关于国标医药
About Us
【企业概况】
广东国标医药科技有限公司（以下简称“国标医药”）成立于2020年，系广州国标检验检测有限公司（国标集团）体系内孕育的核心研发引擎。2026年5月，公司迎来战略性里程碑——正式完成管理层股权重组，由董宴斌董事长带领的核心合伙人团队实现51%控股，全面确立独立法人、自主经营的创业型机制。
在暨南大学药学院蒋杰教授（国家科技支撑计划项目主持人、入选国家和广东省专项人才计划）的学术引领，以及国内知名资本的战略加持，国标医药已完成华丽蜕变：从传统仿制药CRO成功转型为“高价值仿制药+改良/创新药+国际化出海”三位一体的综合型研发赋能平台。我们不仅是服务的提供者，更是广大药企创新征程上的联合创始人与战略合伙人。【核心定位】
公司致力于成为全球领先的创新药研发引擎，聚焦临床未满足需求，重新定义医药研发的中国标准。我们摒弃传统的“交钥匙”模式，构建了以ADC偶联技术、多肽/小分子长效化、高端复杂制剂、改良型新药为核心的四大技术壁垒。我们专注于为全球客户提供从药物发现、药学研究（CMC）到注册申报、产业化落地的全生命周期解决方案，助力客户跨越研发鸿沟，实现商业价值的最大化。【技术实力与平台】
公司拥有近3000㎡的现代化cGMP实验室，以国际一流的研发环境保障数据的高效与精准。公司汇聚了由蒋杰、陈开军、刘小文、唐博等业界顶尖专家领衔的百人研发团队，形成从顶层设计到落地执行的“全明星”阵容。公司已建成pH敏感无痕可逆ADC偶联技术平台与多肽/小分子长效化通用技术平台，并在复杂注射剂、混悬液、透皮制剂、吸入制剂、难溶性药物固体制剂等高端制剂领域具备深厚积淀，布局包括三靶点GLP-1受体激动剂在内的多条创新管线，其中多个改良新药项目已进入临床前研究或Pre-IND阶段。拥有授权发明专利4项，并围绕核心管线前瞻性布局发明专利8项，构建起完善的知识产权保护体系，为客户的全球化专利自由运营（FTO）保驾护航。【行业地位与愿景】
作为“2023-2024年度医药行业研发公司前50家”“2024年‘科创之星’创新型企业100强”“2025中国CRO卓越品牌榜20强”“2025最佳客户满意度CRO企业”“粤港澳大湾区生物科技创新50强”企业，国标医药始终秉持“极致创新、敏捷高效”的价值观，自主布局多条具有“全球新”潜力的创新管线。其中，三靶点GLP-1受体激动剂等重磅管线进展迅猛，多个改良型新药项目已强势挺进临床前研究或Pre-IND阶段，展现出极具爆发力的商业化前景与临床转化价值。
“极致创新，敏捷高效”不仅是国标医药的价值观，更是我们对每一位客户的庄重承诺。未来，我们将持续深耕重症、儿童及罕见病领域，通过技术迭代与工艺革新，赋能新药研发，让创新药物更快服务于全球患者。
选择国标医药，即是选择一条更稳健、更高效、更具商业回报的创新之路。
国标医药——您值得托付的研发赋能者。
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