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超 13 亿元,8 家类器官+器官芯片企业获得融资

作者:本站编辑      2026-02-24 07:52:12     0
超 13 亿元,8 家类器官+器官芯片企业获得融资
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2026 年 2 月 24 日

医麦客新闻 eMedClub News

近年来,全球监管机构正加速推进替代动物实验的进程,从美国通过的《FDA 现代化法案 2.0》允许非动物实验方法用于新药 IND 申报,到 2025 年 12 月美国疾病控制与预防中心(CDC)将逐步停止所有涉及猴子的研究项目。在此背景下,类器官与器官芯片凭借其独特技术优势,成为替代动物实验的核心解决方案,赢来了新的发展机遇。

本文根据公开披露的信息统计了 2025 年至 2026 年 1 月中旬类器官及器官芯片领域获得融资的企业。8 家企业融资超过 13 亿元,覆盖从 Pre-A 轮到 C 轮,既有早期项目的风险投资,也有较成熟企业的大额融资,其中赜灵生物不到半年完成数额近 10 亿的两轮融资,凸显了资本对其的青睐。

▲ 类器官及器官芯片企业融资
(图片来源:医麦客整理)

万何圆生物

万何圆生物在 2026 年 1 月宣布完成数千万元 A 轮融资,融资资金将主要用于推动公司自主研发的「智能微生理类器官系统( iMOS)在精准医疗(To C)与新药研发(To B)两大核心场景的深化应用,并加速临床转化平台与自动化技术的迭代升级。

其 iMOS 平台能在体外高度模拟人体肿瘤的异质性及关键微环境,使药物敏感性检测的临床预测准确性超过 80%,覆盖所有实体肿瘤类型且培养成功率稳定在 95% 以上。目前,万何圆生物已累计成功构建数千例类器官模型,覆盖肺癌、乳腺癌、胃癌等 30 余个癌种。

希格生科

1 月,希格生科宣布完成 8000 万元人民币的 A 轮融资,融资资金将用于推进公司管线及类器官平台赋能药物创新研发业务。希格生科以「类器官+AI」新药研发平台为核心,致力于解决弥漫性胃癌、肝癌、肺癌等恶性转移性癌症的重大未满足临床需求。

基于技术平台,希格生科布局了四条 first-in-class 药物管线,其核心管线 SIGX1094 是全球首款弥漫性胃癌靶向药,计划利用融资金额推进全球 II 期临床试验,第二条管线 SIGX2649 计划进行 IND 申报与 I 期临床试验。

赜灵生物

赜灵生物分别于 2025 年 8 月和 2026 年 1 月完成近 4 亿元 B+轮融资和近 6 亿元 C 轮融资,资金将主要用于推进管线和技术平台升级。赜灵生物构建了三大核心技术平台——「结构生物学平台」「AI 驱动的药物设计平台」以及「类器官-PDX 双轨验证平台」

其构建了覆盖多种类型的重大及难治性肿瘤的类器官药物筛选平台,高度模拟患者真实肿瘤微环境,以缩短早期药物筛选周期,提升临床前预测的可靠性及临床转化成功率。

黑玉科学

黑玉科学是类器官和器官芯片设备及芯片生产商,与华中科技大学合作,专注于类器官底层技术研发,突破行业壁垒。目前,黑玉科学已独立成功构建数万例类器官样本,60+种不同肿瘤样本及正常组织。

2025 年 10 月,据公开信息报道,黑玉科学团队的类器官设备(芯片)项目,获得金奖,并现场获得千万元级融资。

弘星相和

2025 年 9 月,弘星相和宣布完成近亿元人民币的 Pre-A 轮融资,融资资金将主要用于丰富并推进现有管线的临床前及临床 POC 研究,同时全面布局 AI 平台、生物类器官平台在药物研发与评价中的应用等。

芯潮澎湃

2025 年 8 月,芯潮澎湃宣布完成 A 轮融资,投资方为轻盈科研,资金将主要用于公司技术研发、团队扩充及市场拓展。芯潮澎湃主要从事肿瘤类器官和正常组织类器官的研发业务,并已建立多癌种的肿瘤类器官(PDO)及肿瘤类器官异种移植模型(PDOX)体外、体内药效检测体系

创芯国际

2025 年 5 月,创芯国际宣布完成近亿元人民币 B 轮融资,金额将助力创芯国际加速类器官技术的研发转化与全球化商业布局。该公司构建了覆盖类器官全生命周期技术一体化生态平台,支持临床精准用药指导、新药研发评估、疾病机制研究等场景应用。

耀速科技

2025 年 4 月,耀速科技宣布完成新一轮数千万元战略融资,资金将用于加速其器官芯片、湿实验室与 AI 算法「3D-Wet-AI」闭环体系的建设,并进一步拓展国际合作与多场景商业化落地。

基于耀速科技的技术平台,其已经与多家不同领域的企业达成合作。如与百诚医药共同探索「AI+器官芯片」技术与新药研发全链条的深度融合,提升创新药研发中的效率与成功率;与贝泰妮合作,标志着「AI+器官芯片」技术与美妆护肤研发领域跨界融合。

总结

整体来看,当下类器官及器官芯片正处于快速发展阶段,获得融资的企业大部分将类器官用于构建肿瘤模型及药物筛选上,也涵盖了设备、服务等。未来,类器官在加速替代动物实验和降本增效的大背景下,将有望成为药企满足合规要求的重要选择,而技术平台型企业将率先受益于行业爆发。

责任编辑丨浔

校对丨浔

参考资料:

1.企业官网及公开资料

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