2月11日，投融湾团队了解到苏锡常地区近日新增一家融资成功的企业，来自苏州工业园区。
该企业名为苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司（下文简称：吉美瑞生），成立于2015年7月，这是一家深耕干细胞人体器官再生领域的创新药公司。
吉美瑞生创始人兼董事长为左为教授，本科毕业于四川大学，博士毕业于清华大学细胞生物学。博士毕业之后到了美国加州大学圣迭戈分校诺奖得主G Palade-M Farquhar实验室从事博士后研究。现为同济大学医学院附属东方医院长聘教授、博导。
公司联合创始人兼CEO为张婷，本科同样毕业于四川大学，之后跟左为一样直接保送清华大学读博。博士毕业之后到了美国斯坦福Burnham医学研究所进行博士后研究。
有没有发现左为教授与张婷博士的教育背景高度重合？他们两人早在四川大学就认识了，在清华读博期间成婚，因此，这两人不仅仅是同事，还是创始夫妻。
公司核心团队成员是来自清华大学、上海交大、复旦大学、英国利兹大学等国内外知名院校的博士团队，均有多年的行业研发和投资、管理经验。
公司搭建出了五大具有自主知识产权的技术平台，分别为R-Clone前体细胞扩增平台、IntelCell智能化细胞平台、MiniLung/MiniKidney类器官功能验证平台、Chimera嵌合动物构建技术、MIX0109组织细胞年轻化技术等。其中，R-Clone前体细胞扩增平台可以实现成体前体细胞的高效、稳定、规模化扩增，突破了细胞来源和数量的瓶颈。
公司的产品管线包括：REGEND001、REGEND002、REGEND003、REGEND007、REGEND008、REJUVE101、REJUVE109等，适应症覆盖肺气肿、特发性肺纤维化（IPF）、间质性肺病、慢性阻塞性肺病（COPD）、支气管扩张症、急性呼吸窘迫综合症、糖尿病肾脏病、慢性肾脏病、多器官衰老相关疾病等，涵盖了肺脏再生修复、肾脏再生修复、衰老逆转与青春恢复等。
其中，REGEND001是国内首个、全球领先的针对呼吸系统疾病的自体前体干细胞药物。针对COPD和IPF的适应症已经在国内开展III期临床。与此同时，基于REGEND001产品研发的Pulmovinci已被美国FDA授予IPF适应症的“孤儿药资格”。
公司成立以来获得了多轮融资，总融资额数亿元。其中，融资金额最多的一轮就发生在近日，公司获得了3.5亿元的C轮融资，合肥产投、合肥高投、洪泰基金、天士力大健康、禹泽资本、共青城富汇以及老股东冷杉溪资本联合投资。
值得注意的是，公司在2025年12月完成了股份制改革，很明显，这是奔着科创板来的。
