创投市场的脉搏，始终紧贴着产业升级与创新突围的方向。在资本愈发理性、赛道竞争愈发精细化的当下，每一笔融资落地，都是市场对企业核心价值、技术壁垒与成长潜力的硬核认可，也折射出当下资本最青睐的赛道风口。
2026年3月20日，多家细分领域优质企业传来融资喜讯，覆盖生物医药、硬核科技等热门赛道，融资轮次、金额与投资方阵容各有亮点，既体现了头部资本对潜力项目的坚定布局，也展现了初创企业与成长型企业的强劲生命力。
3月20日消息，临床阶段的小核酸药物公司炫景生物宣布，完成由康君资本领投的超2亿元Pre-A轮融资，德联资本、华泰金斯瑞基金、金易赋新、国海创新资本、联想创投和现有股东元希海河共同参与本轮投资。
自2022年成立，炫景生物以创新驱动为核心，专注深耕肾病和代谢病领域，致力于成为小核酸制药领域的深耕者和变革者。通过前瞻性地布局，首发管线已开展临床Ⅱ期研究，有望成为全球首个获批的IgA肾病小核酸药物。围绕肾脏及代谢疾病领域的未满足临床需求，炫景生物正在开发多个First-in-class管线，打造了多层次、成梯度的管线矩阵。本轮融资的完成和多项BD合作的推进，公司储备了充足的现金储备，为后续发展奠定了坚实基础，公司正诚邀更多优秀人才加入。
3月20日消息，近日，北京聚茵生物科技有限公司（PolyGene，下称“聚茵生物”）宣布完成天使轮融资。本轮融资由北京首都科技发展集团投资管理有限公司（下称“首发展创投”）独家投资。
本轮融资将主要用于推进聚茵生物核心技术平台的升级与国内GMP生产中心的建设。公司将集中资源攻坚并实现千升级别单批次悬浮细胞转染的工艺放大，同时进一步延揽顶尖交叉学科人才，全面提速前沿技术在生物医药领域的商业落地与产业转化进程。
聚茵生物是一家专注于细胞与基因治疗（CGT）上游核心材料及基因转染试剂的高新技术企业。公司凭借其全球首创的超/支化聚β-氨基酯（HPAE）高分子基因递送技术平台，致力于解决传统非病毒转染试剂（如脂质体和PEI）在转染效率与细胞毒性上难以兼顾的痛点，以及国内高端核心转染试剂长期被欧美企业垄断的“卡脖子”难题。
目前，聚茵生物已在“A2+B4+C2和A2+B3+C2”多单体可控聚合技术及递送体系适配设计上取得突破性进展。相比于传统占据主导的PEI类材料，聚茵生物的HPAE基因递送载体不仅展现出超越传统试剂数倍的高转染效率，更具有极低的细胞毒性和优异的生物可降解特性。该技术有效适配DNA、mRNA、siRNA及RNP等多种核酸及基因编辑工具，能够极大降低工业端的试剂用量与下游纯化难度，为国内CGT产业的自主可控提供了极其稀缺的核心底座能力。
3月20日消息，近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”或“公司”）宣布完成1.5亿元A轮融资。本轮融资由道远资本领投，启申创投联合领投，嘉乐资本、成都科创投集团、四川省中试研发有限公司、厦门高新投、增锐铭禾等跟投，成都先导（股票代码：688222.SH）、银满基金、怀格资本、钧天创投、曹家铭、华博器械等老股东持续追投。凯乘资本担任独家财务顾问并继续负责后续融资。本轮融资将主要用于推动核心小核酸产品管线的临床开发、加速肝外递送等关键技术平台的持续优化，并进一步扩充临床前产品布局、核心团队建设。
先衍生物专注于寡聚核酸药物研发，已成功搭建三大拥有自主知识产权的小核酸药物研发核心技术平台：NEATL（新颖递送及核酸增强修饰技术）、LOCATED（脂质偶联肝外递送技术）和DIRECT（单分子双靶点干扰技术）。依托核心技术优势，公司实现递送技术由肝靶向向肝外组织的重要拓展，在多项关键技术方向取得关键性突破。公司围绕代谢性疾病、心脑血管疾病等重大慢病领域进行全面产品布局，持续推进差异化管线开发，旨在开发具有潜在同类最佳（Best in class）或全球首创（First in class）的小核酸新药，成为该细分领域的佼佼者。
目前，公司核心管线已进入关键临床阶段。其中，靶向AGT siRNA药物用于高血压治疗，可实现每半年一次给药，目前已进入II期临床，为国内首个进入II期临床的同类管线，也是全球范围内该机制的长效降压siRNA药物首次在中国轻中度高血压患者中开展临床试验。靶向INHBE siRNA药物用于代谢性疾病治疗，具备“减脂不减肌”的潜力，正在推进I期临床，处于国内领先位置。此外，公司布局双靶点siRNA药物等多个临床前管线，亦在同步推进中，覆盖高血脂、高血糖及中枢神经系统等领域。
