创/新/药/融/资
依据公开资料显示，上周全球创新药研发领域融资热度持续攀升，全行业范围内多家新兴企业官宣完成新一轮融资。
这些企业的研发布局不仅涵盖小分子、抗体、细胞疗法等经典领域，更在 AI 制药、类器官技术、RNA 干扰等前沿方向形成集中发力，赛道创新活力持续释放。
一、箕星药业完成2.87亿美元D1轮融资，加速心血管代谢创新疗法临床转化
近日，临床阶段生物制药企业箕星药业科技（上海）有限公司宣布完成 2.87 亿美元的 D1 轮融资。本轮融资由 RTW Investments、SR One、TCGX、Adage Capital Management、RA Capital Management 等多家全球知名投资机构共同参与，资金将主要用于加速公司核心管线的临床开发与全球商业化布局。
箕星药业专注于心血管及代谢疾病领域的创新疗法研发，其管线布局具有显著的临床价值与市场潜力。核心产品包括口服 GLP-1 受体激动剂 CX11、新型溶栓药物 JX10 以及高选择性醛固酮合成酶抑制剂 JX09。其中，口服 GLP-1 药物 CX11 针对代谢疾病领域的未满足需求，具备差异化的给药优势；JX10 与 JX09 则旨在解决急性心血管事件及难治性高血压等临床痛点。
二、PAQ Therapeutics完成7700万美元B轮融资，加速KRAS降解剂临床开发
2026年1月，临床阶段肿瘤学公司PAQ Therapeutics宣布完成B轮延期融资，新增3800万美元后，本轮融资总额达7700万美元，现有及新晋投资者共同参与。该公司专注于KRAS驱动型癌症的靶向蛋白降解疗法研发，2020年成立以来资本持续加码，2021年获3000万美元A轮融资，2025年5月已完成3900万美元B轮首轮融资。
融资资金将重点支撑两款核心KRAS降解剂的临床推进：泛KRAS降解剂PT0511的1期临床试验，及KRAS G12D降解剂PT0253的一期研发。目前PT0511已完成首例患者给药，其1期开放标签剂量递增试验，将评估药物在携带KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。
PAQ凭借靶向蛋白降解技术，实现致癌信号的深度选择性抑制，兼顾安全性与可组合性。此次融资夯实了其研发储备，其多项目临床战略有望突破现有KRAS抑制剂单突变靶向局限，为相关癌症患者提供差异化治疗方案。
三、勤浩医药完成超3亿元人民币Crossover轮融资，AI赋能抗肿瘤管线研发
近日，AI驱动型抗肿瘤小分子药物研发企业勤浩医药（苏州）股份有限公司，宣布完成超3亿元人民币Crossover轮融资。本轮融资由松禾资本领投，林拙投资、元生创投、广州产投等多家机构联合参与，资金将专项用于加速核心管线临床推进、AI研发平台升级及战略布局。
成立于2014年的勤浩医药，以“AI/Biology-Driven Smart Design”理念为核心，构建了涵盖结构生物学、新药设计等四大技术平台，深度融合AI与实验体系形成高效研发闭环。公司管线聚焦Ras-MAPK信号通路与合成致死领域，多个项目已进入临床阶段，具备全球竞争力。
凭借技术创新与管线潜力，公司获“江苏省重大专项”等多项资质认可。此次融资进一步夯实其研发实力，助力突破难治性肿瘤治疗瓶颈，依托AI赋能体系为全球患者提供突破性治疗方案，彰显资本市场对AI驱动创新药赛道的持续看好。
四、解希格生科完成8000万元A轮融资，加速“类器官+AI”创新药管线
近日，希格生科（深圳）有限公司宣布完成8000万元人民币A轮融资，本轮由晶泰科技、松禾资本、智生协同等机构联合投资。融资核心用途聚焦其核心“类器官+AI”技术平台迭代，以及两条恶性转移性实体瘤靶向药管线的临床推进，持续深化公司在该创新研发赛道的竞争优势。
作为“类器官+AI”新药研发先行者，希格生科2020年底成立以来，以该技术为核心构建差异化研发体系——通过融合患者基因组特征与AI分析，其自主研发的心脏类器官模型将药物毒性预测准确率提升至85%，大幅超越传统方法。依托该平台，首管线SIGX1094快速获FDA孤儿药及快速通道认定，目前推进全球二期临床；SIGX2649（靶向TEAD的小分子抑制剂）已完成临床前开发，拟同步向中美提交IND申请。
希格生科的“类器官+AI”技术范式获国际权威认可，且作为唯一企业单位参与国家类器官标准制定。此次融资进一步夯实技术转化与管线推进的资金基础，加速核心技术落地与管线全球化布局，也印证了资本市场对该创新研发路径及公司技术壁垒的高度认可，助力攻克难治性肿瘤临床痛点。
五、百懿药业BY002获FDA临床批准，近亿元Pre-A轮融资加码偏头痛创新药研发
近日，聚焦神经系统疾病的百懿药业宣布，其自主研发的急性偏头痛创新生物药BY002获美国FDA批准进入临床试验阶段，同时完成近亿元人民币Pre-A轮融资。本轮由龙磐投资领投，上海生物医药基金、杭州资本联合投资，探针资本担任独家财务顾问，资金将用于核心管线临床推进、技术平台深化及国际化布局。
BY002依托差异化分子设计与多通路作用机制，在起效速度、疗效持久性及耐受性上形成突破，前期经体内外研究及非人灵长类动物模型验证，具备明确药效与良好安全性。全球偏头痛患者超11.4亿，中国患病人数达1.84亿，诊断率不足20%，临床需求迫切，2025年全球急性偏头痛药物市场规模已达162.21亿元，赛道潜力显著。
百懿药业已构建以偏头痛为核心的管线布局，覆盖急性治疗、慢性预防等适应症，同时布局慢性疼痛、神经修复等领域。此次FDA批准标志其研发获国际认可，融资将加速BY002临床推进，公司同步启动A轮融资以支撑多管线开发，有望为全球偏头痛患者提供差异化治疗方案，彰显资本市场对神经领域创新药赛道的看好。
六、华荣生物完成超亿元A轮融资，深耕生物催化技术赋能非天然氨基酸产业化
近日，洛阳华荣生物技术有限公司宣布超亿元A轮融资圆满收官，本轮由河南农业投资集团旗下鸿博资本、洛阳工控集团旗下国宏资本、洛阳国晟集团旗下轩银基金及温氏股份旗下温润投资联合参与。此次融资不仅彰显了资本对生物催化赛道的认可，更将加速公司在酶法合成非天然氨基酸领域的技术迭代与产业化拓展。
成立于2012年的华荣生物，是国家级专精特新“小巨人”企业，深耕生物催化技术多年，构建了含5000余种工业酶的产业化酶库，搭建起国内先进的酶工程平台。公司核心产品为非天然氨基酸及其衍生物，广泛应用于降糖减肥药、抗生素、多肽药物及大健康领域，多个品类稳居细分市场头部，产品超60%出口欧美及东南亚地区。
公司与中科院天津工生所等共建国家合成生物技术创新中心洛阳成果转化基地，加速技术产业化落地。此次融资资金将重点用于核心技术平台升级、新产品研发及产能扩张，进一步巩固其在生物催化领域的竞争优势，为医药及大健康产业提供绿色高效的原料解决方案，助力生物制造产业集群发展。
七、哈维医疗完成数千万元Pre-A轮融资，加码呼吸支持设备技术迭代与全球化布局
近日，深圳哈维生物医疗科技有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮由如山资本旗下星链智投基金领投。资金将重点用于呼吸支持领域原创技术迭代、产能扩建及全球商业化推广，核心聚焦便携式制氧机与呼吸机在欧美高端市场的深度布局，抢抓全球家用呼吸机市场11.4%的年复合增长机遇。
创立于2019年的哈维医疗，构建了覆盖院前急救、院内治疗、家庭氧疗的全周期产品管线。核心产品E20系列急救转运呼吸机以“一械多用”突破传统局限，LV系列无创呼吸机搭载智能同步跟踪算法，大幅提升人机适配性。其便携式制氧机凭借自研技术突破海外垄断，已获美国FDA 510(k)认证，具备国际高端市场竞争力。
公司秉持“国内进口替代+海外高端突围”战略，搭建“设备+服务+数据”闭环生态。本轮融资印证了资本对呼吸慢病管理万亿赛道及公司技术壁垒的认可，将加速产能释放与技术转化，助力其突破海外市场壁垒，打造中国医疗器械出海标杆，为全球呼吸疾病患者提供高性价比解决方案。
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