近日，中国外泌体诊疗与大健康技术领域标杆企业苏州中科易微科技发展有限公司（以下简称“中科易微”）顺利完成千万级Pre-A轮融资，本轮融资由长春长兴基金独家战略投资。
自2022年12月成立以来，中科易微已先后获得国科创投、长春长兴基金的资本加持，资本注入为公司技术研发与产业化落地奠定坚实基础。中科易微聚焦衰老相关疾病诊疗与大健康需求，依托外泌体靶向捕获、大规模制备和功能化等核心纳米技术，深耕恶性肿瘤、神经退行性疾病精准诊断领域，同时为医美抗衰、皮肤修复等应用场景提供系统化产品及服务。
本轮募集资金将用于先进外泌体抗衰系统性产品研发及产业化落地，进一步夯实外泌体制备的批量化、标准化纳米技术，提升产品的高性能和低成本优势。
中科易微
中科易微核心技术源自国家纳米科学中心的纳米科技成果转化，创始人杨延莲研究员带领团队深耕液体活检、纳米技术领域多年，在外泌体检测、临床应用等方向积累深厚。公司秉持“外泌体诊断+医美大健康”双轮驱动战略，搭建iMAF™外泌体精准捕获检测、SuperEV™外泌体自动化宏量制备和功能化两大核心技术平台。凭借过硬实力，公司斩获“双高新”认证、苏州工业园区A类领军企业称号，手握多项核心专利和技术秘密等自主知识产权，形成技术壁垒鲜明、产品布局多元的发展格局。
在体外诊断方面，iMAF™技术平台实现关键突破，通过功能化微球高效捕获外泌体，摆脱对超速离心技术的依赖，兼顾结构完整性与纯度；创新设计突破传统流式检测极限，可实现外泌体生物标志物多靶标精准定量检测。该平台具备检测靶标超10个、灵敏度优于pg/mL、全流程耗时不超过2小时等优势，对多种衰老相关重大疾病诊断效能突出，产品管线已覆盖脑胶质瘤、肺癌、阿尔茨海默症等领域，为临床精准诊疗提供支撑。
在抗衰大健康方面，SuperEV™技术平台实现外泌体规模化、标准化制备突破，该平台通过全自动3D细胞培养技术，可完成药品级别的百亿级间充质干细胞培养；依托全自动外泌体提取技术，实现10-50L规模的干细胞培养上清外泌体纯化；结合公司自主研发的优化冻干工艺，实现批次重复稳定性高的外泌体原液与冻干粉的大规模制备，解决了目前外泌体产业化制备中的核心痛点。在此基础上，公司攻克功效分子包载与表征难题，开发出EVPlus（易微佳）等医美产品原材料及制剂配方，同时掌握靶向多肽序列设计等关键技术，为产品差异化竞争提供保障。
外泌体
外泌体凭借独特的纳米生物特性，在诊断、药物、医美、大健康等多个领域应用潜力巨大，但全球行业面临标准缺失困境，制约创新研发与产品合规上市。中科易微创始人杨延莲研究员主动扛起责任，引领外泌体国家标准体系建设，同时牵头外泌体ISO国际标准制定，树立行业标杆。
在国内，杨延莲研究员参与国内首个外泌体国家标准《纳米技术外泌体形貌和尺寸测量原子力显微术》（GB/T 46972-2026）的制定，牵头主导第二个外泌体检测国家标准《纳米技术外泌体粒径及浓度测量指南》（项目号：2025007426）的研制，该标准的参与单位涵盖权威科研机构、知名医疗机构及行业头部企业，实现产学研用深度融合。未来公司将持续推动系列标准制定，助力构建完备的外泌体国家标准体系。
国际上，杨延莲研究员牵头发起国际首个外泌体ISO TC/229国际标准《Nanotechnologies-Extracellular vesicles-Specifications of characteristics and measurement methods》，目前已进入PWI预立项阶段，将推动全球外泌体质控标准统一，助力中国技术标准走向国际。
当前外泌体行业迎来政策与市场双重利好，国内外监管体系持续完善。国内CDE明确将外泌体纳入先进治疗药品ATMP框架，为药物研发上市划清路径；国际上首款外泌体疗法（PEP Biologic™用于治疗糖尿病足溃疡）获FDA快速通道认证，为行业发展树立里程碑。行业正处于从“概念验证”向“产业化落地”的关键拐点，规范化、标准化成为核心趋势。中科易微将践行全链条发展战略，以技术创新与标准建设双轮驱动，助力行业高质量发展。
文章摘自：动脉网
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