近日，总部位于苏州的新劢德医疗器械科技有限公司（简称“新劢德”）宣布完成近3亿元人民币的B轮融资。本轮融资由苏州工业园区元禾原点创业投资管理有限公司领投，老股东泓元资本、大华创业投资管理有限公司跟投，金雨茂物、常熟经开控股母基金、常熟市国发创业投资有限公司等机构共同参与。
对于许多行业外人士而言，新劢德的名字可能略显陌生。然而，正是这家成立不到十年的公司，在资本趋于冷静的当下，获得了由一线市场化基金、产业资本与地方政府基金共同加持的豪华投资阵容。一个核心问题随之浮现：一家看似低调的企业，为何能获得如此规模与规格的融资？其价值究竟被资本看到了什么？
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3亿融资，为何投向一家“低调”公司？
新劢德此次融资的股东构成颇具看点：市场化基金、产业资本与地方政府基金共同加持。这种组合被解读为资本对“中国高端制造能力服务全球医药创新”这一路径的认可。
回顾新劢德的融资历程，其发展脉络清晰：2022年9月，公司获得由跨境风险投资机构泓元资本独家投资的A轮融资，资金用于技术平台建设和团队扩张。2026年1月，公司完成A+轮融资，投资方包括元禾原点、深圳硅基仿生科技股份有限公司等。此次近3亿元的B轮融资，标志着公司已从技术验证阶段，迈入加速产业化和全球化布局的新阶段。
更深层的投资逻辑，源于医药行业竞争重心的转移与一个庞大市场的崛起。过去十年，中国创新药经历了从“仿制”到“跟随创新”的历程。如今，单纯的靶点发现已不足以构建长期优势，药物的临床价值、患者使用体验和商业化能力变得同等重要。
在这一背景下，药物递送技术的重要性被提升到了新的高度。它不再是药物的简单包装或附属品，而是直接影响药效、安全性、患者依从性乃至产品专利壁垒的核心组成部分。
全球范围内，递送技术的突破屡次催生重磅药物。从Alnylam的Gal-Nac技术到Moderna的LNP递送系统，都证明了“递送决定药效”的行业共识。有观点认为，创新药竞争正从“靶点时代”进入“递送时代”。
在这一宏大背景下，新劢德吸引资本的，并非某个单一的吸入装置产品，而是其围绕干粉吸入（DPI）、软雾吸入（SMI）及经鼻精准递送（Nasal EDS）三大领域构建的系统化递送技术平台。
干粉吸入装置 来源：企业官网
投资人看中的是其作为“面向创新药的递送技术平台型企业”的定位与潜力。这一定位意味着，新劢德并非简单的设备制造商，而是能够为药企提供从早期研发到产业化落地的整体解决方案的合作伙伴。
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新劢德：关键部件的国产替代
新劢德的故事始于2016年。公司创始人、董事长赵光涛并非初创团队成员，而是在2022年接手公司运营，但因其带来的深刻变革，被内部称为“创始人”。
赵光涛拥有二十余年的行业经验，其目标明确：打破高端吸入制剂市场长期被跨国药企垄断的局面。在他的带领下，新劢德从不足50人迅速扩展至近200人，并于2022年完成了由泓元资本独家投资的A轮融资。
公司专注于复杂药物递送装置这一高技术壁垒领域，定位为“药械组合产品”的开发与制造伙伴。
技术突破是公司的核心亮点。在软雾吸入装置领域，其核心的雾化硅基芯片技术曾长期被一家欧洲公司垄断。新劢德通过自主研发，成为国内目前唯一具备商业化硅基雾化芯片规模化生产技术的企业，实现了关键部件的进口替代。
截至当前，公司累计拥有专利325项，其中授权189项，并与国内多家头部制药企业合作，推动多个仿制吸入装置通过了国家药监局的生物等效性评价。
2024年8月，总投资约5亿元、规划年产能达5000万套的常熟新劢德先进药物递送装置研发和生产基地正式投产。这一被称为“亚洲最大雾化给药装置基地”的投入，彰显了公司实现关键部件自主可控的决心，也为服务全球创新药企的大规模生产需求奠定了基础。
常熟新劢德研发和生产基地 来源：企业官网
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万亿市场，新劢德的制胜关键
据调研，全球吸入药物市场在2025年规模已达245亿美元，预计到2034年将增长至413.2亿美元。而整个吸入剂市场预计将从2023年的348.6亿美元增至2030年的566.8亿美元。
投资机构普遍看好这一赛道的增长潜力。启航投资负责人曾表示，吸入制剂直接作用于呼吸道和肺部，具有起效迅速、安全性好、使用便捷等优点，特别适用于治疗哮喘、COPD等呼吸系统疾病，具有“巨大的临床价值和广阔的市场前景”。光源资本负责人也指出，吸入制剂作为一种高效的药物给药方式，以其小剂量、高生物利用度和低副作用等优势，逐渐在全球范围内受到重视和应用，展现出“巨大的市场潜力和良好的应用前景”。
此外，2025年全球DPI市场规模约为9.29亿美元（约合68.25亿元人民币），预计到2032年将增长至12.84亿美元，期间年复合增长率（CAGR）为4.8%。其中，中国市场在2025年规模已达16.04亿元。
当前，新劢德所处的赛道竞争激烈。高端吸入制剂市场长期被阿斯利康、葛兰素史克（GSK）、勃林格殷格翰等跨国药企主导，这些企业不仅拥有重磅药物，更构筑了以专利装置为核心的技术壁垒。国内方面，健康元、正大天晴、长风药业等企业也在吸入制剂仿制药市场积极布局。
新劢德的独特之处在于，它并非与药企在药物分子层面直接竞争，而是定位为上游的“赋能者”和“解决方案提供者”。这种模式使其避开了与大型药企的正面交锋，转而成为其供应链上的关键一环。
市场对其看法也正基于此，它是国内极少数在DPI、SMI、经鼻递送三个高难度领域都掌握原创核心技术的本土玩家，具备提供系统化解决方案的能力。
与国内同类企业相比，新劢德的优势主要体现在：
全平台技术布局：同时布局干粉、软雾、鼻腔三大递送技术平台，能够为药企提供多剂型、多场景的解决方案，协同性更强。
底层技术自主可控：从雾化芯片、精密模具到自动化产线，实现了关键技术和供应链的自主化，降低了被卡脖子的风险，也提升了成本可控性和响应速度。
工程化与产业化能力：投资建设大型生产基地，证明了其将实验室技术转化为大规模、高质量、合规化产品的能力，这是承接全球订单的基础。
已验证的客户合作：已为亚洲多家大型上市制药企业成功开发了给药装置，并与合作伙伴推动创新药项目进入中美临床试验，平台价值得到初步验证。
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打破垄断，中国生物医药的破局路
此轮融资后，新劢德表示资金将主要用于持续推进面向创新药的递送技术平台建设，具体包括强化原创研发、加速产业化落地、推进核心产品注册申报、拓展全球市场与合作以及扩充团队。
对于新劢德而言，这笔融资意味着它已成功通过了技术可行性与早期商业化的验证。公司需要将其技术平台优势，转化为广泛的产业生态合作，在帮助合作伙伴的创新药成功商业化过程中，证明自己不可替代的价值。
从打破进口垄断的“破局者”，到成长为全球创新药企信赖的“递送技术平台伙伴”，新劢德面前仍是一条需要耐心与实力的道路。其最终的成功，不仅关乎一家公司的成长，更关乎中国生物医药产业在高端制造与创新融合上能否走出一条自己的路。
