2026年6月5日，第二届C-Beauty胶原蛋白多领域发展论坛在苏州盛大举行。本次论坛以“科技创新赋能美”为主题，聚焦胶原蛋白医学美容产品研发设计、生产制造、注册合规、品牌运营及医美机构等关键环节，以“以会带展”的模式搭建了专业交流与资源整合的高端平台。
作为深耕医美产品注册临床领域的专业企业，我司携核心团队精彩亮相，在C8展位与众多行业同仁展开了深度对接与洽谈，共谋医美产业创新发展之路。
精彩出展
展会期间，迈瑞生C8展位始终人流如织，吸引了大量医美品牌方、研发生产企业及行业专业观众的驻足咨询。
针对前来咨询的客户，团队从体系服务、临床试验、方案设计、注册申报策略到上市后合规管理，进行了全方位、一对一的专业解答。团队成员以扎实的专业功底和丰富的实操经验，赢得了现场众多企业代表的认可与信任，为后续项目合作奠定了良好基础。
深度洞悉
展会同期，公司副总经理张晶晶受邀主持“胶原蛋白开发与产业化：困境与破局之道”专题圆桌论坛。张总凭借多年深耕医美产品注册合规与临床领域的前沿视角与深刻洞察，引领各位嘉宾从多个维度展开了热烈的思想碰撞与深度研讨。
斐缦（长春）医药生物科技有限责任公司董事副总经理赵卿分享了斐缦在胶原蛋白源头研究与标准制定方面的实践。推动胶原医美从经验驱动迈入循证规范新阶段。强调标准不仅是行业自我规范的体现，更是推动从“价格战”回归“临床价值”的核心抓手。
广州创尔生物技术股份有限公司首席科学家办公室主任罗思施博士则从技术路径维度带来思考。她系统梳理了提取胶原与重组胶原的发展脉络，指出中国企业已实现从跟跑到并跑的跨越。结合创尔生物在标准化委员会的工作实践，阐述了标准体系在技术成果转化、产品质量保障及国际市场准入中的基础性作用。
江太生物科技（北京）有限公司董事长兼CEO王文革介绍了江太生物在重组胶原蛋白领域的创新布局。分享了江太生物重组胶原蛋白稳定放大生产的技术突破。他表示，中国重组胶原蛋白凭借技术优势与成本优势，正迎来走向国际市场的战略窗口期，但出海进程中对国际注册法规与临床验证标准的深入理解尤为关键。
最后迈瑞生副总经理张晶晶在总结中指出，随着胶原蛋白赛道持续升温，企业面临的已不仅是产品层面的竞争，更是从技术研发到注册合规、从产能建设到市场准入的全链条实力比拼。迈瑞生作为专业的医美产品注册临床服务提供者，将持续助力企业应对合规挑战、优化注册策略，携手行业同仁共筑医美胶原产业新生态。
深耕行业
本次C-Beauty展会，我们不仅展示了在医美产品注册临床领域的专业实力，更通过与行业标杆企业的深度交流，进一步拓展了在胶原蛋白赛道的认知广度与专业深度。
从技术源头的创新突破，到行业标准的协同构建，再到规模化生产的稳健落地，我们将持续为合作伙伴提供从注册策略到临床研究、从合规管理到上市后风险控制的全链条专业服务，助力更多优质医美产品安全、高效地走进市场。
迈瑞生优势
迈瑞生深耕行业近20年，已经具有十分成熟、专业的工作流程管理体系，并在医美产品领域有多项成功经验。
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400-853-5405
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关于迈瑞生
ABOUT Maris
北京迈瑞生医药科技有限公司成立于2008年，是一家专注于临床试验和NMPA注册的合同研究组织（CRO)，为合作伙伴提供产品研发后到上市前全流程一站式法规咨询服务。
公司拥有雄厚的临床试验、注册、咨询、技术服务力量，团队成员主要来自知名的法规咨询公司，业务熟练经验丰富，精通NMPA法规体系及申报流程，为国内外知名企业提供过优质服务。
经过多年拓展和完善上下游产业链，迈瑞生已建成医疗器械一体化、全方位临床服务平台，服务近千家医疗器械企业，未来迈瑞生全体员工将持续立足中国，放眼全球，为人类健康保驾护航。
