5月21日-6月10日生物医药企业投融资简讯

脑机接口与神经调控：

从解码大脑到重建运动

披露时间：2026年5月27日

轮次：天使轮

投资方：凯辉基金领投，国投先导与夏尔巴投资联合领投，恒旭资本跟投

金额：超3亿元

地区：上海

公司简介：

神复健行（上海）医疗器械有限公司（以下简称“神复健行”）于2025年成立于上海浦东，依托于复旦大学成果转化，专注于脑脊接口技术的研发和产品化。2025年，神复健行与复旦大学附属中山医院、华山医院专家团队合作开展临床概念验证，为4例完全丧失运动能力的脊髓损伤患者实施了脑脊接口治疗。术后观察显示，受试患者均在24小时内恢复腿部运动自主控制，最快7天实现自主控制髋关节、膝关节的活动。这一突破性进展也获得了美国FDA“突破性医疗器械”认定，为国内侵入式脑机接口领域首个且唯一获此认定的技术。

上述临床成果的背后，源于独创的“三合一”植入式脑脊接口技术：在患者大脑运动皮层和脊髓硬膜外各植入一枚直径仅约1毫米的电极芯片；大脑产生运动意图后，信号被自主研发的AI算法实时解码，转化为脊髓能够理解的电信号，重新建立人体自身运动能力。将脑电采集、信号解码、脊髓电刺激三大独立模块整合进一个微型植入设备，并非简单的工程叠加。每一项单点突破背后，都汇聚了不同学科的人的共同努力。团队形成了“基础研究、工程转化、临床验证”三位一体的全链条攻关能力。

本次所募资金将重点用于植入式脑脊接口技术全国多中心注册临床试验，浦东外高桥总部建设，以及全球化战略布局，为早日惠及全球两千万脊髓损伤患者按下“加速键”。

披露时间：2026年6月5日

轮次：A轮

投资方：北三博脑科及其与德联资本、上海未来产业基金联合设立的博联脑科基金共同领投

金额：近亿元

地区：北京

公司简介：

灵犀云成立于2019年，源自清华大学医学院神经工程实验室20年技术积累，由国际知名神经工程专家洪波教授、神经科学家鲁白教授及人工智能领域顶尖科学家张宏江院士联合创立。

灵犀云的核心技术在于通过超大规模数字人脑模型训练，构建具有生物物理可解释性的“神经动力学”脑机接口大模型，实现个体化的脑功能和脑疾病量化评估。公司自主研发的AI脑电分析系统，将传统需要3小时的人工脑电图判读时间压缩至10分钟，并生成毫米级"脑功能活动图谱"，精准区分异常放电区和功能区。2025年12月，由灵犀云与首都医科大学三博脑科医院栾国明教授团队联合申报的"多模态无创癫痫切除手术规划和模拟系统"成功入选国家级人工智能医疗器械创新任务。该系统通过深度融合脑电（EEG）癫痫神经动力学建模与功能磁共振（fMRI）脑功能区定位技术，构建患者个体化的多模态"数字孪生"大脑模型，实现高精度的癫痫病灶定位与个性化手术方案规划，为难治性癫痫患者带来无创精准诊疗新希望。

本轮融资资金将主要用于进一步提升公司脑机接口临床大数据和神经动力学大模型的领先优势，以及推进抑郁症、阿尔茨海默症等核心适应症的AI脑功能评估系统三类医疗器械注册证的临床研究等方面。

披露时间：2026年6月9日

轮次：天使轮

投资方：拾萃资本领投

金额：数千万元

地区：湖州

公司简介：

爱楷医疗成立于2021年，创始人朱伟先生曾任职于GE医疗美国总部并参与了多项前瞻性技术研究，特别是在由梅奥诊所牵头的神经调控技术与GE的研究合作中积累了丰富经验。

公司自主研发了半侵入式迷走神经精准调控技术，并开发出多款穿戴式产品。产品通过复杂算法与多项独创技术组合，不仅能解决低频信号的有效传输与脱敏的多年未解难题，实现高达99%占空比，15分钟快速起效，且覆盖绝大部分人群神经系统差异，达到极高的广谱性治疗有效性。还能通过脑-肠轴神经免疫协调工作，降低神经性炎症。硬件方面，通过采用CNC高精密加工矩阵微针突破皮肤免疫屏障，叠加自研的神经节点定位设备，让刺激信号精准直达治疗靶点同时避免针头的回退（回退导致有效性大幅下降）。通过高效的电源管理，降低功耗，最大限度缩小产品体积，使患者可持续佩戴治疗数天，能在保障疗效的同时提升患者依从性。

披露时间：2026年5月27日

轮次：D轮

投资方：广州健康产投领投，越富基金跟投

金额：近亿元

地区：深圳

公司简介：

睿心医疗聚焦心血管精准诊疗赛道，以硬科技创新为核心驱动力，融合人工智能、血流动力学仿真、手术机器人等前沿技术，构建心脑血管疾病从术前诊断、术中诊疗、到术后健康管理的一体化智能诊疗平台，打造覆盖多场景的硬核产品矩阵，全力破解临床诊疗痛点。

其中核心重磅产品AngioQFA凭借前沿技术架构与精准临床价值，一站式评估冠状动脉供血功能FFR以及微循环阻力系数IMR，深度赋能介入术中精准评估与临床决策优化，成为冠脉精准诊疗标杆级解决方案，落地后获得国内行业专家的广泛认可。

另一款核心产品睿心分数（CTFFR）持续推进临床落地与应用拓展，作为国内无创冠脉功能学评估领域的标杆产品，持续为临床诊疗提供支撑。目前睿心医疗与讯飞影联在全力推动产品的临床落地，并探索全新应用场景。此外，睿心医疗新布局的心腔内超声ICE聚焦腔内影像精准诊断，进一步完善电生理和结构心手术在术前、术中全流程诊疗闭环，同时睿心医疗深厚的AI技术积累，可以让ICE的影像更清晰、更能满足临床需求。

通过本轮融资，睿心医疗将深化AI驱动的血管介入手术机器人体系的前瞻布局，打造AI+机器人的诊疗一体化平台，抢占微创、精准介入未来赛道，构建起坚实的技术与商业化双重壁垒。

披露时间：2026年6月1日

轮次：未披露

投资方：中美绿色长三角和倚锋资本共同领投，中银资本、汇誉投资共同跟投

金额：数亿元

地区：深圳

公司简介：

微光医疗以激光及多能量平台技术为基础，聚焦冠脉及外周血管复杂病变，构建 AI 赋能的诊断、治疗、评估一体化智能介入解决方案，致力于成为泛血管复杂病变领域具有全球竞争力的平台型企业。

在诊断端，微光医疗已形成从OCT成像系统、导管耗材到OCT-FFR功能学软件的系统化布局，并持续推进更高维度的影像技术与智能分析能力迭代升级。公司正推动介入诊断从“看得见”走向“看得清、判得准、辅助决策更智能”。目前，微光医疗在冠脉OCT细分市场已位居国产厂商前列，产品进入国内超过300家医院，并在获得美国FDA批准后加速推进国际化商业拓展。

在治疗端，微光医疗围绕复杂病变治疗需求，积极布局激光及多能量治疗器械，推动创新治疗产品商业化落地。全球首项相关随机对照临床研究（RCT）为355nm冷激光技术提供了高等级循证医学证据，验证了其在复杂病变治疗中的突破性潜力与临床价值。

在评估端，公司通过软硬件协同、算法赋能与多产品联动，构建覆盖术前判断、术中决策和术后评估的整体解决方案，为医生提供更高效、更精准的临床工具，也为患者带来更安全、更获益的治疗体验。

此次融资将重点用于公司核心产品的全球商业化布局，以及创新管线的研发、注册与临床推进，进一步夯实微光医疗在智能介入领域的战略布局。

披露时间：2026年6月10日

轮次：D轮

投资方：创东方投资领投，浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、倚锋资本、中益仁资本等跟投

金额：近2亿元

地区：杭州

公司简介：

巴泰医疗成立于2015年8月，以精益制造和创新引领为双轮驱动，深耕血管介入领域，目前在中国已获批19款产品NMPA医疗器械注册证，形成了血管通路、管腔准备、“介入无植入”药物治疗等完整血管介入解决方案。

在外周领域，巴泰医疗的明星产品Matrix Super PTX^®外周约束型药物球囊于2024年7月成功获批上市。根据灼识咨询数据，Matrix Super PTX^®是全球第二款及中国首款获批上市的第三代血管介入球囊产品，兼具了可控扩张和抑制增生防止再次狭窄和血栓的多重功效。相较于此前的球囊类产品，Matrix Super PTX^®能提供更精准的病变血管准备和更高效的靶向药物治疗，在提高临床效果和手术效率的同时，显著性减少术后血管夹层的发生率。在冠脉领域，巴泰医疗的重磅创新产品——Matrix Crush™冠脉约束型药物球囊，结合了约束型球囊技术平台和血液灌注功能，解决了传统药物球囊在为心脏主要供血的冠脉大血管（血管直径≥2.5mm）扩张时间及疗效有限、限流性夹层风险高等痛点，为全球首创且完成临床试验入组的冠脉大血管原位病变“介入无植入”药械结合产品。

借助这两款全球领先的无赋形剂药物涂层球囊产品，巴泰医疗将在海外市场形成相对完善的国际化产品矩阵，进一步将中国创新推向世界舞台。本轮融资，亦将支持巴泰医疗加速开展国际合作和全球临床数据积累，推动巴泰品牌的全球化布局。

披露时间：2026年5月25日

轮次：未披露

投资方：水木创投领投，产业方博悦天诚跟投

金额：数千万元

地区：深圳

公司简介：

罗伯医疗2015年成立于深圳，是一家进入产业化阶段的医疗机器人研发型企业，在柔性臂手术机器人领域积累了丰富的技术及经验，已获得近200项专利。其自主研发生产的EndoFaster（速易必^®）消化内镜手术机器人系统，是全球首个获批的消化内镜手术机器人。开启了消化道早癌诊疗的新时代。

EndoFaster^®于2025年3月12日正式获得国家药监局批准，成为全球首个获批上市的消化内镜手术机器人。该产品采用消化内镜外挂柔性机械臂设计，通过主从控制模式实现末端执行器4自由度运动，可精确控制夹取位置与方向，显著降低手术风险。

在消化内镜领域的国际舞台上，罗伯医疗近期接连亮相美国消化疾病周（DDW）、日本消化内镜学会总会（JGES）以及欧洲消化内镜学会年会（ESGE Days），并引发广泛关注。特别是在2026年5月8日至10日举行的第111届JGES大会上，日本消化内镜学会名誉理事长、WEO前任主席田尻久雄教授在专题演讲中将罗伯医疗的EndoFaster®作为新时代内镜技术的代表在主会场进行了介绍。

本次融资资金将主要用于核心产品EndoFaster®（速易必）消化内镜手术机器人的全国临床落地、下一代产品EndoDreams的研发、智能化生产基地建设与供应链优化，以及国际市场认证与入院推广工作。

披露时间：2026年6月8日

轮次：天使+轮

投资方：本草资本和上海未来产业基金联合领投，交大菡源资产、复旦科创等共同参与

金额：数千万元

地区：上海

公司简介：

浥眸生物科技（上海）有限责任公司是一家专注于眼科创新小核酸药物开发的生物医药企业。公司以小核酸药物为核心，聚焦肝外组织尤其是眼部组织的特异性靶向递送与治疗，围绕眼科重大疾病中长期存在的治疗不足，持续推进从基础研究、候选分子发现、药效验证、非临床评价到临床开发的系统化布局。

公司首发管线YM-101面向干眼疾病开发，是浥眸生物当前重点推进的眼科小核酸药物项目。YM-101旨在通过局部给药方式，对眼表炎症相关关键病理环节进行精准调控，为中重度干眼患者提供具有差异化潜力的治疗选择。该项目在已完成研究者发起临床试验（IIT）中取得非常积极的效果，公司正围绕IND申报要求系统推进CMC、非临床安全性评价、药效学、质量研究及临床开发准备等关键工作。

除YM-101外，公司同步推进多条眼科创新核酸药物管线。其中，YM-102面向年龄相关性黄斑变性引起的地图样萎缩等眼底疾病方向，YM-103面向角膜营养不良等眼表遗传性疾病方向。

本轮融资所得资金将主要用于公司核心管线YM-101的临床试验推进及后续临床开发工作，同时支持更多后续管线的持续研发。此外，本轮融资也将用于完善公司人才梯队建设，重点补充临床管理、早期研发、及质量体系关键岗位人才，进一步夯实公司在眼科创新核酸药物领域的研发与转化能力。

披露时间：2026年6月9日

轮次：A轮

投资方：元航资本领投，明桂资本持续加码追投

金额：近亿元

地区：广州

公司简介：

微眸医疗成立于2020年，长期深耕眼科手术机器人赛道，聚焦眼底精准手术智能化升级，自主研发的“微眸琢锋·眼科手术机器人”接连取得关键技术突破。2025年，微眸医疗完成全球首例远程机器人辅助视网膜下注射手术，依托低延迟、高稳定的5G技术，实现广州至新疆4200公里跨地域微米级精准手术操作。

眼底外科手术是外科领域精度要求最高、操作难度最大的细分领域之一。当前市场主流商用外科手术机器人多为毫米级精度，无法适配眼底精细手术场景。针对这一核心临床痛点，微眸琢锋·眼科手术机器人实现针对性突破：设备末端精度达3-5微米，远心运动的精度在100微米以内，运动闭环控制周期小于30微秒，同时采用轻量化可移动设计，适配现有手术室环境，无需额外场地改造，落地门槛更低。

微眸医疗已在眼科智能手术赛道积累了一系列标杆性行业成果。公司牵头制定全国眼科手术机器人首个团体标准，填补行业标准空白；核心技术成果成功入选"2025年度眼科学中国十大原创进展"；AI辅助手术成果于2024和2025年分别入选国际机器人最顶级学术会议ICRA领域最佳论文候选和大会最佳论文候选，科研实力获得国际权威认可。此外，企业及产品成功入选人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅名单及锐100培优计划等，综合创新能力与行业价值获得官方及行业高度认可。本轮融资资金将用于加速推进产品注册与商业化布局，迭代核心技术，完善眼科手术机器人产品生态体系。

披露时间：2026年6月2日

轮次：Pre-A轮

投资方：嘉必优领投，中信建投资本、临港数科基金、闵金投、康容药业跟投

金额：未披露

地区：上海

公司简介：

数因智科（Digitalgene.AI）的诞生始于对 “AI 与可编程分子科技重塑生物医药研发” 的长期探索。公司致力于深耕AI与RNA 高通量科技的闭环平台，重构RNA药物与高价值分子的研发流程，从而开创RNA生物医药研发的全新范式。

数因智科凭借科技成果，全面布局多领域管线。在严肃医疗领域，肺纤维化管线尤为突出，依托公司自主AI平台挖掘全新致病靶点，筛选出潜在分子结构并推进至人体临床实验，据现有数据，该分子能够大幅逆转临床末期无药可医病人的肺功能下降，而这是目前全球所有其他药物均未能实现的效果。

同时公司深度布局皮肤科赛道，覆盖银屑病、特应性皮炎、黄褐斑等多个皮肤疑难病症；布局局部减肥方向、消费医疗方向等创新管线，多条项目已进入临床前及早期研发阶段。

在商业化落地层面，打造两款标杆级核心产品美白方向的科白因和抗衰方向的科溯因，率先实现siRNA护肤功效原料全球首创商业化的突破。本轮融资资金，将重点用于加速临床管线推进、迭代AI与高通量平台，以及siRNA消费级原料市场的开拓，推动公司从“平台能力验证阶段”，正式迈入“医药+消费”双轮驱动的商业化窗口期。

披露时间：2026年6月8日

轮次：Pre-A轮

投资方：北京国管旗下的北京市绿色能源和低碳产业投资基金、以及未来科学城集团旗下的北京未来星科创业投资中心和北京昌建发投资管理中心联合投资

金额：数千万元

地区：北京

公司简介：

绿色康成成立于2022年7月，是一家源自清华大学核心技术成果转化的国家高新技术企业，定位为面向大健康活性原料与生物基材料领域的创新型生物制造企业，致力于通过合成生物学技术实现关键化学品的绿色自主生产，突破长期依赖进口的“卡脖子”困境。

绿色康成的核心优势在于其国际领先的合成生物学技术平台。公司整合了计算生物学与AI驱动的生物元件设计、大规模基因组编辑、非天然代谢途径构建以及高效的工业工程放大能力，依托超万种核心酶库与十余种工业微生物底盘，形成了覆盖从技术研发到产业化的全链条核心技术体系。

绿色康成依托清华大学数十年合成生物学积淀和其独创的“非天然途径生物合成”平台，平台依托自主开发的AI酶设计、大规模网络模拟及智能调控技术，将计算生物学、酶工程与多组学代谢工程无缝集成，打通从菌株设计到规模化生产的全链路，实现了从微观遗传编程到宏观规模量产的确定性跨越。

本轮融资将主要用于加速高价值产品管线的工艺放大与产能建设；推进核心原料的国际认证及全球市场拓展；启动新一代规模化生产线的前期工程。

披露时间：2026年6月9日

轮次：A轮

投资方：上海生物医药创新转化基金、国科投资、达晨财智、星连资本联合领投，高榕资本、指数人工智能产业创新基金跟投

金额：数亿元

地区：北京

公司简介：

百奥几何（BioGeometry）是一家AI Native（AI 原生）生物科技公司，由知名AI4S科学家唐建教授创立，图灵奖得主、深度学习之父Yoshua Bengio担任首席科学顾问。近期，作为核心贡献者参与英伟达开源蛋白质大模型La Proteina的研发，其自主研发AI 虚拟细胞模型PerturbDiff更是在国际科研领域受到广泛关注。公司以生成式 AI 打造生命科学领域的"微观世界模型"，从抗体、疫苗、多肽到酶工程，实现生命科学领域的自主科学发现——让生命从"被理解"走向"被设计"。

百奥几何打造了一套理解生命与物质规律的“微观世界模型”——GeoFlow系列。GeoFlow V1直接在原子层面对三维空间进行精确刻画，将每一个原子的空间坐标与化学键角度纳入完整建模；GeoFlow V2将蛋白结构预测与从头设计统一到同一个模型，并成为国内首个突破抗体从头设计的AI大模型；GeoFlow V3构建起「生成-评估-优化」的多步推理闭环，能够模仿自然界抗体亲和力成熟过程进行自主进化。目前，百奥几何正在研发下一代微观世界模型GeoFlow V4，将建模尺度从分子相互作用拓展至更复杂的细胞水平——从"设计单个分子"走向"设计分子系统"，为下一代药物发现与生命工程奠定底层AI基础设施。

披露时间：2026年5月26日

轮次：天使+轮

投资方：元禾控股领投，苏州高新区科创天使基金与上海泓页跟投

金额：未披露

地区：苏州

公司简介：

小闯医疗成立于2024年11月，开发了国际领先的用于治疗2型糖尿病的十二指肠黏膜消融器械，采用非热消融技术路线，以十二指肠为靶点，使用非外科手术方式治疗2型糖尿病，解决了2型糖尿病患者药物依从性差的难点，为国内2型糖尿病患者提供了一种高效简单的治疗新方法。

小闯医疗自主研发的Chuang-Meta消融系统，具备良好的导管通过性、精准的能量控制与智能化操作等先进技术指标，并率先完成相关专利布局。截至目前，公司已申请专利十余项，其中超过6项进入PCT国际阶段。2026年5月，小闯医疗成功开展了全国首例脉冲电场十二指肠黏膜重塑临床试验。受试者为一位2型糖尿病合并超重患者，手术中消融电极顺利抵达病灶，能量释放高效精准，快速完成黏膜重塑目标。患者术后恢复良好，血糖等指标得到有效控制。

当前，小闯医疗正稳步推进Chuang-Meta消融系统的临床试验工作，持续进行技术升级与产品线拓展，致力于为国内外数亿代谢疾病患者带来全新的治疗可能，从根本上改善患者的长期生活质量。

披露时间：2026年6月1日

轮次：C+轮

投资方：南通投管等多家机构

金额：未披露

地区：杭州

公司简介：

糖吉医疗成立于2016年8月，是全球代谢性疾病介入治疗领域的开创者和引领者。公司以全球首创的"胃转流支架系统"为核心产品，开辟了介于药物治疗与外科手术之间的"介入式减重"全新疗法，是国内唯一获批的肠道介入治疗代谢类疾病的创新医疗器械企业。

该产品于2024年1月获国家药监局三类创新医疗器械批准（全球首证），同年10月获美国FDA突破性医疗器械认定。截至目前，胃转流支架系统已在全国超300家医院入院，累计临床置入突破3500例。公司已申报国内外专利170余项，产品已在全球10个国家和地区获批上市（含菲律宾等），欧盟CE认证预计年内获批。

本轮募集资金将主要用于推进公司核心产品管线的临床落地、商业化推广及后续研发投入，加速胃转流支架技术的全球普及，为全球肥胖及代谢疾病患者提供更安全、高效的临床路径。

披露时间：2026年6月2日

轮次：B轮

投资方：新股东深创投、河北产投等投资，老股东鼎晖投资、苇渡创投等增资

金额：近3亿元

地区：苏州

公司简介：

血霁生物于2021年6月成立于苏州工业园区生物医药产业园，是由海归专家创立的体外再生造血世系（包括血液细胞和免疫细胞）的新型细胞治疗企业，具有独特的干细胞重编程、编辑和分化技术，以血小板的体外再生作为做优先和核心发展的方向，切入成体干细胞和iPSCs细胞定向分化的细胞治疗领域。

B轮的投资将用于发展血霁生物旗舰产品——全球首款巨核细胞注射液的多个适应症的临床试验，以及用于发展血小板注射液等管线，以解决血源供应短缺和血液传播疾病等问题，并大大减少输血带来的不良后果。此外，此笔增资还将用于开发围绕血小板衍生而来的新型药物用于衰老相关适应症们。本轮融资后，血霁生物还将在本年度内启动Pre-IPO轮融资用于生产基地落地和扩大产能建设。

披露时间：2026年6月4日

轮次：B轮

投资方：北京市量子基金、北京市医药健康基金、京国管、京国盛和基石创投，老股东中科创星持续加持

金额：数亿元

地区：北京

公司简介：

北京未磁科技有限公司成立于2020年，是一家专注量子精密磁场测量与量子精准医疗的高端医疗装备企业。公司以零场原子磁力计为核心底层技术，围绕无液氦心/脑磁图仪及胃肠磁测量系统等产品，持续推进心脑重大疾病无创精准诊断、脑科学研究及脑机接口应用，致力于构建全链条自主可控、可规模化部署、面向全球市场的量子生物磁测量平台。

未磁科技在2026年中国医学装备大会发布的Marvel MEG^® Max 312通道无液氦脑磁图仪以及在清华大学成功商业化装机的512通道4人超扫描系统，在全球临床和科研脑磁图领域内均创造了行业新标杆。超高通道、多人可交互的脑磁系统为临床和科研客户提供了更高密度的信号采集能力及更灵活的应用场景，在病灶定位、脑功能区定位及评估、脑科学基础研究及脑机接口探索等领域拥有极大应用潜力。

未磁科技先后牵头承担十四五国家重点研发计划“新型无液氦脑磁图系统研发”、工信部未来产业创新揭榜挂帅“量子+医疗检测”、工信部、卫健委、药监局高端医疗装备推广应用“脑磁成像设备”、工信部、卫健委人工智能医疗器械创新任务“心肌缺血心磁图智能辅助诊断软件”等多项国家级重大专项。这些国家级项目的落地实施，不仅为公司核心技术攻关、产品临床转化提供了顶层政策与资源支持，更推动了量子医疗技术标准体系的建立，加速了国产高端医疗装备的发展进程。本轮融资资金将用于加速核心技术的研发迭代、规模化量产及更多应用场景产业化。

披露时间：2026年6月8日

轮次：天使轮

投资方：嘉御紫牛医疗基金领投，蒲公英基金、横琴泓泉投资等跟投

金额：数千万元

地区：苏州

公司简介：

诺鼎先施医疗是一家专注于AI驱动能量诊疗一体化平台研发的创新型医疗科技企业。公司致力于通过技术融合，实现消费医学的精准化、智能化与标准化，为全球求美者和临床医生提供安全、高效、个性化的解决方案，打造消费医疗智慧生态。

诺鼎先施核心打造的“AI创新声学能量平台”，深度融合了高精度超声成像技术、先进的AI算法辅助诊断系统与中国首创全新能量平台。该平台旨在构建一个覆盖“诊断-评估-治疗-随访”全流程的智能化闭环管理体系，从根本上提升消费级医学产品的精准度与操作标准化水平，有效降低对医生个人经验的过度依赖，为行业带来革命性的技术解决方案。

诺鼎先施的产品具备非侵入、多层次、可规划、精准即刻塑性的显著特点。通过术前高效的能量地图模拟规划、术中能量的精准实施以及术后效果的量化追踪，该平台能够为求美者提供一套覆盖全周期的、安全高效且高度个性化的皮肤改善与身体塑形解决方案。

公司正积极拓展包括安全有效家用声学能量产品、运动康复干预平台、消费级神经调控产品应用。本轮所募资金将加速推进其中国首创的AI驱动声学能量平台的产品研发、临床试验、产品注册进程。