#HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法工作原理 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法工作原理为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中多环芳烃的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定水中十六种多环芳烃的液液萃取和固相萃取高效液相色谱法。 本标准适用于饮用水、地下水、地表水、海水、工业废水及生活污水中十六种多环芳烃的测定。 本标准是对《水质 六种特定多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（GB 13198—91）的修订。 自本标准实施之日起，原国家环境保护局1991年8月31日批准、发布的国家环境保护标准《水质 六种特定多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（GB 13198—91）废止。
解析 HJ 478-2009 《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》 的工作原理。
这个标准提供了两种样品前处理方法（液液萃取和固相萃取）和一种检测方法（高效液相色谱法），用于测定水中的16种优控多环芳烃。
一、 方法概览
目标物： 萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-cd]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝，共16种。
核心流程： 水样 → 前处理（富集与净化） → 高效液相色谱分离 → 荧光/紫外检测器检测 → 定性与定量分析。
二、 两种前处理方法的工作原理
1. 液液萃取
（1）原理：
利用多环芳烃在水相（样品）和有机相（萃取溶剂）中分配系数的差异。多环芳烃是强疏水性有机物，在水中的溶解度很小，但非常容易溶解于非极性或弱极性的有机溶剂（如二氯甲烷、正己烷）。通过剧烈振荡，使有机相和水相充分接触，绝大部分PAHs会从水相转移至有机相，从而实现分离和富集。
（2）关键步骤与作用：
萃取： 取大量水样（1L），加入二氯甲烷，剧烈振荡。此步骤将水中微量的PAHs富集到少量二氯甲烷中。
脱水： 在收集的有机相中加入无水硫酸钠。目的是吸收有机相中微量的水分，防止水分在后续浓缩步骤中造成干扰或损失。
浓缩： 使用KD浓缩器或氮吹仪在温和加热下将萃取液的体积从几百毫升浓缩至1.0 mL。这是至关重要的一步，它将目标物浓度提高了数百倍，使仪器能够检测出原本浓度极低的PAHs。
解析 HJ 478-2009 《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》 的工作原理。
这个标准提供了两种样品前处理方法（液液萃取和固相萃取）和一种检测方法（高效液相色谱法），用于测定水中的16种优控多环芳烃。
一、 方法概览
目标物： 萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、䓛、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-cd]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝，共16种。
核心流程： 水样 → 前处理（富集与净化） → 高效液相色谱分离 → 荧光/紫外检测器检测 → 定性与定量分析。
二、 两种前处理方法的工作原理
1. 液液萃取
（1）原理：
利用多环芳烃在水相（样品）和有机相（萃取溶剂）中分配系数的差异。多环芳烃是强疏水性有机物，在水中的溶解度很小，但非常容易溶解于非极性或弱极性的有机溶剂（如二氯甲烷、正己烷）。通过剧烈振荡，使有机相和水相充分接触，绝大部分PAHs会从水相转移至有机相，从而实现分离和富集。
（2）关键步骤与作用：
萃取： 取大量水样（1L），加入二氯甲烷，剧烈振荡。此步骤将水中微量的PAHs富集到少量二氯甲烷中。
脱水： 在收集的有机相中加入无水硫酸钠。目的是吸收有机相中微量的水分，防止水分在后续浓缩步骤中造成干扰或损失。
浓缩： 使用KD浓缩器或氮吹仪在温和加热下将萃取液的体积从几百毫升浓缩至1.0 mL。这是至关重要的一步，它将目标物浓度提高了数百倍，使仪器能够检测出原本浓度极低的PAHs。
