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大麻素类新药公司,融资2.3亿,推进CNS适应症开发

作者:本站编辑      2026-02-18 10:58:29     1
大麻素类新药公司,融资2.3亿,推进CNS适应症开发

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声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议

药融圈数据显示:Zelira Therapeutics,是一家总部位于澳大利亚珀斯的全球领先生物制药企业,专注于大麻素类药物的研发、生产与商业化,其新药研发布局以“临床验证+技术创新+全球化落地”为核心,聚焦神经精神疾病、睡眠障碍、神经病变、皮肤病等未被满足的医疗需求,依托专有Zyraydi™封装技术提升口服制剂的溶解度、稳定性与递送效率,采用“先上市、再学习、后优化”的创新商业化模式,同时借助FDA 505(b)(2)监管路径加速药物上市进程,业务覆盖澳大利亚、美国及欧洲等核心市场,致力于打造全球一体化的大麻素类药物研发与商业化平台。

公司核心管理团队具备丰富的医药行业经验,由global managing director & CEO Dr. Oludare Odumosu主导运营,核心成员包括VP of Commercial & Partnering Greg Blake、VP of Finance And Accounting Rahul Ganesan等,同时配备专业的临床研究与技术研发团队,涵盖大麻素药物研发、临床实验、商业化推广等多个领域。

另有 Osagie Imasogie兼任HOPE®1特殊目的实体(SPV)的执行主席,为公司管线推进与战略布局提供全方位支持。

2026 年 1 月 29 日, Zelira Therapeutics 宣布通过其 HOPE®1 特殊目的实体(SPV)完成 3298 万美元融资(约合2.3亿人民币),由 ThirdGate Capital 旗下 TGC Biotechnology Fund 领投,融资后该 SPV 累计募资达 3656 万美元。

在新药管线上,Zelira Therapeutics构建了多元化的大麻素类药物及相关衍生产品管线,核心管线包括针对自闭症谱系障碍/Autism Spectrum Disorder(优先聚焦Phelan-McDermid综合征)的HOPE®1,该药物采用Zyraydi™技术制备为医药级口服胶囊,已完成大量真实世界数据积累,正推进Ⅱ期概念验证试验。

计划2027年提交NDA申请。

另有针对慢性失眠的ZeniVol®(已完成Ⅰb/Ⅱa临床试验,证实其安全性与有效性)、针对糖尿病神经病变的ZLT-L-007(在IRB批准的研究中表现优于Lyrica®,正筹备Ⅱ期临床试验),同时布局有口腔护理产品Sprinjene、皮肤病治疗产品RavFive™等,形成了覆盖临床阶段药物与商业化产品的完整管线矩阵,兼顾研发创新性与市场实用性。

参考资料:

药融圈数据;

熵医药pharma.bcpmdata.com(原药融云数据);

https://www.expresspharma.in;

https://zeliratx.com/wp-content/uploads/2022/04/ZEL040-White-Paper_Hope_FA.pdf;

https://zelirahope.com/;等等。

 本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)

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