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展会资讯丨昭衍展位A64——第十届北京亦庄京津冀生物医药产业大会

作者:本站编辑      2023-05-17 17:42:32     33

昭衍展位——A64

第十届北京亦庄(京津冀)生物医药产业大会将于2023年5月18-19日在北京亦庄生物医药园召开,大会以“拨云见日,三地协同,共谋生物医药高质量发展”为主题,一同探讨抗体药物、mRNA创新药物与细胞免疫治疗、基因治疗等领域的临床应用、新药研发、技术进展、工艺创新、政策动态、产业化发展等热点话题,分享深度报告、展示科研成果。

届时,北京昭衍新药研究中心股份有限公司非临床科学部高级项目负责人邹家杰将参与分论坛二“ADC药物的深度聚焦”,与产学同仁分享《ADC药物的非临床安全性评价关注要点》,同时欢迎光临A64昭衍展位,期待与您进一步沟通。

展位号:A64

会议时间:2023年5月18-19日

展会地点:北京亦庄生物医药园(北京经济技术开发区科创六街88号院)

邹佳杰

北京昭衍新药研究中心股份有限公司

非临床科学部

高级项目负责人

个人简介

毕业于中国农业大学,通过中国毒理学家资格认证,从事药物临床前安全性评价工作中十多年,主要负责一般毒理学研究,熟悉国内外法规和指导原则,接受过USFDA和CFDA的现场检查。负责开展了150多种药物,300多项专题的安全性评价工作。负责的多个项目同时成功申报国内和国外,进入临床试验。已经评价过的药物包括小分子药物(主要是化药1.1类)及大分子类药物(新型生物制品、双特异性抗体、ADC)等。

演讲题目

《ADC药物的非临床安全性评价关注要点》

演讲大纲

(1)ADC药物的基本概况

(2)非临床评价中的关注要点

演讲信息

地点:分论坛二—ADC药物的深度聚焦

时间:5月19日 11:10-11:40

昭衍新药(股份代码:603127.SH/6127.HK)是中国最早从事药物非临床评价的民营CRO企业,1995年成立至今,已拥有超过2500人的专业技术团队,在北京、苏州、重庆、广州、上海、无锡、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。昭衍新药建有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。昭衍秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨,保障患者用药安全,呵护人类健康!

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服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测,保障患者用药安全,呵护人类健康!

Website:http://www.joinnlabs.com

E-mail:info@joinnlaboratories.com

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