1月30日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的三价流感病毒裂解疫苗正式获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》。中国生物流感疫苗再添新成员，与现有四价流感疫苗共同构成抵御流感威胁的协同化产品矩阵，标志着企业在流感疫苗供应方面取得全新进展，将向公众提供更多更全的流感疫苗品种选择，为应对季节性流感、保障公众健康提供更加坚实保障。
流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，传播迅速，每年可引起季节性流行，人群普遍易感，其中孕妇、婴幼儿、老年人及患有慢性基础疾病的人群为高危人群，感染后发生严重并发症甚至死亡的风险较高。世界卫生组织（WHO）每年都会基于全球流感监测结果，推荐当年流感疫苗候选株。接种流感疫苗是预防流感及其严重并发症的最有效手段。
该疫苗依托武汉生物制品研究所成熟稳定的疫苗生产工艺，采用国际主流技术路线，通过先进的纯化工艺，有效去除卵清蛋白等杂质，显著降低了疫苗接种后发生不良反应的风险。此外，该产品不含抗生素和防腐剂，产品纯度高，具有良好的安全性和有效性。
下一步，武汉生物制品研究所将积极组织疫苗生产，保障市场供应，全力满足接种需求。
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来源：武汉生物制品研究所、中国生物
编辑：殷地昊
责编：熊利兵
编审：孙庆阳
终审：韩慧
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