近日
小核酸药物赛道资本动作频频
炫景生物、先衍生物接连获得融资
百洋医药拟投资思合基因
以此切入小核酸赛道
其中
刚刚完成1.5亿元A轮融资的先衍生物
为成都企业
近日，成都先衍生物技术有限公司宣布完成1.5亿元A轮融资。本轮融资将主要用于推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关键技术平台的持续优化，并进一步扩充临床前产品布局、核心团队建设。
先衍生物于2022年成立，聚焦寡聚核酸相关核心技术创新与新药开发，在代谢及心脑血管、免疫与慢性炎症等领域建立了小核酸新药管线，旨在开发具有潜在同类最佳(Best in class) 或全球首创 (First in class) 的小核酸新药。
目前，公司核心管线已进入关键临床阶段。其中，靶向AGT siRNA药物用于高血压治疗，可实现每半年一次给药，目前已进入II期临床，为国内首个进入II期临床的同类管线，也是全球范围内该机制的长效降压siRNA药物首次在中国轻中度高血压患者中开展临床试验。靶向INHBE siRNA药物用于代谢性疾病治疗，具备“减脂不减肌”的潜力，正在推进I期临床，处于国内领先位置。此外，公司布局双靶点siRNA药物等多个临床前管线，亦在同步推进中，覆盖高血脂、高血糖及中枢神经系统等领域。
资料显示，小核酸药物即寡核苷酸药物，是由十几个到几十个核苷酸串联组成的短链核酸。截至目前，小核酸药物已在床中初步展现出替代现有疗法和填补空白适应症的能力，在全球范围内，已有超20款小核酸药物获批上市，获批适应症以遗传性罕见病为主，同时覆盖眼科疾病、心血管疾病等疾病领域。迄今为止，尚未有任何一款国产小核酸药物获批上市。
作为生物医药前沿领域，核酸药物正引领着新一轮的制药革命。成都天府国际生物城聚焦前沿赛道精准布局，正着力打造核酸药物专业园。目前，园区已集聚先衍生物、威斯津等多家核酸药物核心企业，覆盖mRNA、小核酸、靶向递送系统等多个细分领域。
其中BIOTOWN威斯津深耕纳米靶向递送与mRNA药物开发，其首创的全新多氮脂质纳米颗粒（LNP）递送技术获中美发明专利授权，打破国外专利壁垒；作为西南地区专注环形RNA药物研发的代表性企业，无尽前沿近期签约入驻生物城，将投资建设环形RNA研发中心项目，进一步完善园区核酸药物产业生态。
此外
成都生物医药领域
还有多个好消息
今是科技生产基地落成
国际临床CRO产业中心
正式启动运营
科伦博泰、睿健医药等
多家企业的新药取得新进展
……
一起来看看
?
成都再添高端医疗器械生产基地
在高端医疗器械领域，近日，成都今是科技有限公司生产基地落地成都天府国际生物城，标志着今是科技正式迈入规模化量产新阶段，目前，基地已具备年产1000台单分子基因测序仪及逾百万份配套试剂耗材的产能规模。
今是科技于2017年落户生物城，是专注单分子基因测序仪研发制造的高新技术企业。依托自主“单分子边合成边测序”技术，成功推出G-seq500、G-seq1M系列测序仪，实现国产单分子基因测序 “从0到1”关键突破。
此次落成的生产基地，将构建仪器+试剂+原料全链条生产体系，覆盖生产车间、质检中心、仓储物流等完整功能板块，并严格遵循ISO13485与医疗器械生产质量管理规范，实现物料闭环管理。
值得一提的是，今是科技在供应链方面是100%国产，从核心技术到关键零部件，全产业链均由国内供应商提供，真正实现自主可控。
又一产业载体启动运营
近日，国际临床CRO产业中心正式启动运营。该中心由武侯区与四川大学华西医院、成都师范学院联合打造，不同于传统的产业园区，它并非简单的物理空间集聚，而是一个深度嵌入转化医学产业链的“催化剂”和“连接器”。
选址毗邻四川大学华西“一校四院”，该中心具备天然的“在地协同”优势。通过同步入驻产业园区企业服务中心，能够为入驻企业提供行政审批、金融对接、法律咨询等基础配套服务，真正实现“办事不出园”。更重要的是，通过与华西医院临床试验中心（CTC中心）的深度共建，该中心将构成一个多主体协同创新、发展共融的产业微生态。
活动现场，成都药明津石医药科技有限公司、蓉心智研（成都）医药科技有限公司、成都脑维创芯科技有限公司等7家企业集中签约入驻，标志着这一产业新地标正式扬帆起航。
多个成都造创新药上新
在创新药方面，近期，成都多家企业聚焦细分赛道发力，接连拿下新药研发关键节点，让创新疗法离患者更近一步。
其中，生睿健毅联医药科技（成都）有限公司宣布，其帕金森病细胞治疗产品NouvNeu001已完成中国Ⅱ期临床试验全部入组患者给药。这是该产品继完成美国Ⅱ期临床首例患者给药后，取得的又一重大发展里程碑。
四川科伦博泰生物医药股份有限公司自主研发的新型TAA-PD-L1双抗ADC药物SKB103的新药临床试验（IND）申请已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，用于治疗晚期实体瘤。
成都微芯药业宣布，其自主研发的1类原创新药CS08399片临床试验申请获国家药监局批准，这款针对甲硫基腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失实体瘤和淋巴瘤的靶向药物，填补了相关领域治疗空白，为恶性肿瘤患者带来全新治疗方案。
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成都发布编辑 向财霞 责编 余小红 校对 杨家文 审核 徐剑 综合 科创板日报 成都高新 武侯发布 金温江 成都天府国际生物城成都高新区生物产业局等
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