近日，专注于体内细胞疗法的CREATE Medicines（以下简称“CREATE”或“公司”）宣布完成了1.22亿美元（折合人民币约8.28亿元）的B轮融资。本轮融资由老股东Newpath Partners、ARCH Venture Partners和Hatteras Venture Partners共同领投，Alexandria Venture Investments等机构跟投。融资资金将主要用于推进公司针对自身免疫性疾病和肿瘤的体内细胞疗法产品临床开发进程。
这家公司于2021年由细胞疗法领域的先驱Ronald Vale博士和普利策奖得主、癌症生物学家Siddhartha Mukherjee博士联合创立。该公司的核心技术是利用专有的mRNA-LNP平台，直接在患者体内对免疫细胞进行“编程”。相比于慢病毒等病毒载体带来的永久性“基因修饰”，mRNA技术是一种短暂生成工程化细胞的方式。这种体内直接改造T细胞、NK细胞和髓系细胞的方法，能够实现快速迭代，大大缩短药物从实验室研发到临床应用的时间。
在肿瘤治疗方面，CREATE主要专注于改造巨噬细胞等髓系细胞。公司目前已在其癌症候选药物的试验中为超过50名患者进行了给药，拥有该领域目前最大的临床数据集。上个月，CREATE刚刚在其针对实体瘤的MT-304的1/2期临床试验研究中完成了首例患者给药。该药物旨在赋予髓系细胞和NK细胞识别并摧毁表达HER2（一种常见的癌症标志物）的肿瘤细胞的能力。此外，公司在一线肝细胞癌治疗项目MT-303的早期临床数据中，已拿到了非常积极的疗效数据。
公司在研药物管线（图源：公司官网）
在自身免疫性疾病领域，虽然公司管线尚处于临床前阶段，但其核心项目CRT-402是一种靶向B细胞表面CD19的下一代体内CAR-T细胞疗法。该疗法在非人灵长类动物实验中展现了深度且持久的B细胞清除效果，有望通过重复给药的灵活性来实现免疫系统的“重启”。公司还在推进一种靶向CD19和BCMA的双靶点体内CAR细胞疗法，旨在覆盖更多难治性的自身免疫适应症。
对于本轮融资和公司前景，CREATE首席执行官Daniel Getts博士表示，公司的管线汇聚了团队多年的平台技术开发与临床转化经验，公司拥有直接在体内改造多种免疫细胞群的能力，有望从根本上重塑自身免疫病和肿瘤的治疗范式。Newpath Partners的创始人Tom Cahill博士则强调了公司在生产制造方面的优势。他指出，大多数体内细胞疗法公司都难以将科学成果高效转化为可规模化的生产，而CREATE拥有自己的生产基础设施。正是基于这一点，他坚信CREATE有能力成为一家伟大的制药公司。
E.N.D
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