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近日，杭州迪视医疗生物科技有限公司（DESSIGHT Biomedical）完成数千万元 A2 轮融资。本轮由达晨财智领投，老股东磐霖资本持续追加，凯乘资本继续担任独家财务顾问。
这是公司在半年左右完成的又一轮融资。资金将主要用于推动其超显微外科手术机器人从临床验证阶段走向更大规模的市场应用。
在现阶段，迪视医疗的核心落点并不在于“广义机器人市场规模”，而在于中国眼科高精度手术的真实临床需求。
从疾病基数与手术量看，中国眼科具备清晰且持续扩大的应用场景：
目前我国眼底视网膜相关疾病患者规模已超过 4000 万人，涵盖糖尿病视网膜病变、黄斑病变、视网膜脱离等多种复杂病种；
白内障仍是眼科手术量最大的单一术式，2025 年全国白内障手术量已超过 500 万台，且仍保持增长态势；
随着人口老龄化加速及慢病患者存量扩大，眼底疾病与复杂眼科手术占比持续提升。
与白内障等成熟术式不同，视网膜及眼底相关手术对操作精度要求极高，往往涉及微米级结构操作，对医生稳定性、耐力与经验依赖显著，也是眼科中最难标准化、最难规模复制的部分。
迪视医疗所聚焦的超显微技术，正是针对这一结构性难点展开：通过机器人系统降低手部颤抖与疲劳对手术质量的影响，在复杂视网膜下操作中提升稳定性与一致性，并为高难度眼底操作提供更可控的技术路径。
# 企业介绍及产品与临床进展
迪视医疗成立于 2021 年，总部位于杭州，定位为超显微外科手术机器人研发企业，并以眼科手术机器人作为切入点，逐步向更广泛的超显微外科应用场景拓展。
其核心产品“迪视微锋”眼科手术机器人，已进入国家药监局创新医疗器械特别审查通道，并启动多中心注册临床试验。公司披露，该系统已于 2023 年完成亚洲首例机器人辅助视网膜手术，并在 2024 年完成首批临床入组。
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在关键操作能力上，迪视医疗同步推进配套器械研发，包括自主开发的超细注射针，其最细外径低至 40 微米，约为正常头发丝直径的一半，可在眼底实现更低损伤、更微创的精准操作。
从应用延展看，这类超显微能力不仅服务于传统手术本身，也为眼底精准给药、创新药物递送以及新型治疗路径提供了重要技术基础。
# 融资节奏解读
从融资节奏来看，迪视医疗在 2025—2026 年间连续完成 A 轮、A+ 轮及 A2 轮融资，呈现出较为典型的“以临床进展驱动融资”的路径特征：
一方面，融资节奏紧密围绕注册临床与关键应用案例推进；另一方面，在产品尚未进入规模化商业阶段前，持续补充研发、临床与工程化资源。
从投资方结构看，参与机构以熟悉医疗器械注册路径、能够承受较长技术验证周期的中长期资金为主，反映出对该细分技术路线的阶段性认可。
# MedRobot 观察
与腔镜、骨科等已形成明确装机规模与商业模型的手术机器人赛道不同，超显微外科机器人仍处在“能力验证向效率验证”过渡的早期阶段。
其核心挑战并不在于是否具备技术可行性，而在于：
是否能够在真实临床环境中形成稳定使用频率；
是否真正降低医生学习成本，而非仅服务于少数顶级专家；
在极致精度与系统成本之间，能否建立可持续的落地模式。
迪视医疗选择从眼科这一高精度、强刚需、技术门槛极高的细分领域切入，再逐步向通用超显微外科扩展，是一条以临床难度而非市场规模为起点的路径。
这一模式能否在更大范围内跑通，仍有待更多临床数据与真实世界应用的进一步验证。
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