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生/物/医/药/融/资
新春启序，万象更新！
公开信息显示，近期国内生物医药及高端医疗装备领域融资氛围持续火热！
获得融资的企业广泛覆盖无创脑机接口、蛋白降解、高端科学仪器、核素偶联药物、AI精准诊疗、术中影像、中医药成果转化、分子胶降解剂、器官再生、侵入式脑机接口、核受体与GPCR创新药等多个高景气细分领域。这些企业推动中国生物医药产业链从源头创新向临床落地、产业升级的全方位进阶，助力国产创新药与高端医疗装备实现高质量发展。
一、空山慈科技完成Pre-A轮融资，加速脑机交互神经调控平台临床转化
近日，上海空山慈科技有限公司（以下简称“空山慈科技”）正式宣布完成Pre-A轮融资，本轮融资由云启资本独家领投，募集资金将重点投向核心技术迭代、临床转化推进及全球化布局拓展，夯实公司在无创脑机接口与神经调控领域的领先地位。
空山慈科技聚焦脑科学临床需求，构建新一代全栈式脑机交互神经调控技术平台，核心优势在于将多维度脑信号解析技术与超声、磁、电、光等多元调控方式深度融合，同时嵌入AI算法贯穿诊、治、管全流程，形成“临床数据积累-干预方案优化”的闭环迭代体系，为脑功能疾病诊疗提供系统化、精准化解决方案。
临床转化层面，公司已与国家精神疾病医学中心达成深度科研协作，早期临床探索取得突破性成果，在短周期内实现患者症状显著改善，其技术效能在无创脑机接口领域表现突出，相关技术成果已获得海外顶尖院校的关注与认可。
据悉，公司遵循“科研-临床-家庭”的落地路径，正搭建多元场景产品矩阵。此次融资的落地，彰显了资本市场对其技术壁垒、临床价值及商业化潜力的高度认可，未来空山慈科技将加速推进技术临床转化，致力于打造全球领先的脑科学智能基础设施平台。
二、普递瑞完成天使+轮融资，以多机制平台突破CNS与炎症难成药靶点
聚焦中枢神经系统（CNS）与炎症疾病领域，普递瑞医药（Prodegre）近日宣布完成数千万元天使+轮融资，本轮融资由三复基金（复容投资旗下复旦大学生医药转化基金）领投，公司核心团队跟投加持，为其创新蛋白降解平台研发及管线推进注入动力。
作为平台型生物科技企业，普递瑞以多机制驱动为核心，自主打造Prodegre ATLAS™差异化蛋白降解与互作平台，区别于传统技术对单一路线、单一E3连接酶的依赖，通过AI赋能的一体化研发流程，实现降解剂从筛选到理性设计的升级，大幅拓宽可及靶点范围。
其核心技术涵盖肽类降解剂、小分子降解剂及新E3配体三大路径，其中PDR-001作为全球首个进入临床阶段的only-in-class肽类降解药物，可精准攻克α-synuclein等难成药靶点。本轮融资将重点推进该管线IND申报、口服剂型优化及平台迭代。
王玉田院士（公司创始人、董事长）及三复基金负责人李政雄均表示，普递瑞的差异化技术策略的具备显著产业价值，有望突破全球难成药靶点研发瓶颈，未来将加速技术转化，打造CNS与炎症领域创新药物研发标杆。
三、科诺美再获北京市政府引导基金数千万元投资，领跑国产高端液相色谱产业
在国家高端装备科学仪器自主化政策导向下，高端液相色谱作为科研创新的核心基础装备，其国产化进程备受关注。近日，科诺美（北京）科技有限公司（Chromai）完成新一轮数千万元战略融资，由北京市医药健康产业投资基金独家出资，助力企业深化核心技术研发与产业布局。
成立于2019年的科诺美，是国内少数可实现超高效液相色谱系统从核心部件到整机全自主研发的企业，已构建覆盖硬件、软件、定制化服务的全链条创新体系，核心产品性能达国际先进水平。
其产品凭借22000 PSI超高耐压设计、多元化特色配置及AI赋能的数据处理系统，适配GMP、GLP合规要求，广泛应用于多领域。此次融资将重点投入研发迭代、产能优化与市场拓展，彰显政府对国产高端科学仪器创新的认可。
未来，科诺美将依托此次资金支持，持续突破技术壁垒，拓展国内外市场，巩固国产高端液相色谱领域领军地位，助力我国科学仪器产业高质量发展，推动“中国智造”在全球市场实现突破。
四、范恩柯尔完成超亿元B轮融资，加速创新核药研发平台建设
核素偶联药物（RDC）作为精准医学的核心赛道，凭借诊疗一体化优势成为生物医药产业新增长极，全球市场正迎来高速扩容。近日，专注RDC研发的范恩柯尔生物科技（中山）有限公司，宣布完成超亿元B轮融资，为创新核药研发与临床转化注入强劲动力。
本轮融资由一家知名投资机构联合和诚资本领投，峰扬嘉璐、中山健卓等机构跟投，老股东盛联兴、仁熙基金持续加码。作为聚焦肿瘤精准治疗的创新企业，范恩柯尔依托自主知识产权InnoRDC平台，凭借团队三十年研发积淀，实现药物“肿瘤高富集、肾脏快清除”，构建起差异化技术壁垒。
目前，公司已有5款产品进入IIT临床阶段，累计完成近百例癌症患者临床研究，研发转化成效显著。此次募集资金将重点用于核药研发平台升级与临床管线推进。创始人习宁博士表示，本轮融资彰显了资本市场对公司技术路径的认可，未来范恩柯尔将持续深耕RDC领域，加速核心管线临床验证，打造具有全球竞争力的创新核药品种，助力精准医疗产业发展。
五、玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资，聚焦AI精准诊疗产品落地与迭代
上海玄言生物近日宣布完成数千万元Pre-A轮融资，由德同资本投资，募集资金将重点聚焦核心产品的临床验证、注册申报及规模化应用，全力推动AI驱动精准诊疗产品从研发走向临床，打通科研成果转化“最后一公里”。
作为平台型企业，玄言生物依托自研“集成组学+AI”大数据分析平台，深耕未被满足的临床决策需求，核心团队实力雄厚，为产品研发与落地提供坚实技术支撑，聚焦AI辅助诊断与药物研发双赛道。
产品布局方面，公司已推出核心落地产品——甲状腺癌淋巴结转移检测试剂盒，配套AI辅助评估软件，目前已启动创新医疗器械特别审查程序，同步推进CE认证及FDA-BDD创新通道申报，且已在多省市开展临床应用；同时布局食管癌、尿路上皮癌等多条诊疗管线，并行推进晚期复发膀胱癌等领域创新靶点研发。此次融资彰显了资本市场对其产品临床价值与技术壁垒的认可，未来玄言生物将持续以产品为核心，深化技术融合，加速产品落地与管线拓展，参与行业标准制定，助力精准诊疗产业数字化升级。
六、一影医疗完成超亿元B+轮融资，三维C型臂市占率领跑智慧手术赛道
近日，江苏一影医疗设备有限公司宣布完成超亿元B+轮融资，本轮投资方阵容强劲，包括川发弘科基金、软银欣创、巨石创投、南通投管、重器资产等多家机构联合投资。募集资金将重点投向智能术中影像设备的市场推广，同时加速数字化耗材产品研发，进一步巩固公司在智慧手术赛道的领先地位。当前术中影像领域需求持续放量，其中三维C型臂赛道增速迅猛，同比增长超110%，已成为术中影像领域的核心增长点。
作为数字手术解决方案领军企业，一影医疗聚焦手术技术数字化领域，突破传统影像设备局限，打造“设备+AI+生态”的闭环解决方案。公司核心布局三维C型臂、O臂CT等5大系列产品，凭借轻量化设计、低辐射、5S快扫等核心优势，灵活适配多科室手术场景，目前已服务全国超二百家临床医院和科室，让基层患者也能享受毫米级精准治疗。
此次融资彰显资本市场对其技术实力与市场潜力的认可，未来一影医疗将深化术中影像与AI技术融合，推动产品向“看清”“看懂”演进，践行“高端诊疗，广泛可及”理念，助力智慧手术产业升级。
七、国医医联获顺义天竺政府投资，加速中医药成果转化区域布局
近日，北京国医医联健康科技有限公司获得北京市顺义区天竺政府主导设立的北京国门同翔股权投资基金投资，本轮公司估值达2亿元。此次战略投资将重点支持国医医联深化顺义区中医药临床名方转化体系建设，携手打造立足天竺、辐射全国的中医药成果转化示范中心。
作为专注中医药成果转化的高新技术企业，国医医联依托权威科研机构与名老中医资源，在经皮给药领域形成显著技术优势，自主研发的中医外治载体技术及配套仪器已服务全国近万家医院，其核心项目曾获同仁堂基金A轮融资，技术与商业潜力获市场认可。
此次合作契合顺义区大健康产业规划，标志着国医医联在政策协同与区域资源整合上迈出关键一步。未来，公司将依托“技术+运营+渠道”一体化体系，加速中医药临床成果规模化应用，助力中医药守正创新与区域产业高质量发展。
八、赛诺菲对格博生物进行3000万美元战略股权投资，推进镰状细胞病分子胶研发
近日，临床阶段生物技术公司格博生物宣布获得赛诺菲3000万美元战略股权投资，本轮资金将重点用于核心项目GLB-005和GLB-007的研发推进，两款药物均有望成为镰状细胞病的疾病修饰疗法，其临床一期研究最早将于2026年底开展。
根据双方协议，赛诺菲已认购格博生物新发行的优先股，同时获得两款核心项目相关研究、开发及商业化的优先谈判权。作为分子胶降解剂领域先行者，格博生物依托专有GDD©平台，构建了一体化研发体系，核心管线GLB-005、GLB-007通过降解胎儿血红蛋白抑制因子，可为患者提供口服治疗方案。
成立于2021年的格博生物，此前已获高瓴创投、启明创投等多家机构投资，现有两款管线处于I期临床阶段。此次赛诺菲战略投资，彰显其对格博生物技术实力与管线潜力的认可，双方将携手推动镰状细胞病创新疗法落地，填补临床未满足需求。
九、吉美瑞生完成3.5亿元C轮融资，引领器官再生医疗创新发展
近日，器官再生医疗领域领军企业苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司（Regend Therapeutics Limited）宣布完成3.5亿元人民币C轮融资。本轮新引入禹泽资本、合肥高投、洪泰基金等7家知名机构，老股东冷杉溪资本、天士力资本等5家持续追加投资，募集资金将重点用于前体细胞（progenitor cell）核心产品临床推进、IND申报深化及商业化体系搭建。
成立于2015年的吉美瑞生，是全球领先的器官功能再生疗法研发与产业一体化企业，聚焦慢性阻塞性肺病（COPD）、特发性肺纤维化（IPF）、慢性肾脏病（CKD）三大高需求赛道，依托前体细胞定向组织再生优势，突破传统慢性病“治标难治本”的治疗瓶颈，其技术路线契合国家先进治疗药品（ATMP）监管导向。
管线布局上，REGEND001聚焦肺泡再生，针对性解决COPD、IPF患者肺泡损伤不可逆的临床痛点；REGEND003作为国内首个获NMPA IND批准的肾前体细胞疗法，采用非侵入性尿液获取细胞，可实现肾单位再生，已启动I期临床并获国家重点研发计划支持。此次融资彰显资本市场对其前体细胞技术壁垒与管线临床价值的认可，未来将持续引领器官再生医疗产业创新升级。
十、半年连融两轮！智冉医疗完成3亿元A+轮融资，领跑国产侵入式脑机接口赛道
近日，国内侵入式脑机接口领军企业智冉医疗宣布完成3亿元人民币A+轮融资，本轮由中科创星领投，君联资本、IDG资本、红杉中国等十余家校股东集体跟投。据悉，这是公司半年内完成的第二轮融资，累计融资金额达6亿元，彰显资本市场对其技术实力与赛道潜力的高度认可，募集资金将重点用于大规模临床试验推进及高通量柔性脑机接口产品迭代。
作为国产侵入式脑机接口标杆企业，智冉医疗坚定布局侵入式技术路线，区别于半侵入式信号分辨率不足的短板，其技术可精准捕获高时空间分辨率的单神经元动作电位（Spikes），在信息传输速率上具备数量级优势，全球竞争中对标Neuralink，构建全链条自主创新壁垒。
公司已攻克柔性电极、神经芯片等四大核心技术底座，其可拉伸高通量柔性电极破解行业痛点，成果发表于《自然・电子学》；国产神经信号采集芯片功耗直降75%，配套植入机器人打通临床落地“最后一公里”。目前已完成国内首例超百通道产品临床植入，计划2026年启动大规模注册临床，助力我国在该赛道实现全球领跑。
十一、凯思凯迪完成近5亿元系列融资，深耕核受体与GPCR创新药研发
近日，上海凯思凯迪宣布完成近5亿元新一轮融资，本轮由中平资本领投，国寿资本、清松资本、青岛国信等多家机构联合参投，前轮领投方国投先导及老股东高榕创投、康君资本持续追加投资，此次融资刷新公司单笔融资金额纪录，彰显资本市场对其技术实力与管线潜力的高度认可。
作为聚焦代谢性疾病领域的创新药研发企业，凯思凯迪以核受体与GPCR靶向药物原始创新为核心，依托“基于结构的药物设计”原创技术优势，深耕代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）等适应症，核心研发团队拥有20余年相关领域研发积累，具备一流新药研发实力。
本轮募集资金将重点推进首发管线全球多中心临床III期试验及全球注册，同时扩充在研管线矩阵，打造代谢疾病领域潜在Best-in-class/First-in-class疗法。其核心产品CS0159具备Best-in-Class突破潜力，目前公司已构建丰富的I类新药管线，未来将持续填补代谢性疾病临床未满足需求，打造国产创新药全球竞争力。
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