1月17日，投融湾团队了解到苏锡常地区近日新增一家融资超亿元的企业，来自苏州工业园区。
该公司名为苏州赛纳思医疗技术有限公司（下文简称：赛纳思），成立于2017年3月，这是一家聚焦于心脏电生理与结构性心脏病治疗领域的医疗器械公司。
赛纳思的实控人为张明芳，在心血管医疗器械领域深耕近20年，尤其是在高端介入器械领域积累了丰厚经验。他主导研发了全球首个用于HOCM（肥厚型梗阻性心肌病）的介入器械。具备从研发、临床转化到企业运营的全流程管理能力。
公司董事刘兴鹏为北京朝阳医院心内科主任，还是哈特瑞姆医疗集团创始人。既有丰富的一线临床工作经验，又有敏锐的商业感知力。
公司核心团队成员有多位是国内外顶级心脏电生理专家和心脏外科专家，还有具备美国FDA和中国NMPA双重注册经验的法规专家，以及从事心血管医疗器械研发10多年的资深专家。
公司主要产品为经导管室间隔心肌内射频消融系统、脉冲场消融（PFA）系统、辅助通路及标测类耗材。
其中，经导管室间隔心肌内射频消融系统为公司核心产品，它采用了全球首创的HOCM介入治疗器械，通过采用公司自研的PHASE术式室间隔消融术，在X光和心腔内超声双导航引导下，将消融导管精准送至室间隔肥厚病灶部位，最终实现经皮、精准、微创的心肌消融。
跟传统的治疗方式相比，公司核心产品具有三大优势，分别是精准性、安全性和微创性。它通过螺旋电极深部植入技术，可以直接精准定位肥厚心肌组织，解决了传统方式消融范围不可控的难题。另外，它的安全性也是经得起临床数据考验的，它的严重不良事件发生率低于0.5%。更关键的是，做完手术之后，第二天就能下床，3-5天就能出院，传统手术则需要1-2周时间。
该产品目前仍处于临床试验阶段，西南地区的首例PHASE手术已经在重庆医科大学附属第二医院于一个月前完成。该产品预计在2026年底可完成国内NMPA的注册审批，有望成为国内首个获得HOCM专用介入消融系统批准的产品。
值得注意的是，公司之前总部位于深圳，2023年6月，迁入到了苏州工业园区。到了苏州之后刚好遭遇医疗行业融资低谷期，不过还是在近日成功完成了超亿元的A轮融资。国中资本和夏尔巴投资联合领投，元禾原点、中鑫资本、辰德资本和苏州工业园区科创基金等多家机构跟投。
从市场空间来看，2030年，预计国内HOCM患者规模将会突破500万，按照10%的患者采用介入治疗的方式计算，对应的市场规模将会超过50亿元。公司产品因为可能是国内首个，再加上价格方面的优势，有望在上市之后的三年内拿到30%左右的市场份额。
