇医疗深耕血管介入领域，致力于以持续创新构建覆盖精准诊疗全流程的技术与产品体系。围绕血管内超声（IVUS）和光学相干断层成像（OCT）两大核心方向，公司经过多年积累，已形成从核心元器件、整机设备到系统解决方案的全链条布局。依托同时掌握IVUS与OCT两项核心技术的能力，公司持续推动“双技术路线”协同发展，强化在血管介入精准诊疗领域的综合竞争力。除此之外，恒宇自主研发的2D ICE与4D ICE、心脏超声系统一体机已稳步推进，重磅激光产品线亦在持续完善，进一步夯实平台化布局。

随着临床指南对腔内影像技术的推荐级别提升和技术的普及，国内血管内影像市场即将进入快速成长期。恒宇医疗凭借其全面的产品布局与AI智慧医疗领域的技术积累，已构建起融合影像采集、智能分析与手术引导于一体的综合解决方案，为迎接AI精准医疗市场的爆发做好了充分准备。

披露时间：2026年4月22日

轮次：Pre-A轮

投资方：爱博弘盛、启航创投联合领投，明恒美康跟投

金额：数千万元

地区：北京

公司简介：

作为瞄准高端手术机器人国产空白的硬科技项目，瞳沐医疗核心产品聚焦临床需求迫切的眼底手术赛道：其自主研发的眼底注射手术机器人目前已进入临床试验阶段，2.0版本已完成研发，有望成为业内首个实现“自动驾驶”级别的眼科手术机器人，填补国内细分领域空白。技术层面，该产品采用6自由度架构与滑轨式RCM（远心不动点）结构，执行精度可达2μm，搭配自研主从映射算法，大幅提升操作稳定性与精确性，可解决传统人工手术对医生经验要求高、操作一致性不足等行业痛点。

本轮融资资金将用于核心产品临床试验推进、技术研发升级与产业化布局。除眼科核心赛道外，瞳沐医疗还提前布局耳鼻喉科、神经外科等精细手术领域，打开长期增长空间。投资方表示，高端眼科手术机器人是国内稀缺的刚需硬科技赛道，看好瞳沐医疗团队的交叉研发能力与落地速度，期待其推动国内眼科手术智能化升级。

披露时间：2026年4月23日

轮次：未披露

投资方：临港启航基金、贝壳基金共同投资

金额：数千万元

地区：上海

公司简介：

当前我国骨健康需求持续扩容，40岁以上人群骨质疏松患病率超20%，骨代谢相关疾病筛查诊疗需求快速增长，但长期以来核心诊疗设备、细分产品高度依赖进口，国产化率偏低，同时国内标准化骨代谢专病门诊体系建设滞后，供给端缺口显著。

英纳瑞医疗是国内领先的骨代谢专病门诊整体解决方案服务商，专注骨代谢预防、筛查、诊断、检验、治疗全流程设备研发与体系建设，此前已获承树投资领投Pre-A轮融资，是国内首个打通骨代谢诊疗全链条的创新企业。

本轮融资资金将重点投向三大方向：加速核心设备国产替代。全力推进光子能谱骨密度仪研发与产业化，突破高端骨密度检测设备外资垄断，实现核心技术自主可控，打造国产高端骨密度检测标杆产品。推进关键产品注册量产。加快骨代谢五项注册申报与规模化量产，补齐国产骨代谢检验领域短板，构建“检测+检验”双轮驱动的产品矩阵。建设标准化专科门诊。加快标准化骨代谢诊疗中心（BMC）落地，输出设备、流程、运营一体化方案，提升基层及民营医院骨代谢疾病筛查、诊断、管理规范化水平。

披露时间：2026年4月27日

轮次：C轮

投资方：阳光融汇资本独家投资

金额：数千万元

地区：北京

公司简介：

成立于2020年的层浪生物，已快速建成覆盖仪器、试剂的完整产品矩阵：2025年上市的自主研发CytoStellar系列光谱流式细胞仪，突破多参数荧光检测技术壁垒，拉高了国产流式的创新标杆；2026年，科研型流式ElaraCyte新品面市，配置4个激光器，支持极速高通量检测、80nm小颗粒、384孔板、极低死体积、样本回收等优化性能，面向个人化科研和生物医药研发场景，提供了速度、精度、稳定性、体验性等方面的系统性优化方案，旨在成为科研流式的主流机型。层浪生物推出的流式细胞术六色淋巴亚群试剂，为临床免疫评估提供具有成本优势的本土化解决方案。

商业化层面，层浪生物产品已在国内多家核心医疗机构、科研机构中标落地，同时提前推进全球化布局，2026年已实现对欧美市场的批量销售发货。阳光融汇资本表示，层浪生物兼具技术硬实力与清晰商业化路径，看好其在国产替代与出海浪潮中的长期增长潜力。

披露时间：2026年5月7日

轮次：股权融资

投资方：创景资本独家投资

金额：数千万元

地区：苏州

公司简介：

天鸿盛捷成立于2016年，是国内领先的以静脉介入龙头为始、致力于打造全球领先外周介入器械平台的创新型企业。公司精准锚定深静脉血栓、髂静脉压迫综合征、下肢动脉硬化闭塞症等超1.6亿患者人群的核心诊疗需求，已实现外周静脉疾病器械100%全覆盖，同时构建起覆盖外周静脉、外周动脉、肿瘤栓塞及介入通路的一站式诊疗解决方案，彻底打破进口品牌在高端外周介入器械领域的长期垄断。

依托突出的医工结合能力与高效研发体系，天鸿盛捷已形成高壁垒技术与产品矩阵：公司累计拥有90余项国内外发明与实用新型专利。核心产品Venastent®髂静脉支架系统为国内唯一严格按照RCT随机对照临床试验并获得产品注册证的国产品牌，其凭借大花冠设计、分段式开闭环结构、三排显影定位、薄壁支架四大创新，有效解决髂静脉治疗临床痛点，国产品牌市占率稳居第一梯队，且销售数量每年几何式提升。此次资本注入，将全力支撑天鸿盛捷持续夯实外周静脉介入核心技术壁垒，加速外周动脉、肿瘤栓塞等创新管线研发与商业化，深化“器械+材料+供应链”全产业链布局，领跑国内外周介入器械国产替代与全球化发展进程。

披露时间：2026年4月21日

轮次：Pre-A轮

投资方：瑞力资本、诺庾资本联合领投

金额：近亿元

地区：上海

公司简介：

成立于2017年的软馨生物，深耕活体组织再生赛道，核心研发团队拥有近29年技术积累，曾缔造组织工程领域两项国际级研发里程碑，底层技术壁垒深厚。目前公司核心管线“自体组织工程骨软骨”已完成超200例临床研究，安全性与有效性得到充分验证；公司原创性掌握组织工程“种子细胞、生物支架、生长因子”三要素全链路核心技术，打通了从基础研发到临床落地的产学研医一体化创新链条，已率先在空鼻综合征、唇裂继发鼻畸形等临床需求未满足的细分领域实现转化落地，疗效显著优于传统治疗方案。

当前国内组织工程赛道整体处于商业化初期，随着人口老龄化加剧、运动损伤修复需求攀升、整形外科再生需求增长，赛道长期增长空间广阔。软馨生物依托国家监管体系已经规划清晰的商业化路径，核心技术平台还可拓展至关节骨软骨损伤修复等大适应症赛道，增长潜力明确，因此获得资本看好。本轮融资后，软馨生物将加快技术临床转化，引领国内组织工程领域商业化发展。

披露时间：2026年4月26日

轮次：B+轮追加

投资方：富汇创投、粤科金融等机构共同参与

金额：近亿元

地区：上海

公司简介：

微知卓生物成立于2015年，公司拥有国际领先的细胞分化与生产技术，是一家专注于重症肝脏疾病及细胞治疗的新型生物医药技术公司。公司的核心产品HepaCure生物人工肝是一种体外肝功能支持系统，可以短时间代替肝脏功能，促进肝衰竭患者自体肝功能的恢复，也能为计划肝移植的病人争取时间，等待合适的肝源。HepaCure系统采用的先进技术已经多次获得国家荣誉。继2016年完成首例重症肝病患者的治疗后，到目前为止，已有多例患者接受该系统治疗，疗效显著，病情明显好转。而该项技术转化的重大突破也获得了“2017中国十大医学进展”的奖项。

公司获得了国家科技部“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重大专项，中国科学院“弘光专项”、上海张江国家自主创新示范区专项发展资金重点项目、上海市科委重大脏器功能支持和代偿的治疗新技术研发专项等重点支持。目前，HepaCure生物人工肝目前已进入Ⅱ期临床研究阶段，是全球进展最快的同类型产品，本轮融资资金将重点用于HepaCure生物人工肝的临床开发与产业化布局。

披露时间：2026年4月30日

轮次：A轮

投资方：建创医疗成长基金领投

金额：数千万元

地区：杭州

公司简介：

作为引领ECM护肤新纪元的生物科技公司，三言生物核心子公司三笙美健始终致力于将人工智能与合成生物学高效融合，打造国际领先的细胞外基质（ECM）功效原料平台。公司依托自主研发的高水平表达系统与AI辅助蛋白设计平台，成功实现了包括重组人源弹性蛋白、重组人源纤连蛋白、重组人源铜锌超氧化物歧化酶（Cu/Zn-SOD）以及超小分子透明质酸钠在内的多种核心功效原料的高水平表达与产业化应用。上述产品在保持天然生物活性的同时，实现了高纯度、高批次稳定性的规模化生产，在抗衰修复、组织再生、深层保湿及抗氧化领域展现出显著优势，具备突出的技术及应用优势。

面向未来，三言生物及三笙美健将进一步加快ECM在医美领域的持续开发，推动重组蛋白原料、超小分子透明质酸钠、活性冻干粉、医美修复敷料及定制化功效原料解决方案等管线快速落地。此次融资将助力三言生物在细胞外基质功效原料平台领域的研发与市场拓展。

披露时间：2026年5月7日

轮次：A轮融资

投资方：安徽省创投、长兴基金、国元股权、见素资本以及产业方视科新材

金额：超亿元

地区：合肥

公司简介：

和晨生物成立于2022年，核心创始团队底蕴深厚，分别来自联合利华、美国杜邦、吉林大学、天津科技大学等知名高校院所与行业龙头企业。自成立以来，公司始终以“合成生物学+ 精准化学”为核心技术底座，用生物制造解决传统化工路线高污染、高能耗、高危操作等痛点，用化学合成解决材料精准聚合，性能改进等难题。公司聚焦原料创新研发与多元化场景应用落地，稳步完成生物制造全链条技术能力布局，形成特种材料解决方案和营养健康解决方案两个重点业务板块。

2025年，公司生物基材料单体、小品种氨基酸等核心产品顺利完成量产级中试验证；同时成功推出全球首款冻干类功效护肤制剂微球，实现从核心原料自研生产到终端产品落地的全链路闭环验证。目前，公司千吨级生产基地正加速建设，未来将全面迈入规模化、标准化量产新阶段，持续释放产能优势。本轮融资将重点投向年产千吨级生产基地的建设，该基地将采用全流程智能化控制与模块化柔性生产设计，成为公司突破发展瓶颈、抢占市场先机的核心支撑。

参考来源：