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近日，中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司（以下简称“中美瑞康”）完成超2亿元新一轮融资。本轮融资由国中资本领投，IDG资本、光大控股、金雨茂物、浦赢集团、苏高新金控等机构入局，老股东隆门资本持续加注。
本轮融资将主要用于加速RAG-17（渐冻症）、RAG-01（膀胱癌）等核心管线的临床推进，推动RAG-18（杜氏肌营养不良症）及代谢领域项目进入临床IND，并升级其全球唯一的saRNA/siRNA双模态平台与肝外递送系统。
当行业绝大多数玩家仍在GalNAc肝靶向赛道内卷时，中美瑞康同时布局基因激活与肝外递送两大差异化路径。本轮融资的落定，标志着资本对这家平台型biotech从科学假设到人体验证关键跃迁的认可：RNA激活（RNAa），这个由华人科学家发现并命名的生物学机制，正在走出实验室，逼近成药爆发的临界点。
过去十年，GalNAc技术让肝脏成为小核酸药物主场，国内小核酸药企扎堆布局肝脏代谢、肝病相关靶点，机制与递送路线高度重合，赛道迅速陷入同质化竞争。
但是，中美瑞康在2016年的江苏如东成立之初就避开了这条拥挤赛道。作为RNA激活（RNAa）现象的发现者，李龙承团队手握差异化的技术源头。
机制创新加递送突破，构成了中美瑞康的核心护城河。
当同行仍在成熟技术上做微创新时，中美瑞康已经完成了从无临床项目到三条管线齐头并进的跨越，用人体数据完成了对平台技术的硬核验证。
完成新一轮融资后，中美瑞康正进入“平台验证后蓄势爆发”的关键窗口期。
临床端，RAG-17的II期临床入组已全部完成，预计2027年初公布完整数据，后续将推进关键注册临床，目标成为国内首个获批上市的原研小核酸药物，同时冲击全球首个CNS siRNA药物。
平台端，中美瑞康将持续升级Smart-TTC saRNA发现引擎，融入AI辅助序列设计进一步提升成药效率、降低脱靶风险；同时迭代SCAD™与LiCO™递送平台，拓展心脏、肺部等更多组织的递送能力，补齐NeuroSafe神经安全制剂、OMC脱靶优化等一系列辅助技术，构建更完整的小核酸技术栈。
商业端，将继续推进与海外药企的合作洽谈，围绕早期管线授权、平台技术合作等方向落地更多交易。李龙承坦言，“我们的优势在于可产生持续价值的平台技术，借助海外大药企的临床与商业化能力，可以快速放大平台价值以及获得BD收入支撑研发投入；同时，我们会保留核心管线的中国区甚至全球权益，追求长期商业价值。”
从2006年RNAa现象的发现，到2017年回国创业，再到如今三条管线完成临床概念验证，李龙承团队带着救助患者的初心，用二十年时间，把一个实验室里的生物学发现，已经推到了商业化爆发的前夜。
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