17家创新药公司完成新一轮融资!

根据药明康德数据库统计，截至2026年5月29日，2026年5月全球生物医药领域共计完成108起融资活动，累计公开披露的融资总额超过72亿美元。其中，有17家专注于开发创新疗法的公司单轮融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，还涉及多种新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者介绍其中5家获得大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。

CREATE Medicines：体内免疫重编程公司

CREATE Medicines公司宣布完成1.22亿美元B轮融资。本轮融资将支持CREATE推进其覆盖自身免疫性疾病和肿瘤学领域的临床管线。迄今为止，CREATE已在其体内CAR细胞疗法临床项目中为超过50例患者给药，并建立了支持其在自身免疫性疾病和肿瘤学领域开发工作的转化医学基础。该公司的专有mRNA-LNP平台可直接在体内对免疫细胞进行重编程，从而构建快速迭代的产品开发引擎，旨在压缩从概念到临床的开发周期。

在自身免疫性疾病领域，CREATE的领先项目CRT-402是一款下一代靶向CD19的体内CAR-T疗法。该疗法已在非人灵长类动物中显示出深度且持久的B细胞清除效果。该公司还在推进一款靶向CD19和BCMA的双靶向CAR-T疗法，旨在扩大其在难治性自身免疫性疾病中的治疗覆盖范围。

在肿瘤学领域，CREATE继续推进针对高度未满足需求领域的疗法。该公司MT-303项目在一线肝细胞癌中的早期临床数据显示出良好的应答特征。这款疗法旨在使患者体内的髓系细胞表面表达靶向GPC3的嵌合抗原受体。

Daniel Getts博士是CREATE公司的首席执行官和共同创始人。在其职业生涯中，Getts博士创立或共同创立了多家生物技术公司，包括免疫耐受领域的新锐公司Cour Pharmaceuticals。该公司与武田（Takeda）和基因泰克（Genentech）达成了重要合作，交易额分别为4.2亿美元和9.4亿美元。他创立的企业已推动11款创新疗法进入临床试验，覆盖癌症、自身免疫性疾病和移植排斥等领域。

Isomorphic Labs：AI药物发现平台公司

Isomorphic Labs本月宣布，已完成21亿美元B轮融资。最新一轮融资将加速公司从开创新型AI模型，进一步转向大规模应用这些模型。新资金将用于继续开发和部署Isomorphic Labs的AI药物设计引擎（IsoDDE），加速并扩大其治疗项目管线的临床推进。

Isomorphic Labs成立于2021年，旨在利用人工智能的力量变革药物发现，开启生物医学突破的新时代。Isomorphic Labs由诺贝尔奖得主、首席执行官Demis Hassabis博士创建。该公司已开发出多项专有的突破性AI模型，这些模型共同构成其整合的AI药物设计引擎，可应用于多个治疗领域和药物模式。Isomorphic Labs近期发表的文章介绍了IsoDDE的部分强大能力，重点展示了其预测准确性，并引入了弥合结构预测与现实世界药物发现之间差距的新能力。同时，Isomorphic Labs已与诺华（Novartis）、礼来（Eli Lilly and Company）和强生（Johnson & Johnson）等大型药企达成战略合作。

Demis Hassabis博士是Isomorphic Labs的创始人。Hassabis博士是一位计算机科学家、神经科学家和电子游戏设计师。他于2010年创立了开创性的AI研究公司DeepMind，该公司现已成为Alphabet的一部分，并持续取得具有里程碑意义的突破，例如2020年的AlphaFold，这一成果解决了蛋白质折叠领域长达50年的重大挑战。Hassabis博士因在蛋白质结构预测方面的贡献获得2024年诺贝尔化学奖。他的研究曾四次入选Science杂志年度十大突破。

CellCentric：抗癌小分子抑制剂研发公司

CellCentric是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在开发潜在“first-in-class”口服p300/CBP抑制剂inobrodib，用于治疗多发性骨髓瘤。该公司本月宣布完成超额认购的2.2亿美元D轮融资。所得资金将支持inobrodib推进关键性临床开发研究，包括继续推进该公司近期在英国和美国启动的2期DOMMINO-1研究入组，以及在2026年下半年启动全球3期DOMMINO-2试验。所募集资金还将用于推动inobrodib拓展至更多联合治疗和维持治疗场景。

2025年12月在美国血液学会（ASH）年会上公布的2期剂量优化试验数据显示，在既往接受过大量治疗（既往治疗线数中位数为5线）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中，20 mg inobrodib联合标准剂量泊马度胺和地塞米松（InoPd）治疗，与其他疗法的历史表现相比，缓解率至少提高了2倍。

Will West博士是CellCentric的联合创始人兼首席执行官。除CellCentric外，他还为Morningside的其他生物技术投资项目提供建议，包括曾担任癌症诊断公司Cyted董事长，以及开发疫苗和治疗用saRNA的VaxEquity的执行董事长。他曾任职于Procter & Gamble Healthcare，负责多个治疗领域的临床开发工作，包括呼吸系统和胃肠道领域。

Anagram Therapeutics：口服酶替代疗法研发公司

Blackstone Life Sciences日前宣布向Anagram Therapeutics投资2.5亿美元。Anagram致力于改善因囊性纤维化（CF）、胰腺癌及相关疾病导致外分泌胰腺功能不全（EPI）患者的生活。该投资将帮助支持Anagram的ANG003进一步开发、获批和上市。

ANG003是一种新型广谱口服非猪源酶替代疗法，正在开发用于治疗患有CF及其他疾病并伴有EPI的人群。ANG003经过工程化设计，可在胃肠道内保持稳定并立即发挥活性，以最大限度促进消化和吸收。ANG003含有用于脂肪吸收不良的脂肪酶、用于蛋白质吸收不良的蛋白酶，以及用于碳水化合物吸收不良的淀粉酶。

EPI是一种由胰腺酶分泌不足引起的疾病，会导致消化受损、营养吸收不足，并与生活质量和预期寿命显著下降相关。目前，EPI患者接受来源于猪胰腺腺体的胰酶替代疗法（PERT）治疗，治疗负担较高，患者每天最多需要服用40粒胶囊。猪源PERT通常需要肠溶包衣，以防止其在胃中被降解。来源于猪胰腺腺体的PERT在全球范围内仍持续面临产品短缺。

Robert Gallotto先生是Anagram Therapeutics的联合创始人，并担任总裁兼首席执行官。Gallotto先生是一位经验丰富的医药行业高管，在专注于囊性纤维化及其他罕见疾病领域的公司建设方面拥有35年的从业经验。

在加入Anagram之前，Gallotto先生是Alcresta Therapeutics的联合创始人并担任总裁。该公司专注于开发用于囊性纤维化及其他罕见疾病的产品。过去20年间，Gallotto先生参与了多项与囊性纤维化基金会（CF Foundation）的合作，并拥有多项已授权专利。Gallotto先生还曾担任Allena Pharmaceuticals的联合创始人兼首席运营官。在创立Alcresta和Allena之前，他曾担任Alnara Pharmaceuticals首席商务官，直至该公司被礼来（Eli Lilly and Company）收购。Gallotto先生还曾在Altus Pharmaceuticals担任战略规划、业务及商业开发副总裁。

Windward Bio：抗体疗法研发公司

Windward Bio是一家临床阶段私营生物技术公司，致力于改善严重免疫疾病患者的治疗结局。该公司本月宣布完成一轮扩大规模的1.65亿美元交叉轮融资（crossover financing）。自2025年1月成立以来，Windward Bio已引进2项临床阶段资产，累计融资3.65亿美元，并快速推动两个项目在临床阶段取得进展。

其中，WIN378是一款下一代全人源单克隆抗体，可高效结合胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）配体。TSLP是一种经过临床验证的细胞因子，在多种免疫疾病的发生和进展中发挥关键作用。WIN378有潜力成为每年给药两次的超长效抗TSLP抗体。此次融资将加速WIN378的开发，目前该药物正在哮喘2/3期POLARIS项目中接受研究。WIN378的首项3期研究预计将于2026年第四季度启动。针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的2期SIRIUS研究预计将于2026年第二季度启动。

WIN027是该公司的第二个项目，为一款高效、长效双特异性抗体，同时靶向TSLP和白细胞介素-13（IL-13）。TSLP和IL-13是严重哮喘、COPD和特应性皮炎中两个经过充分验证且具有协同作用的炎症驱动因子。WIN027目前正在开展1期研究，预计将于2026年底前公布数据。此次融资将支持其自2026年第四季度起，在呼吸系统和皮肤科适应症中开展多项概念验证研究。

Luca Santarelli博士是Windward Bio的创始人、首席执行官兼董事会主席。他在学术和产业研发领域拥有超过25年的经验，曾领导神经科学、罕见病、眼科、代谢疾病和胃肠道疾病领域的药物项目，覆盖从发现研究到商业化的整个价值链。Santarelli博士还担任Alentis Therapeutics董事会主席，该公司是一家专注于癌症和纤维化的临床阶段生物技术公司。此外，他还是免疫疗法公司Cimeio Therapeutics的董事会成员。

此前，Santarelli博士曾担任VectivBio首席执行官兼联合创始人。VectivBio是一家全球临床阶段生物技术公司，专注于改变罕见疾病患者的生活，后于2023年被Ironwood Pharmaceuticals以约12亿美元收购。在创立VectivBio之前，他曾担任Therachon首席执行官兼联合创始人，该公司专注于罕见遗传疾病疗法的发现与开发，后于2019年被辉瑞（Pfizer）收购。

限于篇幅，本文无法对所有公司进行介绍，如需获取完整信息，请参阅《2026年5月全球5000万美元以上融资事件盘点》（详见下图）。

一体化平台助力偶联药物开发

迄今为止，2026年至少有10家专注于偶联药物开发的公司完成超过5000万美元的融资轮。其中，4家开发放射性偶联药物的公司融资总额超过6.3亿美元，超过了其他6家公司融资的总和，显示了投资人对放射性偶联药物的关注。

虽然放射性偶联药物在早期肿瘤成像和治疗方面均展现巨大潜力，但其药物结构复杂，通常由靶向配体、连接子、螯合剂和放射性同位素组成。其生产过程需要多学科的专业技术支持。药明康德综合性的放射性药物发现平台整合了多肽发现和放射性药物开发能力，提供包括多肽合成、螯合剂合成、放射性标记、成像、药理学研究和监管申报支持等完善的服务。一体化平台让多个团队并行攻坚、高度协作，帮助合作伙伴快速推动RDC项目，节省宝贵的开发时间。

放射性偶联药物领域之外，其它6家获得融资的公司大多从不同角度改善抗体偶联药物（ADC）的治疗窗口、偶联均一性和安全性，包括开发双特异性ADC，发现肿瘤特异性抗原表位，以及利用非天然氨基酸定点偶联技术改进ADC的同质性。

在ADC研发不断深化的过程中，精准理解药物在体内的稳定性、载荷释放行为及整体暴露特征，正成为推动项目成功的重要基础。由于ADC兼具抗体与小分子载荷双重属性，仅监测单一分析指标往往难以全面呈现其复杂体内过程。依托在生物分析与药代动力学领域积累的丰富经验，药明康德药物代谢与动力学部（WuXi AppTec DMPK）已建立基于LC-MS/MS平台的综合分析能力，可在同一样本中同时测定ADC药物的总抗体（total antibody）与结合型载荷（conjugated payload），为客户提供更高效、更具信息价值的研究策略。该整合方案有助于系统评估ADC在循环系统中的完整性、去偶联趋势及暴露变化，并减少样本消耗、缩短分析周期、提升数据一致性。平台可结合方法开发、验证、临床前样本检测及药代动力学数据解读，为不同抗体骨架、连接子设计及载荷类型的ADC项目提供定制化支持。同时，药明康德DMPK还可协同生物标志物分析、组织分布研究及PK/PD评价能力，帮助客户更全面理解候选药物体内转化规律，加速下一代ADC疗法的开发进程。

参考资料：

[1] CREATE Medicines Announces $122 Million Series B Financing to Advance In Vivo CAR Pipeline in Autoimmune Disease and Oncology. Retrieved May 26, 2026, from https://www.prnewswire.com/news-releases/create-medicines-announces-122-million-series-b-financing-to-advance-in-vivo-car-pipeline-in-autoimmune-disease-and-oncology-302771778.html

[2] Isomorphic Labs secures $2.1 Billion funding to scale its AI drug design engine. Retrieved May 26, 2026, from https://www.prnewswire.com/news-releases/isomorphic-labs-secures-2-1-billion-funding-to-scale-its-ai-drug-design-engine-302769674.html

[3] CellCentric Announces Oversubscribed $220 Million Series D Financing to Advance Pivotal Trials of Inobrodib in Multiple Myeloma. Retrieved May 26, 2026, from https://www.cellcentric.com/press-release/cellcentric-announces-oversubscribed-220-million-series-d-financing-to-advance-pivotal-trials-of-inobrodib-in-multiple-myeloma/

[4] Blackstone Life Sciences Invests $250 Million in Anagram Therapeutics to Advance Novel and Patient-Friendly Oral Enzyme Replacement Therapy for Pancreatic Insufficiency. Retrieved May 26, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260507120898/en/Blackstone-Life-Sciences-Invests-%24250-Million-in-Anagram-Therapeutics-to-Advance-Novel-and-Patient-Friendly-Oral-Enzyme-Replacement-Therapy-for-Pancreatic-Insufficiency

[5] Odyssey Therapeutics Announces Pricing of Upsized Initial Public Offering. Retrieved May 26, 2026, from https://investors.odysseytx.com/news-releases/news-release-details/odyssey-therapeutics-announces-pricing-upsized-initial-public

[6] Windward Bio Announces $165M Crossover Financing to Advance Pipeline of Long-Acting Immunology Therapies With Best-in-Disease Potential. Retrieved May 27, 2026, from https://www.globenewswire.com/news-release/2026/05/04/3286605/0/en/windward-bio-announces-165m-crossover-financing-to-advance-pipeline-of-long-acting-immunology-therapies-with-best-in-disease-potential.html

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