智慧医械网消息 手术机器人，尤其是能够通过单个微小切口完成复杂操作的设备，一直以来被视为医疗领域的皇冠上的明珠。近日，北京术锐机器人股份有限公司宣布完成1亿美元（约合人民币7亿）D轮融资。
本轮融资由正心谷资本持续领投，上海生物医药基金追加投资，源星资本、德诺资本和合肥产投等机构共同参与。2019年至今，该公司已完成5轮融资，累计金额超数亿美元。
术锐机器人的成长轨迹与资本市场的支持密不可分。自2019年完成A轮融资以来，公司已成功完成了5轮主要融资。
每一轮融资都精准支持了公司发展的关键节点：早期融资助力技术研发和原理验证；中期融资推动临床试验和监管申报；最新一轮融资则聚焦于全球商业化拓展和下一代产品研发。
投资者的背景也从早期的风险投资机构，逐渐扩展到具有产业资源的战略投资者，如美敦力等医疗巨头，以及地方政府产业基金。这种投资方结构的变化，反映了术锐机器人从技术公司向全球医疗设备企业的转型。
目前临床上，手术机器人领域长期由直觉外科公司的达芬奇系统主导，其多孔设计虽引领了微创手术革命，但仍需在患者身上开多个切口。直觉外科推出的单孔系统达芬奇SP成为市场焦点，但需要医院额外购买专门设备。
术锐机器人选择了完全不同的技术路径。公司创始人徐凯教授独创的“对偶连续体机构”设计，配合高刚性镍钛合金蛇形手术臂，成功解决了在单一狭小通道内器械相互干扰的世界性难题。
这就像让一根金属吸管在人体内既能灵活弯曲，又能保持足够刚性完成精细操作。基于这一技术，术锐机器人的手术臂能通过仅1.8厘米的单一微小切口进入人体，执行高难度的精准手术。
全球单孔手术机器人市场呈现“一超多强”格局。美国直觉外科作为行业定义者，占据绝对主导地位；加拿大TitanMedical公司曾是重要参与者，但后续经营遇到困难。其它主要参与者都是国内国产手术机器人企业，如精锋、微创、术锐等，都有研发单孔手术机器人。
其中术锐机器人凭借技术差异化，在这一高壁垒领域成功突围。2023年6月，术锐单孔腔镜手术机器人获中国国家药监局批准上市，成为国内首款获批的单孔腔镜手术机器人。
更令人瞩目的是，2025年8月，该产品获得欧盟CE认证，可应用于成人及儿童在泌尿外科、妇科、普通外科及胸外科的良恶性手术治疗操作，成为唯一通过CE认证、获准用于儿童的单孔手术机器人，也是首个获批欧盟全人群应用的中国手术机器人。
截至目前，术锐机器人已与超过70家中国三甲医院开展临床合作，包括北京协和医院、上海瑞金医院等国内顶尖医疗机构。产品在中国单孔手术机器人市场的占有率已超过90%。
2025年4月，术锐机器人更完成了全球首例单孔机器人胸外科远程手术，展示了系统在复杂场景下的稳定性和先进性。
公司不仅在国内市场稳步推进，还将目光投向全球。2025年，术锐机器人与全球著名外科培训中心IRCAD合作建立欧洲临床卓越中心，构建面向全球外科医生的规范化培训体系。
这一战略使术锐机器人能够以技术和原创为尊的西欧发达国家市场为起点，全面开启海外商业化之路，与国际领先产品展开正面竞争。
尽管前景广阔，但术锐机器人仍面临多重挑战。市场教育与医生习惯的改变需要长期投入，单孔机器人手术的普及有赖于外科医生接受并熟练掌握这一新技术。
医疗支付体系的接纳程度也至关重要，手术机器人高昂的费用如何被医保体系覆盖，直接影响着产品的市场渗透速度。
在技术层面，术锐机器人需要持续投入研发，以保持在人工智能辅助、力反馈和自动化等前沿领域的领先地位。同时，精密减速器等核心部件仍依赖进口，供应链安全和成本控制也是不可忽视的挑战。
另外国内手术机器人赛道竞争日趋激烈，部分领域已出现价格战迹象，如何在保持技术领先的同时实现可持续的商业化，是术锐机器人必须解答的命题。
随着新一轮1亿美元融资到位，这笔资金将主要用于推进产品在国内外多科室的临床应用与市场推广，以及新一代产品的研发。超90%市场占有率、3000多例成功手术、全球首例远程胸外科手术记录，术锐正用“换道超车”策略改写行业规则。
未来，术锐机器人凭借自主知识产权的“对偶连续体机构”设计和全球化的专利布局，不仅有望打破国际巨头在手术机器人领域的长期垄断，更可能重新定义微创外科手术的未来形态。
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