注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。
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药融圈监测显示：近期，在2026年1月30日，专注于神经退行性疾病免疫调节疗法研发的临床阶段生物科技公司COYA Therapeutics（美股NASDAQ: COYA）宣布完成一笔1110万美元的私募融资，资金将重点用于推进低剂量白细胞介素-2（LD IL-2）的技术转移与生产规模化，为其核心候选疗法COYA 302的商业化奠定基础。
据悉，本次融资由两大核心投资方参与：COYA的战略合作伙伴旗下子公司Dr. Reddy’s Laboratories出资1000万美元（印度跨国药企在美国出手频繁），公司最大机构股东Greenlight Capital出资110万美元。
融资通过定向增发252.27万股普通股完成，发行价为每股4.40美元，较公告时4.60美元的股价略有折价，交易已于1月30日满足常规交割条件后完成，且未聘请经纪商或投资银行参与此次交易。
从资金用途来看，COYA明确表示将全部用于LD IL-2的关键产业化环节，包括加速技术转移效率、扩大生产规模，核心目标是支撑COYA 302疗法的商业化准备工作。COYA 302是一款以LD IL-2为核心成分的复方生物制剂，同时结合了CTLA-4免疫球蛋白，通过增强调节性T细胞（Treg）功能、抑制促炎活性，靶向治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）等神经退行性疾病，目前正处于Ⅱ期ALSTARS临床试验阶段，预计2026年完成全面入组，2027年初公布顶线数据。
作为COYA研发管线的核心技术支撑，LD IL-2的临床价值已在多项研究中得到验证。此前针对阿尔茨海默病（AD）的Ⅱ期研究显示，LD IL-2治疗可显著降低血液促炎标志物，改善脑脊液中β淀粉样蛋白42的清除，并稳定患者认知功能下降，且耐受性良好。此次融资聚焦其生产规模化，体现了行业对“临床研发与生产制备同步推进”模式的认可，可有效降低生物制剂后续商业化中的供应链风险。
除ALS适应症外，COYA依托LD IL-2技术平台还在拓展多元管线：计划2026年中启动额颞叶痴呆（FTD）的Ⅱa期研究（待FDA批准），同时推进COYA 303（LD IL-2与GLP-1受体激动剂组合）用于阿尔茨海默病的研发。
此次融资进一步夯实了COYA的资金储备，结合其截至2025年末4680万美元的现金余额（无债务），可支撑核心管线推进至2027年下半年。随着临床试验的持续推进与生产能力的提升，LD IL-2有望成为COYA在神经退行性疾病免疫调节治疗领域的核心竞争力。
参考资料：
药融圈数据；
摩熵医药pharma.bcpmdata.com（原药融云数据）；
等等。
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