根据药明康德数据库统计，截至2026年3月27日，2026年3月全球生物医药领域共计完成137起融资活动，累计公开披露的融资总额超过了46亿美元。其中，有10家专注于开发创新疗法的公司单轮融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，还涉及多种新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者介绍其中5家获得大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。
峰肽药业：口服多肽药物开发公司
峰肽药业（Pinnacle Medicines）公司宣布完成8900万美元超额认购的B轮融资，本轮融资由LAV和Foresite Capital共同领投，资金将用于推动其核心口服多肽管线在免疫学和心血管代谢疾病领域的临床概念验证，并进一步扩展其专有的药物发现平台。
该公司正在构建差异化的发现平台，整合基于物理原理的分子模拟技术、人工智能驱动的分子设计方法与先进的肽化学技术，以理性设计和优化肽类药物。该公司致力于开发新一代口服多肽疗法，旨在以口服给药的便利性实现媲美生物制品的安全性与有效性，目前累计融资总额已达1.34亿美元。
王翀先生目前担任峰肽药业的首席执行官。他在生物医药领域拥有超过15年的领导经验，涵盖生物技术公司的创立、业务拓展及融资等领域。在加入峰肽之前，王先生于再鼎医药担任首席商务官。他于2014年公司创立初期就加入了再鼎。任职期间，他深度参与了再鼎医药产品组合规划与企业战略制定，并主导完成了多轮私募与公开市场融资，助力公司成长。其领导职责涵盖业务拓展、战略合作及产品组合扩展，涉及肿瘤、免疫、神经科学及感染性疾病等多个领域。在加入再鼎之前，王先生于奥博资本从事投资工作。他还曾任职于波士顿咨询集团与高盛。
Earendil Labs：AI驱动药物研发公司
Earendil Labs是一家由人工智能（AI）驱动、致力于推进新一代生物制品研发的生物技术公司。该公司本月宣布已完成总额达7.87亿美元的多轮融资。获得资金将用于加速Earendil Labs基于人工智能的研发平台建设，扩展跨学科团队，并推进不断壮大的抗体及生物制品管线，旨在为严重疾病患者开发潜在“first-in-class”和“best-in-class”疗法。
Earendil Labs将人工智能贯穿于生物制品研发的全生命周期，实现差异化治疗项目的系统性生成与推进。公司基于AI的发现平台已产出超过40个项目，其中包括HXN-1001，一种半衰期延长的抗TL1A抗体，已准备进入2期临床开发。此外，公司计划在2026年和2027年提交多项IND申请。
2025年，Earendil Labs宣布与赛诺菲（Sanofi）达成一项全球独家许可协议，围绕用于自身免疫疾病和炎症性肠病的下一代双特异性抗体开展合作，涵盖HXN-1002和HXN-1003。近期，Earendil Labs与赛诺菲进一步达成更广泛的战略合作，将其AI驱动的发现平台应用于多个自身免疫及炎症性疾病项目。
Jian Peng博士是Earendil Labs的创始人和首席执行官。他同时也是Helixon Therapeutics公司的创始人和首席执行官。Jian Peng博士在人工智能、机器学习和结构生物学方面具有丰富的经验。在创建Helixon公司之前，他是伊利诺伊大学香槟分校（UIUC）的副教授。
Crossbow Therapeutics：T细胞衔接器研发公司
Crossbow Therapeutics宣布完成7700万美元B轮融资。此次融资所获得资金将主要用于推进公司核心管线及技术平台的临床与研发进展。Crossbow致力于开发基于T细胞衔接器（TCE）的新型免疫疗法，其核心技术为利用模拟T细胞受体的抗体（TCR-mimetics）靶向肿瘤细胞表面的肽-人类白细胞抗原（pHLA），形成名为T-Bolt的候选药物分子，有望覆盖更广泛的癌症靶点。
公司主打项目CBX-250为一款潜在“first-in-class”的TCE疗法，当前正开展CROSSCHECK-001临床1期试验，用于治疗复发/难治性髓系恶性肿瘤，包括急性髓性白血病（AML）、慢性髓性白血病（CML）、骨髓增生异常综合征（MDS）及慢性髓单核细胞白血病（CMML），预计将于2026年底公布初步临床数据。此外，本轮融资还将支持CBX-663项目提交IND申请并启动1期临床试验。该候选药物靶向来源于端粒酶逆转录酶（TERT）的pHLA，适用于多种血液系统及实体肿瘤，预计将于2026年第三季度启动临床研究。
Briggs Morrison博士自2022年2月起担任Crossbow的首席执行官，并同时担任公司董事会成员。Morrison博士是一名接受过专业训练的肿瘤内科医生，在生物医药行业拥有30年的从业经验。他曾主导多个已获批药物从1期临床开发直至上市的全过程，其中包括Tagrisso、Imfinzi和Lynparza。此外，他还在多家上市及私营生物技术公司担任董事会成员，并担任MPM Capital的执行合伙人。
Vima Therapeutics：运动障碍药物研发公司
Vima Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发用于治疗运动障碍的口服疗法。该公司本月宣布，其潜在“first-in-class”口服疗法VIM0423已在治疗孤立性肌张力障碍的2期临床试验中完成首例受试者给药，同时其A轮融资规模已扩展至1亿美元。本轮融资将支持公司完成VIM0423在孤立性肌张力障碍和帕金森病中的两项2期临床试验。公司预计将在2026年年中启动帕金森病的2期临床试验，并预计在2027年上半年获得两项试验的顶线数据。
VIM0423是一种潜在“first-in-class”的每日一次口服疗法，旨在选择性靶向大脑中的毒蕈碱型胆碱能受体。针对该类受体是治疗运动障碍的一种已被验证的机制，但现有疗法通常受到中枢及外周耐受性问题的限制。VIM0423通过优化设计，在提高疗效的同时改善耐受性，旨在为所有肌张力障碍患者提供有效治疗。
Bernard Ravina博士是Vima Therapeutics的首席执行官兼创始人。Ravina博士在学术界和产业界拥有超过20年的药物开发经验，其职业生涯一直致力于为肌张力障碍及相关运动障碍患者提供诊疗服务。在加入Vima Therapeutics之前，他最近担任Praxis Precision Medicines的首席医学官。在此之前，他曾任Voyager Therapeutics的首席医学官，并在渤健（Biogen）从事临床开发工作。
Candid Therapeutics：TCE研发公司
Candid Therapeutics与Rallybio宣布，双方已签署最终协议，Candid Therapeutics将与Rallybio合并，合并后的公司预计将以Candid Therapeutics为名开展运营。与此同时，Candid还完成了一轮超额认购的私募融资，募集资金总额超过5.05亿美元。合并后公司将持续推进Candid多元化TCE管线迈向多个关键临床里程碑，包括计划于2026年启动针对重症肌无力及风湿性疾病继发间质性肺病的2期临床研究。
Candid已构建覆盖广泛B细胞及浆细胞靶点的TCE产品组合，目前已在超过10项适应症中开展临床研究。其中，靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的TCE候选药物cizutamig已累计为87名患者给药，包括47名自身免疫疾病患者，整体显示出良好的耐受性，及较低发生率的轻度细胞因子释放综合征（CRS）。初步临床数据提示，该疗法有望在降低给药频率的同时实现更深层次的治疗效果。此外，公司还布局了靶向CD20的CND261及双靶向CD19/CD20的CND319等项目。前者已在肿瘤及自身免疫适应症中为超过100名患者给药，后者计划于2026年年中启动首次人体研究。同时，管线中还包括双靶向BCMA与CD19的临床前项目。
Ken Song博士是Candid公司的总裁兼首席执行官。Song博士在创业、投资、临床医学和科研领域拥有超过25年的综合经验。在创立Candid之前，他曾担任放射性药物公司RayzeBio的总裁兼首席执行官，并带领公司于2023年完成超过3.5亿美元的首次公开募股（IPO），该公司在2024年被百时美施贵宝以41亿美元收购。此外，他还曾担任Ariosa Diagnostics、Omniome、Metacrine和Ablaze Pharmaceuticals的首席执行官或董事长。
值得一提的是，Ken Song博士今年亦出席2026药明康德全球论坛并分享其在创新药研发中的思考与经验。他强调，应通过设计“正确的实验”尽早验证科学假设、快速作出研发决策，并指出及时终止不可行项目同样体现研发效率与责任。
▲Ken Song博士在2026药明康德全球论坛分享推动新药开发的经验
限于篇幅，本文无法对所有公司进行介绍，如需获取完整信息，请参阅《2026年3月全球5000万美元以上融资事件盘点》（详见下图）。
参考资料：
[1] Vima Therapeutics Announces First Dystonia Patient Dosed in Phase 2 Study and Extension of Series A to $100 Million to Advance Potential First-in-Class Oral Therapy for Dystonia and Parkinson’s Disease. Retrieved March 27, 2026, from https://vimatx.com/2026/03/11/vima-therapeutics-announces-first-dystonia-patient-dosed-in-phase-2-study-and-extension-of-series-a-to-100-million-to-advance-potential-first-in-class-oral-therapy-for-dystonia-and-parkinson/
[2] Pinnacle Medicines, a Pioneer of Oral Peptide Therapeutics, Announces Oversubscribed $89 Million Series B Financing to Advance Pipeline into Clinical Trials. Retrieved March 27, 2026, from https://www.prnewswire.com/news-releases/pinnacle-medicines-a-pioneer-of-oral-peptide-therapeutics-announces-oversubscribed-89-million-series-b-financing-to-advance-pipeline-into-clinical-trials-302724900.html
[3] Rallybio Corporation and Candid Therapeutics Announce Merger Agreement. Retrieved March 27, 2026, from https://www.candidrx.com/rallybio-corporation-and-candid-therapeutics-announce-merger-agreement/
[4] Earendil Labs Announces $787 Million in Financing to Scale AI-Driven Biologics Discovery and Development. Retrieved March 27, 2026, from https://www.prnewswire.com/news-releases/earendil-labs-announces-787-million-in-financing-to-scale-ai-driven-biologics-discovery-and-development-302719748.html
[5] Crossbow Therapeutics Raises $77 Million in Series B Financing to Advance Development of TCR-mimetic Antibody Therapies to Treat Cancer. Retrieved March 27, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260313133638/en/Crossbow-Therapeutics-Raises-%2477-Million-in-Series-B-Financing-to-Advance-Development-of-TCR-mimetic-Antibody-Therapies-to-Treat-Cancer
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