体内CAR-T疗法企业CREATE Medicines融资1.22亿美元，用于推进针对自身免疫性疾病和癌症适应症的体内项目。CREATE采用"多重免疫编程"方法进行CAR-T治疗，其专有的基于mRNA的技术能够在患者体内对T细胞、自然杀伤细胞和髓样细胞进行编程。该平台已产生一批针对癌症的候选药物，B轮融资所得将助力这些药物通过临床测试。重点管线MT-303是一种在研体内疗法，编码靶向GPC3蛋白的CAR受体。早期临床数据表明，当用作肝细胞癌的一线治疗时，MT-303显示出"极为引人注目的应答特征"。CREATE还正在推进针对TROP2癌症的MT-302，特别是作为胃食管结合部癌的一线治疗选择。其癌症产品组合还包括一个HER2项目。在自身免疫性疾病领域，CREATE的管线仍处于临床前阶段。额外的B轮融资收益将为CRT-402的开发提供资金，这是一种下一代靶向CD19的CAR-T疗法，在非人灵长类动物模型中已显示出"深度且持久的B细胞清除作用"，该公司表示。CREATE计划将CRT-402推向临床，但尚未就此提供具体的时间表。这家初创公司还在推进一项双靶向CD19/BCMA项目，"旨在扩大在难治性自身免疫适应症中的治疗覆盖范围"。CREATE将利用B轮融资所得进一步开发这一方法。
达歌生物Degron Therapeutics完成4000万美元A轮追加融资，支持其分子胶平台的免疫学计划。其A轮融资的大部分资金将专门用于其核心候选药物DEG6498，该药目前正处于针对晚期实体瘤的1期临床测试中。该公司已于去年年底开始在这项试验中进行患者给药。DEG6498被设计为口服给药，是一种潜在的同类首创分子胶降解剂，靶向人类抗原R（HuR）蛋白。根据达歌生物的官网介绍，HuR蛋白是驱动癌症、炎症和代谢紊乱的核心因素，但一直被认为是“不可成药”的。DEG6498通过将HuR与细胞内部的降解机制结合，触发对HuR的靶向降解。
武田全球运营部门裁撤4500个岗位，同时目前约有2200个职位空缺对外招聘，其中内部候选人将获得优先考虑。武田还将减少管理层级，并关闭某些研发和生产基地。有关这些办公室关闭的详细信息仍然很少。武田预计将在2026财年承担约1700亿日元（11亿美元）的一次性重组成本。根据其财报演示材料，作为回报，公司预计到2028财年将实现超过2000亿日元（12.7亿美元）的年度总节省额，其中约1000亿日元（6.3亿美元）将在当前财年实现。武田终止了TAK-004的开发。这是一种正在针对呕吐和恶心进行试验的在研肽类疗法，放弃该资产的决定是“出于战略原因”。
总部位于中国台湾的合同开发与生产组织Bora斥资1.225亿美元收购MacroGenics工厂，从而获得一个为包括Incyte在内的公司生产原料药的设施的所有权，以进一步扩大美国业务版图。MacroGenics是一家基于抗体的治疗药物开发商，其使用位于马里兰州罗克维尔的工厂为其大部分临床试验生产原料药。该公司还为Margenza和Zynyz生产原料药，这两种癌症药物源自其研发管线，但分别由TerSera和Incyte销售。MacroGenics曾计划，若获得监管批准，将利用该工厂生产自己的商业化产品。作为交易的一部分，这家生物技术公司预计约140名员工将转移至Bora。这些员工将运营该工厂11000升的产能，为该工厂现有的客户以及Bora引入的任何新客户提供服务。
谷歌母公司Alphabet旗下以人工智能（AI）为先导的生物技术公司Isomorphic Labs已完成21亿美元的融资，分析师称这是“史上第二大生物技术融资”。过去两年中，以AI为核心的药物开发商已被迫从平台承诺转向临床确定性。随着投资者日益趋向风险规避，至少在过去一年间，资金已转向处于后期阶段的资产。鉴于Isomorphic有Alphabet的支持和谷歌DeepMind的“光环效应”，这家公司似乎完全不受此范式约束。史上最大的一笔生物技术融资属于Altos Labs，另一家以AI为核心的药物研发引擎，该公司于2022年以高达30亿美元的巨额融资亮相。Isomorphic尚未披露任何管线分子。相反，根据其新闻稿，这轮B轮融资所得将用于其AI药物设计平台的“持续开发和部署”。根据该公司官网介绍，其核心并非专注于某个特定的疾病靶点，而是以机器学习模型为引擎，从而能够跨不同治疗领域和治疗模式开展工作。这种以AI为先导的方法还旨在减少公司所称的“耗时的实验工作”，并将大部分早期实验室工作交由计算机处理，尽管这一点尚未在临床上得到验证。根据其官网，Isomorphic“正在开发一个专注于肿瘤学和免疫学的内部候选药物管线”。该公司表示，对其技术的这轮B轮投资，将反过来有助于加速并推动这一管线走向临床。此轮B轮融资由Thrive Capital领投。母公司Alphabet参与了本轮融资，参与方还包括淡马锡、Capital G以及英国主权人工智能基金。Isomorphic于2021年入局，其平台由AlphaFold系列模型提供动力，这些模型能够准确预测DNA、RNA和蛋白质的结构及其相互作用。AlphaFold于2024年荣获诺贝尔化学奖。此后，Isomorphic已跻身独角兽行列。
BMS与恒瑞医药已携手合作，共同开发13款在研疗法，用于治疗多种癌症以及免疫介导性疾病和血液相关疾病。BMS已同意支付9.5亿美元，其中包括6亿美元的预付款，以及在合作满一周年时向恒瑞支付的一笔1.75亿美元承诺款。BMS还承诺于2028年合作满两周年时，再支付一笔1.75亿美元的或有款项。加上特定资产的行权选择费，以及所有项目潜在开发、监管和商业里程碑付款，合同总价值可能达到惊人的152亿美元。BMS和恒瑞预计将在第三季度完成该协议。合作伙伴将共同推进总共13款早期疗法。恒瑞将贡献4款针对肿瘤和血液学适应症的候选药物，而BMS将提供4款针对免疫介导性疾病的分子。其余5个项目将由两家公司"联合发现和开发"。BMS将拥有恒瑞最初贡献的4项资产在中国大陆、香港和澳门以外的全球独家权利。与此同时，恒瑞将在这三个市场内，获得源自百时美施贵宝资产的独家权利，而该制药公司则保留这些资产的全球所有权。恒瑞还将有权选择与BMS一起，在国际上共同开发和共同商业化某些资产。
在第一三共2025年营收达134亿美元的同时，一系列挫折迫使该公司下调了其抗体药物偶联物（ADC）的预期，导致需求低于与合同生产组织（CMOs）约定的最低供应量，并促使其取消了一项内部投资。第一三共在重新评估其抗体药物偶联物需求后，遭受了财务损失，并取消了增加产能的计划。第一三共去年实现营收2.1万亿日元（134亿美元）。为优先保障供应连续性，第一三共与合同生产组织达成了包含最低采购义务和专用生产线的长期协议。该公司表示，这些条款反映了其内部产能的限制，以及具备ADC处理能力的合同生产组织数量有限的情况。第一三共得出结论，其预测的ADC需求已低于其与合同生产组织协议中规定的最低采购义务。该公司录得一笔757亿日元（4.8亿美元）的合同补偿费，该费用与需求缺口相关。由于不确定性较高，第一三共尚未确认与潜在大额中长期需求缺口相关的准备金，因此未来可能还会产生进一步费用。此前，该公司计划在日本小田原的一家工厂投资ADC设备。然而，上述审查导致第一三共取消了这项拟议的投资，从而引发了一笔193亿日元（1.2亿美元）的费用。合同生产组织补偿金以及小田原工厂投资取消带来的损失，是第一三共第四季度及全年业绩中临时费用的主要驱动因素。该数据还包含了两笔Datroway存货减值，以及另一候选药物HER3-DXd的一笔减值。Datroway于去年初获得FDA批准，用于治疗某些类型的乳腺癌。然而，与阿斯利康合作的、靶向TROP2的这款ADC在上市过程中遭遇了临床挫折。在2025财年，Datroway的销售额为476亿日元（3亿美元），第一三共的目标是在2026年将该数字翻一番以上。这款ADC尚未接近Enhertu的销售峰值，后者创造了6984亿日元（45亿美元）的销售收入。
