随着两高司法解释（二）正式施行，穿透式监管成为常态。
以往的隔离屏障已经没用了，一旦下游的经销商、代理商出现违规、违法的情形，均有可能牵扯到上游的生产企业。以往设备投放、渠道合作、学术推广等环节中的不合规操作，均处于全面监管之下。
后果当然很严重。医疗器械企业应该全面梳理业务流程，摒弃传统违规营销模式，搭建全流程合规管理体系，主动完成经营模式转型。
以往的医药行业的合规建设的紧迫性，其实对医疗器械领域触动不大，但现在不一样了，穿透式追责监会让有一些企业处于风险之中。
赛柏蓝定于7月18-19日在南京举办司法解释新政下，医疗器械企业刑事风险防范与合规策略研讨会。
本次课程，邀请两位长期在医院、医疗器械企业、律所等机构从事市场、营销、合规、法务等负责人的实战专家分享，围绕新政解读、风险识别、合规风控、案例复盘、应急处置、现场答疑等核心内容，全方位梳理实操方案，助力企业稳健合规、长效发展。
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